Näyttelijä Jamie-Lynn Sigler yllätti fanit vuonna 2016, kun hän kertoi, että hänellä on ms-tauti, krooninen ja useimmiten etenevä autoimmuunisairaus, joka vahingoittaa vaipat hermosolujen ihmisen aivojen ja selkäytimen. Ihmiset, joilla on multippeliskleroosi, joka tunnetaan myös nimellä MS, usein ei ole mitään ulkoisia merkkejä siitä, että he ovat sairaita, vaikka oireita, kuten kipua ja väsymystä, voi olla heikentävä ja nyt Sigler on avautuminen siitä, kuinka haastavaa se voi olla.,

”en halua sanoa, että se turhauttaa minua, kun ihmiset sanovat, ’Et näytä sairaalta, koska olen samaa mieltä, ja ymmärrän,—ja en tunne sairas, istuu täällä edessä,” hän kertoo Yahoo Kauneus uusi haastattelu.

katso lisää

Mutta Sigler sanoo, että hän joutui tekemään muutoksia elämässään, koska MS, mukaan lukien käyttämällä kävelykepit, kun hän otti viime matkan Israeliin. (Kävelykepit voi auttaa tarjota ylimääräistä tukea ja tasapainoa ihmisiä, joilla on MS.) ”mielestäni voit päätyä tunne, että ei ole kaunis., Ei ole söpöä kävellä näillä kepeillä, hän sanoo. ”Olen puhunut paljon siitä mieheni kanssa, ennen kuin lähdin, ja hän oli kuin, ’Mutta Jamie, tämä on mitä on menossa, jotta voit mennä ja tehdä mitä haluat tehdä, niin se on joko istua se pois ja olla katkeria tai ottaa nämä pirun tikkuja ja tehdä se.””

so, she did it. Siglerin mukaan kävelykeppien käyttö tuntui” oudolta”, mutta hän sai sen toimimaan. ”Tunsin ihmisten katsovan minua ja ajattelevan, etten näytä sellaiselta, joka näitä tarvitsee”, hän sanoo. ”Mutta minulla on, joten se sai minut ajattelemaan paljon poistaa että stigma ihmisille, ja ei häpeä.,”Hän päätyi lähettämistä tämän kuvan itsestään Instagram viime viikolla hänen kävelykepit ja sai paljon mainetta ja kunniaa muiden MS-tautia sairastavien:

Sigler sanoo, että positiivinen palaute merkitsi paljon hänelle. ”Taistelemme niin kovaa kuin pystymme ja pidämme seiniä ja ihmisiä ennen kuin saamme laitteen, koska silloin tuntuu, että häviät taistelusi”, hän sanoo. ”Se on prosessi, silti minulle.,”

näyttelijä kertoo käyneensä myös hypnoterapiassa auttaakseen häntä tulemaan toimeen sairautensa kanssa. ”Halusin mennä toivoo oppia, miten hallita sitä paremmin emotionaalisesti, koska olin tekemisissä tunne hämmentynyt ja häpeissään”, hän sanoo. ”Yritin aina salata sen, ja se oli vain todella haitallista terveydelleni, hyvinvoinnilleni ja emotionaaliselle terveydelleni.”

Sigler on aiemmin puhunut vaikeuksia hyväksyä hänen diagnoosi. Kun hän alun perin paljasti ihmisille, että hänellä on MS-tauti, hän sanoi myös taistelleensa hiljaa sitä vastaan 15 vuotta., ”Olin valmis vasta nyt”, hän sanoi tuolloin. ”Luulisi, että kaikkien näiden vuosien jälkeen, joku olisi sovittu jotain, kuten tämä, mutta se on silti vaikea hyväksyä.”

Se ei ole harvinaista, että ihmiset, jotka kamppailevat sairaus, kuten MS ei ole mitään ulkoisia merkkejä.

Siglerin sydäntäsärkevät paljastukset valaisevat yhteistä sairautta: yli 2.,MS-tauti koskettaa 3 miljoonaa ihmistä eri puolilla maailmaa, kertoo National MS Society. Kuitenkin, järjestö toteaa, Centers for Disease Control ja Ehkäisy ei vaadi USA lääkärit raportoimaan uusia tapauksia, ja koska oireet voivat olla täysin näkymätön, ei ole luotettavaa tietoa siitä, kuinka monet ihmiset ovat sairaus yhdysvalloissa.

