John D Crispino, PhD, Robert I. Lurie, MD ja Lora S. Lurie Professori,
olen usein kysyi, selittää, mitä tarkalleen on luuytimen fibroosi. Muussa kuin teknisessä mielessä se on tila, jossa verisolujen esiasteiden asuinpaikka muuttuu epäystävälliseksi. Voit ajatella luuytimen markkinarako kuin mukava sänky, jossa pehmeä patja piiriin, peitot ja tyynyt. Veren kantasolut elävät tässä ympäristössä, joka on lämmin ja turvallinen., Kuitenkin, kun nämä kantasolut ja muut solut luuytimessä saada mutaatio JAK2 -, MPL-tai CALR (muun muassa, että ovat vielä tunnistettu), ne ovat uskotaan tuottaa aineita, jotka peitellyn mukava sänky sänkyyn kynnet, ilman tyynyjä ja ei huopia. Verisolut eivät enää menesty tässä ympäristössä ja joutuvat siirtymään luuytimestä muihin elimiin ja kiertävään vereen. Tämä edistää myelofibroosin oireita, mukaan lukien veriarvojen laskua.,
Tutkijat ovat aktiivisesti selvittää, miten MPN mutaatiot aiheuttavat muutoksia luuytimen ympäristölle, ja tunnistaa tietyntyyppisiä mutantti solut, jotka ovat mukana. Kautta MPM Haaste, MPN Research Foundation, yhdessä Leukemia ja Lymfooma Society, tukevat lukuisat tutkimusryhmät pyrkimyksissään oppia enemmän tästä kunnossa ja kehittää uusia hoitoja kääntää fibroosi.
Katya Ravid tarkastelee magneettikuvausta vaihtoehtona luuydinbiopsialle fibroosin havaitsemiseksi., Leonard Zon käyttää seeprakaloja selvittääkseen, mitä lähtöaineet ovat fibroosin kehittymiselle. Koska tulehdus on tärkeä rooli, Angela Fleischman on hankkeen näyttävät ymmärtää enemmän siitä, miten se edistää fibroosi, etsivät erityisesti klo lymfosyyttien vastuussa tulehdus. Lei Ding tutkii kantasolujen muutoksia, jotka ovat leukemian ja MPNs: n esiasteita. Päivitämme teille kaikille näiden avustusten edistymisen seuraavan vuoden aikana tai niin heidän työnsä edetessä.