pinnalla, käsite tuntuu ei-murskata: näyte veri tai sylki voi tarjota vihjeitä kehon geneettinen vikoja, kartan ennustaa tulevia ongelmia vaihtelevat Alzheimerin tauti, syöpä.
Lisää Michiganista: Rekisteröidy viikkotiedotteeseemme
, mutta käytännössä geenitestaus on vivahteikkaampaa.,
tulokset eivät loppujen lopuksi välttämättä ole sitä, mitä potilaat haluavat kuulla — erityisesti siksi, että he voivat paljastaa perinnöllisen mutaation, joka vaarantaa itsensä tai lapsensa. Ja koska kummankin vanhemman osuus lapsen DNA: sta on 50 prosenttia, kahdella sisaruksella voi olla erilaiset testitulokset.
”tiede on helppo prosessi; emotionaalinen komponentti ei ole”, sanoo Rajani Aatre, M. S., M. Sc., geneettinen neuvonantaja Michiganin Yliopistossa Frankel Sydän-Center.
” sanotaan, että saat tietää, että lapsesi sai jotain, koska ohitit sen., Vaikka kuinka älyisit, et voi koskaan väheksyä sitä, että vastuun tai syyllisyyden tunne ei vaikuta sinuun.”
silti hänen mukaansa tiedossa on voimaa: sen avulla vastaanottajat voivat olla ennakoivia oman terveytensä suhteen — ja auttaa selvittämään, ovatko muut perheenjäsenet vaarassa.
Ja kun tietoisuus geneettisiä mutaatioita kasvaa, testaus mekanismit on tullut nopeampi, halvempi ja tarkempi.
”se vain räjähti”, Aatre sanoo. ”Nykyiset testit eivät olleet edes mahdollisia 20 vuotta sitten.,”
mutta päätöstä päästä testiin ei hänen mukaansa pidä tehdä kevyesti. Siksi useimmat ihmiset tarvitsevat ensin suosituksen perusterveydenhuollon lääkäriltään.
he tapaavat myös sertifioidun geneettisen neuvonantajan selittämään prosessia ja monia näkökohtia, jotka tulevat yksityiskohtaisen analyysin saamiseksi.
”Useimmat ihmiset, kun he ovat ymmärtäneet, että haluan tehdä sitä”, sanoo Aatre, joka selitti joitakin hyviä ja huonoja puolia geenitestien hän keskustelee potilaiden kanssa: