mikä on Langerhansin soluhistiosytoosi (LCH)?
Langerhansin soluhistiocytosis (LCH) on harvinainen häiriö, joka ilmenee, kun lapsella on liian paljon tiettyä solutyyppiä nimeltä Langerhansin solut. Nämä solut ovat yleensä iholla ja auttavat torjumaan infektioita ja tuhoamaan vieraita aineita kehossa. LCH: ssä ylimääräiset Langerhansin solut leviävät veren kautta ja kerääntyvät tiettyihin kehon osiin, joissa ne voivat vaurioittaa kudosta tai muodostaa kasvaimia.,
LCH, Langerhans solut yleensä kerääntyä luita, mutta voi myös kerääntyä iho, imusolmukkeet, maksa, perna, keuhko -, tai aivoihin. Tutkijat eivät ole yhtä mieltä siitä, onko LCH syöpätyyppi vai immuunijärjestelmän muutoksen aiheuttama tila. Kuitenkin, viimeaikaiset tutkimukset tutkijat Dana-Farber Cancer Institute on osoittanut, mutantti onkogeeni, BRAF V600E, yli puolet LCH biopsia näytteitä. Tämä viittaa siihen, että LCH on eräänlainen neoplastinen sairaus (sairaus ryhmittely, joka sisältää hyvänlaatuisia, syövän ja syövän kasvaimet).,
LCH voi esiintyä missä iässä tahansa, mutta on yleisin alle 10.
Miten Dana-Farber/Boston Lasten lähestymistapoja Langerhans solu histiocytosis
Lapset ja teini-ikäiset kanssa LCH kohdellaan tällä Histiocytosis Ohjelma Dana-Farber/Boston Lasten Syöpä ja Veren Häiriöt Center, yksi alkuun keskuksia maailmanlaajuisesti keskittynyt histiocytosis. Hoitotiimin ytimessä ovat hematologit ja onkologit, jotka ovat erikoistuneet hoitamaan lapsia histiocytosis., Koska moniin elimiin ja kehon järjestelmiä voi olla mukana sairauden, potilaan hoitoryhmään voi kuulua myös ihotautilääkärit, keuhkosairaudet, endokrinologia, gastroenterologia, neurologia, hammaslääkärit, ortopediset kirurgien, neurokirurgien, radiologien, ja säteily onkologit.
Lue lisää
Löytää syvällistä tietoa Langerhans solu histiocytosis on Dana-Farber/Boston Lasten verkkosivuilla, mukaan lukien tiedot siitä, LCH-oireet, hoito, tutkimus-ja enemmän.