rutiini kysymys hänen lääkärille kuukautisten asettaa Kenian Julian Peter, nyt 29, alas polku, joka johti hänet huomaamaan, että hän oli syntynyt ilman kohtua, kohdunkaula tai emättimen. Kaksitoista vuotta myöhemmin hän kertoi tarinansa BBC: n Anne Ngugille.,
olen syntynyt tila, jota kutsutaan Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser oireyhtymä (MRKH), jossa sinulla ei ole mitään kohdun tai emättimen, ja voit myös löytää itsesi vain yksi munuainen.
MRKH: ta sairastava nainen ei saa koskaan jaksoja.
minulla ei ole kohtua, joten minulla ei ole koskaan ollut jaksoja. Tämä on tuttua normaalia, ei se harmita.
ihmisillä on erilaisia tunteita siitä, kuka olen.
’He voivat sanoa mitä he haluavat’
Joku kertoi minulle, että minun pitäisi mennä jonnekin, olla rukoili.,
toinen henkilö sanoi, että koska tulen Ukambanista, niin isoäidilläni oli jotain tekemistä tämän kanssa.
he voivat sanoa mitä haluavat, mutta tärkeintä on, miten otan sen. Jos kuuntelisin heitä, se alkaisi vaikuttaa minuun ja alkaisin ajatella, että heidän sanomansa oli totta.
huomasin sairastavani syndroomaa ollessani 17-vuotias koululainen.
menin sairaalaan, koska jalkani olivat turvonneet. Lääkäri kysyi minulta ensimmäisenä, kun minulla oli viimeksi kuukautiset. Minulla ei ollut sellaista.,
He tekivät scan. Ensimmäinen kuva osoitti, että sukuelimeni oli suljettu ulkopuolelta.
kävin läpi operaation sen avaamiseksi, mikä ei onnistunut.
minulla oli toinen skannaus, joka osoitti, ettei minulla ollut kohtua tai vaginaa, ja silloin minulla diagnosoitiin MRKH.
itkin ensimmäisenä päivänä ja toisena päivänä ja kolmantena, mutta sitten jatkoin eteenpäin. Olin vasta 17-vuotias ja aika pieni, joten tärkeintä oli päästä takaisin kouluun.,
olin sairaalassa äitini, ainoan vanhempani, kanssa, ja diagnoosi järkytti häntä. Luulen, että vanhempana oli kysymyksiä, joita hänen oli pakko kysyä itseltään, lähinnä hän mietti, oliko hän tehnyt jotain väärää.
’en halua operaatio’
Koska olin opiskellut biologiaa, en ymmärtänyt, mitä lääkäri sanoi, että ensimmäistä kertaa.
kerroin hänelle, että en halunnut mennä leikkaukseen siinä vaiheessa, koska halusin palata kouluun suorittamaan opintoni loppuun.
Kymmenen vuotta myöhemmin, menin takaisin sairaalaan ja oli onnistunut operaatio.,
tyypin MRKH, että olin tarkoittanut, että minulla ei ole emätintä, ei kohtua ja minulla on vain yksi munuainen. Emätinkanavani ei ollut siellä ja se piti luoda.
Elämäni on normaalia, sillä MRKH ei puutu siihen, miten haluan elää. Mutta joillekin se on emotionaalisesti häiritsevää ja ihmiset saattavat joutua menemään psykologille hyväksymään tilan.
kun tajuat, mitä vaikutuksia sairaudellasi on, sinun on unohdettava lasten synnyttäminen.
MRKH-syndrooma., Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser ,,,,, Lähde: Lähde: NHS, Kuva: kysymysmerkki
– minulla on ollut neljä skannaa ja ei munasarjat löytyi, joten vaikka hakemalla munat IVF ei voi tehdä.
sinun on hyväksyttävä se, millainen olet. Mutta ymmärtää, että et ole kuten muut naiset on vaikeaa, tarvitset jonkun, jonka kanssa voit puhua.
olen tavannut monia ihmisiä täällä Keniassa kunnossa ja jaamme kokemuksia. Hyväksyin kuntoni jo varhain ja olen hyväksynyt itseni, joten olen kunnossa.,
selittäminen kumppanille
olen ollut parisuhteessa. Mutta en anna asioiden mennä liian pitkälle ennen kuin istun heidän kanssaan ja kerron heille tilastani.
Jos he haluavat hyväksyä sen, he hyväksyvät sen. Mutta ihmiset ovat vain ihmisiä.
suuri osa kertomistani ihmisistä on lähtenyt pois. Toiset syyttävät minua valehtelusta, he luulevat, että sanon sen ajaakseni heidät pois.
juuri nyt en ole parisuhteessa, mutta se on kaikki Jumalan tekemää.,
mitä tulee seksiin, jouduin leikkaukseen emättimen kanavan rekonstruoimiseksi vuonna 2018, joten se on vain reilu vuosi sen jälkeen, enkä ole valmis seksiin.
en ole myöskään valmis menemään naimisiin. Jos haluaisimme lapsia, voisimme adoptoida.
minulta vei ainakin 10 vuotta päättää kertoa tarinani yleisölle.
on ihmisiä, jotka eivät ymmärrä, mikä MRKH on, ja haluan lisätä tietoisuutta.,
Ensinnäkin, en neuvoo vanhemmille, jotka ovat lapsia, joilla tällainen ehto ei hyväksy toimintaa, kun lapsi on nuori.
Anna sen tapahtua, kun he ovat kasvaneet, kun he voivat ymmärtää, koska menettely on monimutkainen ja pitkä.
neuvoja vanhemmille
se on tuskallista, eikä lapsi välttämättä ymmärrä, mitä tapahtuu.,
vanhempana, myös tee tutkimusta, niin, että kun tyttäresi saa tietää kunnossa, olet valmis auttamaan taistella leimautumista he kohtaavat.
minulla on tukiryhmä ja olen kuullut ihmisiltä, joilla on kaikenlaisia haasteita.
on niitä, jotka ovat naimisissa, ja heidän appivanhempansa esittävät vaatimuksia lapsille. Eräs nainen on kertonut appivanhempiensa mukaan olevansa mies.
joten kuuntelemme ja kannustamme. Tärkeintä on auttaa toisiaan, koska tämä matka voi olla vaikea.,
haluat ehkä katsella: