Erottautuminen näkyvästi erilaistumaton esiasteisiin aikana tapahtuu alkion kehityksen aikana metamorfoosi toukkamuodot, ja sen jälkeen erottaminen osien suvuton lisääntyminen. Se tapahtuu myös aikuisten eliöissä kudosten uusimisen ja puuttuvien osien uusiutumisen aikana. Näin ollen solujen erilaistuminen on välttämätön ja jatkuva prosessi kaikissa elämänvaiheissa.
solujen näkyvä erilaistuminen on vasta etenevän tilajakson viimeinen., Kussakin tilassa solu sitoutuu yhä enemmän yhteen solutyyppiin, johon se voi kehittyä. Valtioiden sitoutuminen ovat joskus kuvattu ”erittely” edustaa palautuva tyyppi sitoutuminen ja ”päättäväisyyttä” edustaa peruuttamaton sitoumus. Vaikka valtioiden erittely ja päättäväisyyttä sekä edustaa ero geenin toimintaa, ominaisuuksia alkion solut eivät välttämättä ole samat kuin ne täysin eriytetty solut. Erityisesti solujen erittely valtiot eivät yleensä ole vakaa yli pitkiä aikoja.,
Kaksi mekanismeja aikaan muuttaa sitoumuksia eri alueilla aikaisin alkio: sytoplasman lokalisointi ja induktio. Sytoplasmainen lokalisaatio näkyy alkion varhaisimmissa kehitysvaiheissa. Tänä aikana, alkio jakaa ilman kasvua, joille pilkkominen toimialat, jotka tuottavat erillisiä soluja kutsutaan blastomeerien. Jokainen blastomere perii tietyn alueen alkuperäisen munasolun sytoplasmaan, jossa voi olla yksi tai useampi sääntely-aineita kutsutaan sytoplasman vaikuttavia tekijöitä., Kun alkio on tullut kiinteä massa blastomeerien (kutsutaan morula), se koostuu yleensä kaksi tai useampia eri tavalla sitoutunut solupopulaatioissa—tulos blastomeerien ottaa sisällytetty eri sytoplasman vaikuttavia tekijöitä. Sytoplasmatekijät voivat koostua mRNA: sta tai proteiinista tietyssä aktivoitumistilassa. Esimerkki alaisena sytoplasman tekijä on reseptorin nimeltään Toll, joka sijaitsee limakalvoja Drosophila (fruit fly) munia., Aktivointi Toll varmistaa, että blastomeerien kehittyy vatsanpuoleinen (alapuoli) rakenteita, kun taas blastomeerien, joka sisältää aktiivinen Toll tuottaa soluja, jotka kehittyvät osaksi selkä (takaisin) rakenteita.
induktio, toinen mekanismi, sitoutumista, aine erittyy yksi ryhmä soluja muuttaa kehityksen toinen ryhmä. Varhaisessa kehitysvaiheessa, induktio on yleensä opettavainen; että on, kudos olettaa eri valtion sitoutumista läsnä signaali kuin mitä se olisi ilman signaalia., Induktiiviset signaalit ovat usein sellaisten aineiden pitoisuusgradientteja, jotka aiheuttavat useita erilaisia vasteita eri pitoisuuksilla. Tämä johtaa soluryhmien muodostumiseen, kukin eri määritystilassa. Esimerkiksi Xenopus (kynsi sammakko) aikaisin alkio sisältää signalointi-keskus nimeltään järjestäjä, joka erittää estäjät luun morfogeneettisiä proteiineja (BMPs), mikä vatsa-ja selkä (vatsa-to-back) kaltevuus BMP toimintaa., Toiminnan BMP vuonna ventraalisella alueella alkion estää ilmaus transkriptio tekijät mukana muodostumista keskushermostoon ja segmentoitu lihaksia. Tukahduttaminen varmistaa, että nämä rakenteet muodostuvat vain selkäpuolelle, jossa on vähentynyt aktiivisuus BMP.
viimeisessä vaiheessa eriyttäminen liittyy usein muodostumista useita erilaisia soluja yhdestä esiaste tai kantasolujen väestöstä. Terminaalinen erilaistuminen tapahtuu alkion kehityksen lisäksi monissa kudoksissa postnataalisessa elämässä., Hallita tämä prosessi riippuu järjestelmän lateraalinen inhibitio, jossa solut, jotka ovat erottaa sekä erityisesti koulutusjakson lähettää signaaleja, jotka tukahduttaa vastaavia eriyttäminen niiden naapureiden. Esimerkiksi kehittyvään keskushermostoon selkärankaisten, neuronien syntyä yksinkertainen putki neuroepithelium, solut, joilla on pinta-reseptorin nimeltään Lovi. Näillä soluilla on myös toinen Delta-niminen solupintamolekyyli, joka voi sitoutua ja aktivoida Loven viereisiin soluihin., Aktivointi Notch aloittaa cascade solunsisäisiä tapahtumia, joka johtaa tukahduttaminen Delta tuotanto-ja tukahduttaminen hermosolujen erilaistumista. Tämä tarkoittaa, että neuroepitelium tuottaa vain muutamia soluja, joiden Deltan ilmentymä on suuri ja joita ympäröi suurempi määrä soluja, joiden Deltan ilmentyminen on vähäistä. Korkea Deltatuotanto ja matala aktivointi saavat solut kehittymään hermosoluiksi. Matala Delta tuotanto ja korkea Lovi aktivointi tekee solut pysyvät esiasteisiin tai tulla glial (tukevat solut)., Samanlaisen mekanismin tiedetään tuottavan haiman umpierityssoluja ja suoliston epiteelin pikarisoluja. Tällaiset lateraaliset inhibitiojärjestelmät toimivat, koska populaation solut eivät ole koskaan aivan identtisiä. Aina on pieniä eroja, kuten solun pinnalla näkyvien Deltamolekyylien määrässä. Mekanismi sivusuunnassa esto vahvistaa nämä pienet erot, käyttää niitä saada aikaan differentiaali-geenin ilmentyminen, joka johtaa vakaa ja pysyvä valtioiden solujen erilaistumista.