”Aivojen häiriöt on taipumus olla vähemmän näkyviä suurelle yleisölle ja jopa silloin, kun näkyvissä, voi olla väärin,” Farrah J. Mateen, M. D., Ph. D.,, neurologi kanssa multippeliskleroosi & Neuroimmunology Clinic Massachusetts General Hospital, kertoo ITSESTÄÄN. ”Emme useinkaan ajattele, että nuorella naisella olisi krooninen, mahdollisesti invalidisoiva sairaus, kun hän vaikuttaa hyvinvoivalta.”

multippeliskleroosi esittelee eri tavoin eri ihmisiä, sanoo Mateen—jotkut ihmiset ovat vain muutamia oireita, ja sitten mennä takaisin tunne terve, vaikka muita ihmisiä, on paljon oireita, jotka voivat olla pysyviä., ”Se on usein vaikea henkilö, joka on hiljattain diagnosoitu MS tietää, jos hänen tai hänen taudinkulku on hyvänlaatuinen ilman paljon oireita tai hieman enemmän aggressiivinen, jossa on monia oireita,” hän sanoo.

Mutta MS voi aiheuttaa päivittäin haasteita monille ihmisille, vaikka oireet eivät ole näkyvissä.,

”Näkymättömät oireet, kuten kipu, väsymys, kognitiiviset häiriöt, tunnottomuus ja pistely, ja toiset voivat olla hyvin ilmeistä, että henkilö, joka asuu MS, mutta vaikea henkilö selittää ja toisille todella ymmärtää tai arvostaa,” Kathy Costello, varatoimitusjohtaja terveydenhoidon saatavuuden National MS Society, ja sairaanhoitaja lääkärin, joka näkee MS-potilailla Johns Hopkins MS-Keskus, kertoo ITSESTÄÄN. ”Monet ihmiset, joilla MS on vähän tai ei ole ilmeisiä ongelmia, ja ensi silmäyksellä, työtoverit, ystävät, ja vaikka jotkut perhe ei välttämättä tiedä, että henkilö on diagnosoitu sairaus.,”Hän kuitenkin korostaa, että se ei tarkoita, etteikö potilas kärsisi.

Ihmiset voivat myös kärsiä kauhea jaksot, että lääkärit kutsuvat MS ”hyökkäyksiä”, aka leimahduksia oireita, mutta ne voivat tapahtua kuukausia tai jopa vuoden välein, Mateen sanoo. Hyökkäykset voivat vaihdella asioita, kuten aistien oireita (kuumotusta ja puutuminen), väsymys, tai aivojen muutoksia, ja potilaat usein tiedä, milloin he kärsivät hyökkäys—, mutta ne voivat tuntua hyvin ulkopuolella välillä nuo soihdut. ”MS-taudin arvaamattomuus voi vielä ymmärrettävästi olla suuri taakka potilaille”, Mateen sanoo.,

Kun oireet eivät ole ilmeisiä muille, MS-potilaat voivat tuntea, että heidän kamppailunsa ei arvosteta, Robert Charlson, M. D., apulaisprofessori neurologian ja psykiatrian NYU Langone on Useita Ms-taudin Kokonaisvaltaista Hoitoa Keskus, kertoo ITSESTÄÄN. ”Tavallaan ne potilaat, joiden kamppailut ensisijaisesti voimakas väsymys, kipu, ja masennus ei aina saada vahvistus siitä kärsimyksestä, sairaudesta on määrätty”, hän sanoo., Se voi myös tehdä vaikea selittää, miksi he eivät voi osallistua asioita, kuten perheen tapahtumia ja toimintaa he rakastavat, sekä miksi he ehkä kaipaamaan työtä täällä ja siellä.

toinen yleinen MS-kamppailu on ylipäätään oikean diagnoosin saaminen.

