sijaitseviin puhdastiloihin jaetaan 2 ryhmään ilman paineistus, positiivinen ja negatiivinen ilmanpaine puhdastilojen LVI ( Lämmitys, Ilmanvaihto ja Ilmastointi ) järjestelmät. Positiivisia ilmanpainepuhdistusjärjestelmiä käytetään yleensä elektroniikassa, ilmailu-ja avaruusteollisuudessa, Optiikassa, sotilas-ja Puolustussovelluksissa sekä tutkimuksessa jne., jos ilma, joka poistuu ovista, katoista tai seinistä positiivisen ilmanpaineen vuoksi, ei ole vaarallista eikä aiheuta turvallisuus-tai terveyshuolia., Määrä hiukkasten puhtaus vaaditaan määrittää puhdastilojen suunnittelun käsite, määrä ilmansuodatus, CFM (cubic feet per minute) ja koko LVI. Positiivinen paine puhdastilamallimme perustuu vuosien kokemukseen ilmanpaineistuksesta monissa eri sovelluksissa.
positiiviset Ilmanpainepuhdistustilat toimivat normaalisti ilmanpainealueella 0,02 in. kohtaan 0.2 vesipatsaassa (H20). Positiivinen Ilmanpaine tarkoittaa, että puhdastila tai huoneet ”pumpataan ylös” suodatetulla ilmalla ja ympäröivä tila puhdastilojen ulkopuolella., On olemassa erilaisia css tasoilla positiivinen ilmanpaine puhtain huoneissa korkein paine alas puku huone/tai ilmalukko huone.
Elektroniikka puhdastilat, ilmailu-ja avaruusteollisuus, Optiikka, tutkimus, armeija, puolustus jne.
Tämä tyyli puhdastilojen suunnittelu liittyy yleensä tuotteiden tutkimus -, valmistus tai korjaus & kalibrointi, joka ei yleensä vaadi huoneen pinnat ja laitteet on desinfioitu tai steriloitu poistaa mikrobeja.,
Lääketeollisuuden Tuotannon sijaitseviin puhdastiloihin – FDA Validatable
Tämä tyyli puhdastilojen vaatii lisää yksityiskohtia rakentamisen, jotta märkä kemiallinen sterilointi pinnat, laitteet ja lisääntynyt positiivinen ilmanpaine kaltevuudet, jne. FDA validatable sijaitseviin puhdastiloihin vaadi ylimääräisiä kyky vahvistaa ja vakuuttaa, hallita ja seurata laitteet ja menettelyt joko manuaalisesti tai automaattisesti tallentaa pysyvä kirjallinen aineisto tai data – logging vastaamaan valmistettu tuote-erien kanssa takaavat, että laitos suorituskykyä.,
lääketieteellisen tuotannon puhdastila – FDA Validoitavissa
tämä tyyli puhdastila on samanlainen kuin farmaseuttinen puhdastila tyyli. Hiukkasten puhtautta ja steriiliyttä koskevat tuotevaatimukset määrittävät viimeistelyjä, säätöjä sekä manuaalista ja automaattista dokumentointia koskevat eritelmät.
Lääkealan / Lääketieteen Tutkimus sijaitseviin puhdastiloihin
Tämä tyyli puhdastila on samanlainen vaatimukset lääkkeiden tai lääkinnällisten tuotteiden sijaitseviin puhdastiloihin, paitsi että siellä on yleensä ole vaatimus tahansa FDA validatable ominaisuuksia.,
Clean Air Technology Suunnittelee ja Rakentaa sijaitseviin puhdastiloihin Näitä Tunnustettu Puhdastilojen Standardeja