”paljon kertaa, ensimmäinen vaiheet sairaus, kuten multippeliskleroosi, ovat hyvin epämääräisiä, kuten tunnottomuus, pistely, ja näön menetyksen,” Amit Sachdev, M. D., assistentti professori ja johtaja, Division of Hermo Medicine at Michigan State University, kertoo ITSESTÄÄN., MS-tauti löydetään yleensä lopulta magneettikuvauksella, mutta Sachdevin mukaan siihen pääseminen vaatii potilaan ja lääkärin työtä ja testausta. Ihmiset saattavat olla myös haluttomia puhumaan joitakin oireita, he kokevat, kuten masennus, ahdistuneisuus, kognitiivinen heikentyminen, tai väsymys, sanoo Charlson, mutta ne voivat myös olla oireita MS

Kun potilaat saavat diagnoosin, Costello suosittelee, että ihmiset, joilla on MS-olla perillä heidän sairaus ja sen oireet, jotta he voivat olla oman terveyden hoito kannattaa., Tämä on ensimmäinen askel MS-hoitosuunnitelman laatimisessa, Costello sanoo. MS-taudin hoidossa on erilaisia lääkkeitä, ja Mateenin mukaan oikean valitseminen voi olla ”ratkaisevaa.”

MS on yksi monista näkymättömistä sairauksista,ja ihmisillä, joilla on muita näkymättömiä olosuhteita, on usein samanlaisia kamppailuja.

esimerkiksi ihmiset, joilla on nivelreuma, krooninen väsymysoireyhtymä, masennus ja diabetes usein ei ole mitään ulkoisia merkkejä siitä huolimatta, kärsii terveysongelmista, ja se voi olla vaikeaa saada muut ymmärtämään. Women ’ s health expert Jennifer Wider, MD.,, kertoo SELF, että on” ehdottomasti haasteita ” ihmisille, joilla on sairauksia ja olosuhteita, joita muut ihmiset eivät näe. ”On paljon helpompi selittää, miksi sinulla voi olla rajoituksia, jos sinulla on a”, Hän sanoo. ”Mutta ihmiset joilla on näitä sairauksia, joita emme voi nähdä, päin harkintaa ja skeptisyyttä voi olla turhauttavaa, ahdistusta herättävä, ja masentavaa.”

Valitettavasti, se on vaikea hallita, miten vieraita käyttäytyä, mutta Sachdev sanoo, että ihmiset, joilla on näkymätön sairaus, voi auttaa vaikuttaa siihen, miten heidän rakkaansa reagoida heidän kamppailunsa., Silloin voi olla hyödyllistä, että joku, jolla on näkymätön sairaus, selittää selvästi tarvitsevansa rakkautta, tukea ja apua, hän sanoo.

Mutta silloinkin, kun joku näkymätön sairaus on ymmärrystä rakkaansa, ne voi olla vaikea käärimistä päätään ympäri niiden diagnoosi, kuten Sigler mainittu.,

”Se voi olla todella vaikea ymmärtää, miksi kehosi ei toimi oikein, vaikka et voi nähdä, että jotain on tietysti väärin,” Sachdev sanoo. ”Se on iso este potilaille.”

ennen kaikkea asiantuntijoiden mukaan MS—taudin kaltaisesta näkymättömästä sairaudesta kärsivien on tärkeää saada perheensä ja ystäviensä rakkaus ja tuki-ja saada heidät tekemään omaa tutkimusta sairaudesta., ”Kannustamalla perheenjäseniä tulla enemmän perillä MS-ja MS-oireita, on tärkeää parantaa ymmärrystä ja arvostusta haasteisiin henkilö, jolla on MS-kohtaavat—usein päivittäin,” Costello sanoo.,

aiheeseen Liittyvät:

  • minulla On BRCA-Geenin Mutaatio ja AHCA Pelottaa Minua
  • Lena Dunham on Endometrioosi On Hänen ”Suurin Määrä Fyysistä Kipua” Hän on Koskaan Kokenut
  • Totuus Siitä, Onko punaviini Todella Auttaa Sydämen Terveyttä

Katso: ”minulla on ennestään kunnossa”: Oikeita Ihmisiä, Jakaa Heidän Terveyttä Vastauksena AHCA

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *