A Microbial Biorealm page on the genus Enterobacter aerogenes
Luokitus
Korkeammat taksonit
Bakteerit; Proteobacteria; Gammaproteobacteria; Enterobacteriales; Enterobakteerien; Enterobacter
Lajit
Enterobacter aerogenes
Keskustelut totta taksonomian E. aerogenes tällä hetkellä olemassa määrä genomista etäisyys E. bakteerien peitossa ja Klebsiella. Tutkimusten mukaan E. aerogenes on läheisempää sukua Klebsiellalle (47-64%) kuin E. cloacae (44%).,
Kuvaus ja merkitys
Enterobakteerien perheeseen kuuluvat sukuihin, Escherichia, Shilgella -, Salmonella-ja Enterobacter -, Klebsiella -, Serratia, Proteus, muun muassa. Gram-negatiivisten bakteerien asuu maaperä, vesi, maitotuotteet ja elää luonnollisen kasviston ruoansulatuskanavan eläimet sekä ihmiset., Sauvan muotoinen Enterobakteerien on olemassa eri kokoja; ei itiöitä muodostava; molemmat ovat liikkuvia (ja peritrichous flagella) tai nonmotile; kasvaa sekä aerobisesti ja anaerobisesti; ovat aktiivisia biokemiallisesti; käydä (vs. hapettua) D-glukoosi-sekä muut sokerit, usein kaasun tuotanto; vähentää nitraatin ja nitriitin; sisältää enterobacter yhteisen antigeeni; ja on 39-59% guaniini-plus-sytosiini (G + C-pitoisuus) DNA (2).,
– suvun Enterobacter on enemmän erityisesti sairaalainfektioiden opportunistinen patogeeni, ja haetaan pois yksi monia keskeisiä syitä suoliston infektioita vieressä E. coli. Infektioita yleisesti johtuvan E. aerogenes ovat hengitysteiden, gastrointesntinal, ja virtsateiden infektiot, erityisesti cystits, lisäksi haavan, verenkierron ja keskushermoston infektiot (1,2,3). Lisäksi E. cloacea ja E. aerogenes ovat lajeja, yleisimmin liittyvät aduilt tapauksissa aivokalvontulehdus. Enterobakteerien pesäkkeet voivat olla hieman limaisia.,
kliinisessä ympäristössä, Enterobacter aerogenes ja Enterobacter bakteerien peitossa ovat useimmin eristetty näytteitä tartunnan sairaalassa oleville potilaille. Suurin osa tartunnoista on etiologically, koska tahaton siirto bakteerien leikkauksen aikana tai pitkäaikainen hoito sairaaloissa potilailla, jotka käyttävät laskimoiden tai virtsaputken katetrit. Enterobakteerien voi selittää 80% kliinisesti merkittäviä isolaatteja gram-negatiivisia basilleja ja 50% kliinisesti merkittävien bakteerien kliinisen mikrobiologian laboratorioissa., Lisäksi ne aiheuttavat lähes 50% verenmyrkytystapauksista ja yli 70% virtsa-ja suolistotulehduksista. Vakavuus näiden infektioiden siten luoda tärkeä tavoite, eristää, määrittää ja testata herkkyys syitä nämä sairaalainfektiot (2).
Genomin rakenne
E. aerogenes ovat pienempiä, sauvan muotoinen soluja, jotka ovat liikkuvia ja kapseloitu verrattuna muihin saman perheen Enterobakteerien., Koko genomista tietoja (88% on koodattu) ei ole ollut täysin sekvensoitiin kuin vielä kuitenkin, siellä on joitakin tutkimuksia, jotka osoittavat tutkimukset mutaatioita sekä näyttöä replikointi kautta plasmideja. E. cloacae-ja E. aerogenes-tahranäytteissä ei ollut ekstrakromosomaalisia alkuaineita (9). Plasmidi-analyysi on edelleen yksi eniten käytetty laboratorio-tekniikoita käytetään, mutta PFGE, RAPD, ribotyping, enterobacterial toistuvia intergenic consensus (ERIC), PCR, ja monistettu fragmentti pituuden polymorfismi on myös käytetty. Replikonin nimi on R751. Bakteeri koostuu DNA: sta ja on pyöreä., Sen pituus on kirjattu 53,435 basepairs pitkä ja ei sisällä rakenteellisia RNAs. G + C-pitoisuus on 64%, eikä E. aerogenesille (9) kirjata psuedo-geenejä.
Solun rakenne ja aineenvaihdunta
Enterbacter aerogenes on gram-negatiivisia, sauvan muotoinen bakteeri, joka sisältää hännän ympärillä on ulkopinta. E. aerogenes sekä muut sen suvun tiedetään olevan vastustuskykyisiä antibiooteille, erityisesti E. aerogenes ja E. bakteerien peitossa. Tutkimukset osoittavat, että kaksi E: n kliinistä kantaa., aerogeneilla oli fenotyyppejä β-laktaamiantibiooteille, fluorokinoloneille, kloramfenikolille, tetrasykliinille ja kanamysiinille. Kummassakin kannassa oli erilainen poriinikuvio kuin herkässä kannassa. He olivat rajuja määrän vähentäminen merkittävä porin, mutta ilmeisesti säilytetty normaalia rakennetta (kokoa ja immunogeenisuus), yhdessä ylituotantoa kaksi tunnettua ulkokalvon proteiineja, OmpX ja Karitsa (8).
ekologia
Enterobakteeria on maaperässä, vedessä, maitotuotteissa sekä eläinten ja ihmisten suolistossa., Niitä esiintyy yleisimmin ruoansulatuskanavassa, ja niitä tutkitaan kliinisissä paikoissa ulostenäytteissä. E. aerogenesin replikaation pienin, optimaalinen ja suurin pH on 4,4, 6,0-7,0 ja 9,0 (6).
Enterobacter aerogenes on ollut kullattu useita eri medioita ja niitä on havaittu alle useita erilaisia testejä. Tulokset ovat seuraavat – E. aerogenes negatiivisiksi, kun käsitelty/for: Indol, Metyyli-punainen, rikkivetyä (tapa YTE), Ureaasi, Arginiini dihydrolase, Fenyylialaniini kautta, ja Dulsitoli. E., aerogenes positiivisen kun käsitelty/for: Voges-Proskauer, Simmonsin sitraatti, KCN, Liikkuvuutta, Lysiini dekarboksylaasin, Ornitiini-dekarboksylaasin, Kaasu, glukoosi, Laktoosi, Sakkaroosi, Manntiol, Salisiinista, Adonitol, Inositoli, Sorbitoli, Arabinoosia, Raffinoosi, ja Ramnoosi. Viivästyneet positiiviset tulokset saatiin: gelatiini (22°C) ja Malonaatti (11). Toisin sanoen E. aerogenes muistuttaa E. cloacaeta, mutta leusiinidekarboksylaasitesti on positiivinen ja gelatiiniliuoksitus myöhässä. Myös E. aerogenes sekoitetaan usein Klebsiella aerogenesiin. E., aerogenes on liikkuvien ja ureaasin negatiivinen, kun taas K. aerogenes on nonmotile ja ureaasin positiivinen (5). Vuonna todellisuudeksi, tutkimus osoittaa, että ”E. aerogenes liittyy enemmän Klebsiella aerogenes (47-64%) kuin E. bakteerien peitossa (44%) (9).
Eri lajien Enterobacter, kuten E. bakteerien peitossa tunnetaan löytyy useita siemeniä ja kasveja, kun taas E. sakazakii-bakteerin esiintymisen varalta on yleisesti nähty pikkulapsilla, jotka saivat äidinmaidonkorviketta-pohjainen jauhe kaavat (9).
Patologian
Enterobacter aerogenes aiheuttaa tauteja ihmisissä kautta tahaton bakteerit siirtää sairaalassa asetuksia., Valikoima enterobakteereita, kuten E. aerogenes, ovat opportunistisia ja tartuttavat vain niitä, jotka ovat jo tukahduttaneet isännän immuniteettipuolustuksen. Imeväiset, vanhukset ja ne, jotka ovat muun taudin loppuvaiheissa tai joilla on immunosuppressio, ovat ensisijaisia ehdokkaita tällaisiin infektioihin (9).
lisäksi E. aerogenesilla ja muilla enterobakteereilla tiedetään olevan lääkkeille vastustuskykyisiä ominaisuuksia. Siellä on ollut jonkin verran menestystä käsitellä infektioita kautta antibiootteja, kuitenkin nopea kehitys monelle vastus on tullut yhä kasvava ongelma (3)., Nämä multiresistant kannat ovat aiheuttaneet epidemioita tehohoidossa (ICUs) Belgiassa, Ranskassa, Itävallassa ja yhdysvalloissa ja on edelleen tullut enemmän uutena kuin sen sisko laji E. cloacaw (12). Tutkimukset ovat osoittaneet, että E. aerogenes on vastustuskykyinen ampisilliinille ja on viime aikoina havaittu, että se on vastustuskykyinen imipeneemille (11).
yleisesti Enterobacter-kantojen ilmaisemia patogeenisia mekanismeja ei tunneta. Muiden kantojen kuten Klebsiellan tavoin ne ilmentävät tyyppiä 1 ja tyyppiä 3 fimbraie., Useimmat kannat myös ilmaista aerobactin-välitteisen rauta kertymä järjestelmät, yleisesti liittyvät extra-ihmisen suoliston bakteeri-taudinaiheuttajia. Jotkin kannat saattavat tuottaa E. coli-bakteerikantojen tuottamaa α-hemolysiiniä muistuttavaa hemolysiiniä. Lisäksi, ulompi kalvo proteiini, OmpX, voi olla patogeeninen tekijä kantoja E. bakteerien peitossa. Tämä erityisesti proteiini näyttää vähentää tuotantoa porins on gram-negatiiviset bakteerit, joka johtaa vähentynyt herkkyys β-laktaami-antibioottien ja saattaa siksi olla tärkeä rooli solujen invaasio isännän (7).,
Enterobacter-lajit tuottavat tyypin 1 tai tyypin 3 mannoosi herkkä hemagglutinins (MSHA) ja harvoin tuottaa mannnose kestävä hemagglutinins. Ainoa poikkeus on E. gergoviae. Lisäksi, tuotanto erilaisia sideroforeja enterobacters on myös yleisesti nähty. E. bakteerien peitossa tuottaa hydroxyamate siderophore aerobactin, joka on yleisesti käytetty mikrobi-laji, joka aiheuttaa hyökkäyksen taudin. Lisäksi enterobakteerien on todettu tuottavan useita myrkkyjä., Yleensä näillä toksiineilla kuvataan olevan yksittäisiä kantoja tai niiden määrä on rajoitettu (9).
E. aerogenes-infektion vähentämiseksi voidaan toteuttaa ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä seuraamalla huolellista aseptista kirurgista tekniikkaa (3). Katetrit tulee poistaa ja laskimoneulat ja-letkut ottaa pois ja laittaa uusiin paikkoihin. E. aerogenesin hoito on vaikeaa lajin erittäin vastustuskykyisen luonteen vuoksi. Enterobacter-kannat ovat resistenttejä penisilliineille ja muille kefalosporiineille, koska ne tuottavat kromosomaalista beetalaktamaasia, jolla on kefolosprinaasiaktiivisuus., Lisäksi, monet ovat vastustuskykyisiä tetrasykliini, kloramfenikoli ja streptomysiini, sekä muut aminoglykosidit (kuten gentamysiini ja fluorokinolonit). Useimmat kannat näyttävät olevan alttiita kefotaksiimi ensisijainen testaus, kuitenkin, he usein hallussaan indusoituva kromosomien cephalosporinase, mahdollistaa nopean resistenssin kehittyminen hoidon aikana tai hoito (7).
nosocomial Enterobacter-lajien, kuten E: n, riskitekijät., aerogenes-infektiot ovat myös sairaalahoitoa on suurempi kuin 2 viikkoa, invasiivisia viimeisten 72 tunnin aikana, hoito antibiooteilla viimeisten 30 päivää, ja läsnäolo keskuslaskimokatetria. Erityisiä riskitekijöitä infektio sairaalainfektioiden monelle vastustuskykyisten kantojen Enterobacter-lajit tulee ottaa huomioon ja sisällyttää hiljattainen käyttö laajakirjoisten kefalosporiinien tai aminoglykosidit ja TEHO-hoitoa (13).,
lisäksi laajennettu kirjo kefalosporiinit, Enterobacter aerogenes oli viime aikoina osoittanut kehittää resistenssiä karbapeneemeille on 39-vuotias Kiinalainen mies jälkeen kuolleelta maksansiirto. Alkuperäinen infektio ajateltiin liittyvän immunosuppressiivinen ominaisuuksia kemoterapiaa, että mies sai maksasyövän, helpottaa siirtymistä mikro-organismien suolistossa vereen ja muihin kehon osiin. Leikkauksen jälkeen, mutta ennen karbapeneemihoitoa, karbapeneemille herkkä e-kanta., aerogenes uutettiin sappinesteestä, vatsan dopsista ja verestä. Huolimatta karbapeneemi hoito, potilaan kehitetty useita paiseet vatsan alueella, joka lopulta johtaa toisen maksansiirto kaksi kuukautta myöhemmin, jolloin karbapeneemi resistentin E. aerogenes oli eristetty verestä ja vatsan nestettä. Potilas myöhemmin kehittyi septinen shokki ja monielinvaurio-oireyhtymä johtuvat immuunijärjestelmän ja systeeminen vastaus resistentit bakteerit. (18).,
Karbapeneemi vastarintaa voi syntyä sen jälkeen, kun 40 päivää karbapeneemi vastus ja sen mekanismi voidaan suoraan korreloi menetys OmpE36 geeni yhdessä tuotannon useita beta-beetalaktamaaseja, jotka antavat sen vastustuskykyä muita laajakirjoisia antibiootteja samoin. Kaiken kaikkiaan nämä tulokset ovat valitettavia, koska karbapeneemit ovat ” lähes viimeinen keino loppuvaiheen infektiossa.”Tällaisia skenaarioita, ehdotuksia käyttämällä ”vanha” huumeiden, kuten kolistiini on tehty, huolimatta niiden suuri munuaishäiriöiden – ja neurotoksisuutta (18.,)
Enterobacteriaceae aerogenes aiheuttaa erilaisia infektioita, jotka välittyvät usein sairaalaympäristössä. Vielä tärkeämpää on, Enterobakteerien aerogenes on osoittanut, näyttää monilääkeresistenssi johtuu suurelta osin mutaatioita, jotka koodaavat porins (proteiini-kanavat) ja kalvo efflux-pumput, jotka pumpata antibiootteja ennen kuin ne voivat vahingoittaa organismin. Niiden on osoitettu olevan epäspesifisiä, mikä selittää niiden moninkertaisen lääkeresistenssin. Rakenteellisesti toisiinsa liittymättömät molekyylit, kuten B-laktaamiantibiootit, kinolonit, tetrasykliinit ja kloramfenikoli, pidetään kaikki loitolla., Uusia hormonilääkkeitä tämä bakteeri on keskittyä tämä line bakteeri puolustus, ja tämä erityinen tutkimus keskittyi useita alkoxyquinoline johdannaisia tai 4-alkoxysubstituted kinoliini yhdisteitä. Yksi näistä erityisesti yhdisteet, merkitty ”yhdiste 905”, oli osoittaneet aiheuttaa esto chloramphenicol pumppu, jolloin chloramphenicol tulla bakteeri-kalvo, lisätä pitoisuudet sen solun sisällä. Kalvojen läpäisevyyttä testattiin sen varmistamiseksi, että tuloksiin eivät vaikuttaneet yhdisteen sivuvaikutukset, jotka lisäävät kalvon läpäisevyyttä., Se oli osoittanut, että yhdiste ei merkittävästi lisätä läpäisevyyttä, osoittaa ainutlaatuinen ja erityinen vaikutus chloramphenicol pumpun toimintaa. Neljä tutkituista kliinisistä kannoista oli suurentunut alttius norfloksasiinille, tetrasykliinille ja kloramfenikolille, joita efflux-pumput aiemmin pitivät solun ulkopuolella. Yhdiste 905 esti näitä pumppuja, jolloin antibiooteille kertyi merkittäviä pitoisuuksia solujen sisällä (23).
Sovellus Biotekniikka
Tutkimukset osoittavat, että E. aerogenes on yhä lääkeresistenssiä tahtiin., Korkea lääkeresistenssin enterobakteerit löytyi mukaisesti aminoglykosidit ja laaja-taajuuksien ja neljännen sukupolven keftatsidiimi (>40%) ja cefepime (15%). E. aerogenes-tahrat osoittivat laajakirjoisten β-laktamaasien (ESBLs) tuotantoa. Tällainen resistenssi syntyy usein de novo potilailla, jotka saavat systeemisten infektioiden empiiristä hoitoa. Nämä lääkkeille vastustuskykyiset enterobakterit voivat myöhemmin ilmaantua aiheuttamaan vakavia tai fulminantteja sairauksia immunosuppressiopotilailla (9). Lääkevastus, kuten nämä ovat yleisiä Enterobacter – tuotteita., Useat lääkehoidot näyttävät olevan tehokkaita, mutta pitkäaikaisen hoidon jälkeen syntyy resistenssiä ja uusia lääkkeitä on annettava.
mukana resistenssimekanismit näytteillä kantoja E. aerogenes liittyvät muutokset ulompi kalvo, joka aiheuttaa porin lasku ja lipopolysakkaridi muutoksia. Seurauksena sen antibioottiresistenssin, monet tutkijat ovat palanneet ”vanhoja lääkkeitä”, kuten kolistiini lisäksi imipenem vaikean E. aerogenes-infektioita.,
Nykyinen Tutkimus
case-tutkimuksessa käytetään määrittämään aiheuttaa infektioita aortta, eristäminen kaksi kantaa: S. pneumoniae ja E. aerogenes löydettiin ja uutetaan 72-vuotias mies kärsii vatsakipu, kuume ja vilunväristykset. Sen orgin E. aerogenes on tuntematon, mutta arvellaan olevan seurausta ja diagnosoimatta virtsatieinfektio tai keuhkokuume. Tutkimus ennen tätä osoittavat, että tämä case-tutkimus on vasta toinen raportti kirjallisuudessa huomata useita organismien tarttuva aortiitti, jotka koskevat E. aerogenes ja S. pneumoniae., Lisäksi tämä, Enterobacter on raportoitu vain aiheuttaa tarttuva aortiitti asettaminen aortan köynnöksen. Tämä on ensimmäinen kerta, että Enterobacter on raportoitu cryptogenic tarttuva aortiitti. Tutkimuksessa päädyttiin siihen, että aortan infektiot ovat harvinaisia, ne johtuvat erilaisista taudinaiheuttajista ja niitä on vaikea diagnosoida. Oireita, että potilaat voivat kokea ovat kuume ja vatsakipu (ja käsin kosketeltava, pulsatile vatsan massa, jos aortta on aneurysmaisia). Veriviljelyt, jos se on positiivinen, voi olla hyödyllistä, kuten CTA, ja leukosyyttien skintigrafiset imaging., Korkea indeksi epäily on tarpeen, koska kuolleisuus, jos vain hoitaa lääketieteellisesti, lähestyy 100%. Yhdistetty kirurginen ja lääketieteellinen hoito on parempi, mikä vähentää kuolleisuutta 20-60%: iin (14).
Enterobacter aerogenes eefABC locus, joka koodaa kolmikantainen efflux-pumpun, oli kloonattu, jonka komplementaation on Escherichia coli tolC mutantti. E. aerogenes tuli vähemmän alttiita monenlaisia antibiootteja., Tietoja eef::bensley fusions osoitti, että eefABC ei litteroitiin eri laboratorio-olosuhteissa testattu, mutta sen sijaan lisääntynyt transkriptio alkaen Peef (alkaen E. coli-hns-mutantti). Lisäksi EefA havaittiin E. aerogenesissa, jotka ilmentävät hallitsevaa negatiivista E. coli HNS alleelia. Tutkimuksen mukaan monet H-NS: n kohdegeenit osallistuvat bakteerien sopeutumiseen stressaaviin ympäristöolosuhteisiin ja virulenssiin. Eef-operonin äänenvaimennuksen biologista merkitystä ei vielä tiedetä. Kuitenkin kuten muutkin yhteismitalliset tai patogeeniset bakteerit, E., aerogenes on tehtävä rajuja muutoksia sen geeniekspressioprofiili jotta sopeutua host-liittyvät ehdot (15).
Muut Enterobacter noudatetaan erityisesti ne, jotka koskevat lajeja, Enterobacter sakazakii-bakteerin esiintymisen varalta, joka on äidinmaidonkorvikkeen välityksellä taudinaiheuttaja, joka aiheuttaa vakavia aivokalvontulehdus, meningoenkefaliitti, sepsis, ja nekrotisoiva enterokoliitti vastasyntyneille ja imeväisille, luoda korkea kuolleisuus. Ulompi kalvo proteiini geeni (ompA) ja sekvenssit E. sakazakii-bakteerin (ATCC 51329), oli kloonattu vuonna pGEM-T Easy-vektori ja sekvensoitiin., Korkea homologia ompA geenien muut gram-negatiiviset bakteerit kuuluvat Enterobacteriaceae paljastui, kun nukleotidin ja päätellä, aminohappo-sekvenssit olivat verrattuna GenBank. Proteiinit havaittiin identiteetin 89% ja sekvenssikonservoinnista 94% klo aminohappo tasolla. Vastaavasti E. sakazakii: n ompA-geenin sekvenssiidentiteetti oli 86% ja nukleiinihapon ja aminohappojen tasolla 88%. Lisäksi, Enterobacter aerogenes, 87% ja 90% serovariantti Typhimurium, ja 85% ja 88% ja Shigella flexneri., Signaali-peptidi katkaisukohdan ennuste analyysi paljasti siis 21-aminohappo N-terminaali signaalin järjestyksessä kaltaisia löytyy E. coli, E. aerogenes, S. flexneri ja S. enterica serovariantti Typhi (16).
Viimeisin tutkimus on tehty vuonna toivoo tunnistaa korrelaatio läsnäolo extended spectrum beta-laktamaasin koodattu plasmidit (”ESBL”) ja huumeiden vastarintaa erilaisia gram-negatiiviset bakteerit. Käyttämällä kuutta eri lajia, mukaan lukien ”Enterobacter aerogenes”, tiedot on kerätty yrittää assay vaikutus ESBL., Tutkituista kuudesta lajista kaikki yhtä lukuun ottamatta olivat ESBL-plasmidille positiivisia. Puolestaan ne näkyvät kestävyys ”gentamysiini, amikasiini, ja ciproflaxin” sekä kestävyys beeta-laktaami-antibioottien. Osalla bakteereista oli vain yksi kopio plasmidista, mutta toisilla oli peräti kolmetoista. Korrelaatio havaittiin geenin kopiomäärään ja antibioottiresistenssiin. Laatijat tutkimuksessa uskotaan, että käyttö antibiootti laittaa valikoivaa painetta bakteerit ja plasmidit usein koodi useita resistanssit., Joten, bakteerit, jotka valitaan paitsi on vastustuskykyä antibiootti käytetään, mutta myös mahdollisia muita liittymättömiä antibiootteja. Tutkimustulokset antavat tekijöille toivoa siitä, että näiden ESBL-plasmidien (20) merkitystä analysoidaan jatkuvalla tutkimuksella.
viime case-tutkimuksessa tutkitaan viiden eristetyillä E. aerogenes osoittaa resistenssiä β-laktaami-ja fluorokinolonien hoidon aikana potilas koki sydänlihaksen revaskularisaatio., Potilaalle annettiin laaja-antibiootit mukaan lukien, imipeneemi ja polymyksiini, näin ollen synnyttää imipeneemiä ja polymyksiini-resistenttejä mutantteja E. aerogenes, koska muutokset porin synteesi ja LPS tasapaino. Näiden resistenttien kantojen A,B,C,D ja E isolaatteja verrattiin pfge: n (Pulssikenttägeelielektroforeesi) ja parental strand ATC13048: n avulla., Korrelaatio oli raportoitu välillä isolaatteja, joiden läsnäolo Omp36 koodaus porin synteesi nähty eristää, ja ne, jotka olivat OmpX geeni, joka alas-säännellään porin ilmaus (isolaatteja, B ja C) niin, että isolaatteja, joiden OmpX sille vastustuskykyä impenem. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että LPS: n muutokset ovat vaikuttaneet antibioottiresistenssiin. Nämä tulokset osoittavat, että OmpA geeni vastuussa LPS muutokset olivat läsnä kaikki viisi isolaattia, mukaan lukien vanhempien strand ATCC13048., Isolaattien D ja E LPS-saldossa on havaittu poikkeamia ATC13048: sta, mikä aiheuttaa kolistiiniresistenssin pian annostelun jälkeen. Koska PFGE-profiilit kaikki viisi isolaattia osoittavat samankaltaisuus, tutkijat ovat ehdottaneet, että isolaatteja, B ja E ovat muunnelmia eristää, jotka syntyvät vastauksena antibiootteja annetaan potilaalle aikana hoito (22).
muut saman suvun jäsenet
löysimme mielenkiintoisen artikkelin Enterobacter cloacae-bakteerista. Tässä artikkelissa puhutaan Enterobacter cloacaesta ja siitä, miten se on vastustuskykyinen kolmannen sukupolven kefalosporiineille., Kefalosporiinit kuuluvat B-laktaamiantibioottien luokkaan ja tämäntyyppiset antibiootit toimivat estämällä bakteerien soluseinän synteesiä. B-Lactams kovalenttisesti sitoo ja inaktivoi transpeptidase entsyymit (jotka ovat vastuussa rajat yhdistävät aminohappo, joka muodostaa peptidoglykaanin kerros cell wall). Vuodesta transpeptidase entsyymi on nyt inaktivoituu antibiootti, ja soluseinän voi enää muodostaa crosslinkages, solu lopulta räjähtää ja hajottavat, mikä tappaa bakteerit. Bakteereille on kuitenkin kehittynyt erilaisia antibioottiresistenssejä., Esimerkiksi entsyymi-B-laktamaasin palvelee hydrolysoidu ja rikkoa B-Laktaami-renkaat antibiootteja, ja siksi mitätöi antibioottien vaikutuksia. Tämä artikkeli osoittaa, että tutkimukset osoittavat, että Enterobacter cloacae – bakteerin B-Laktamaasilla on erilainen rooli. Ne eivät hydrolysoi B-Laktaamirenkaita. Sen sijaan Enterobacter cloacaen resistenssi kefalosporiineille syntyy mutaatiosta, joka johtuu B-laktamaasien konstitutiivisesta tuotannosta., Artikkelissa todetaan, että sen jälkeen monia kokeita tehnyt, vastus mekanismi Enterobacter bakteerien peitossa on edelleen ole vielä määritelty, mutta se on tosiasia että siellä on ei hydrolyysi Β-Lactam ring, ja että jonkinlainen mutaatio aiheuttaa ehkäisyyn sitova lääke entsyymin tai että siellä on jonkinlainen läpäisyä este, joka on vastuussa vastus.
energialähde
yksi käymisen bi-tuotteista on vetykaasu., Kyky Enterobacter aerogenes tuottaa vetyä läpi käyminen erilaisia sokerit, kuten glukoosi, galaktoosi, fruktoosi, mannoosi, mannitoli, sakkaroosi, maltoosi ja laktoosi, on johtanut tutkijat tutkivat käyttää tätä bakteerien aineenvaihduntaa keinona hankkia puhdasta energiaa. Monet bakteerit voivat tuottaa vetyä käymisen kautta neutraalissa pH: ssa, eikä E. aerogenes ole poikkeus. Sen optimaalinen pH vedyn tuotannossa on välillä 6-7., Kuitenkin säilyttää, että korkea pH on vaikea käymisen aikana, koska prosessi tuottaa happamia tuotteita, kuten etikkahappoa, meripihkahappo, ja maitohappo, ja kertyminen näiden tuotteiden aiheuttaa lasku pH. Tyypillisesti, lopettaa bakteerit käyminen ja siten lopettaa vedyn tuotanto alhaisilla pH-tasoilla. Yhdellä E. aerogenesin kannalla, HO-39: llä, on kuitenkin kyky jatkaa käymistä jopa 4: n pH-tasolla., Tämä laatu tekee kanta HO-39 toivottavaa energialähteenä, koska se jatkaa energian tuotanto ilman paljon asetus bakteeri ympäristössä. Kun bakteeri käyminen on estetty alhaisilla pH-tasoilla, alkali on jatkuvasti lisätään bakteeriviljelmä jotta voidaan torjua alhainen pH-arvo, joka johtuu kertyminen orgaanisten happojen. Alkali on kallista ja siten epätaloudellista energian valjastamiseksi. Käyttämällä aciduric fakultatiivinen anaerobi, kuten E. aerogenes vähentää alkali, että on tarpeen säilyttää vedyn tuotanto., Näin ollen tätä bakteeria voitaisiin käyttää kustannustehokkaana, puhtaana energialähteenä (17).
2. Lederberg, Joshua; Martin Alexander . Encyclopedia of Microbiology. 2.toim. San Diego, Ca.: Academic Press, 2000
3. Sankaran, Neeraja. Mikrobit ja ihmiset A-Z mikro-organismeja elämässämme. Phoenix, Az.: Oryx Press, 2000
5. Collins, C. G.; P. M. Lune, J. M. Grange, J. O Falkinham III. Mikrobiologisia Menetelmiä. 8.toim. Lontoo: Arnold, 2004
7. Greenwood, David; Richard C. B. Slack; John F. Peuthere., Lääketieteellinen mikrobiologia, opas Mikrobitartuntoihin: taudinaiheuttajat, immuniteetti, laboratoriodiagnoosi ja valvonta. Edinburgh: Churchill Livingstone, 2002,
9. Janda, J. Michael, Sharon L. Abbott. Enterobakteerit 2. Washington D. C.: ASM press, 2006
11. Bailey, W. R. ja E. G. Scott. Diagnostinen mikrobiologia, 4. ed. St. Louis, Mo. C. V. Mosby Co., 1974
12. De Gheldre, Y. . Enterobacter aerogenesin kansalliset epidemiologiset tutkimukset Belgian sairaaloissa vuosina 1996-1998. J Clin Microbiol. 2001 39. Maaliskuuta (3): 889-896
13. Fraser, Susan L. MD . Enterobakteeri-Infektiot., emedikiini. Tammikuuta 2007.
14. Rhondina, Matthew T. Streptococcus pneumoniae-ja Enterobacter aerogenes-bakteerin aiheuttama vatsan Aortiitti Tapausraportti ja tarkastelu. Kenraaliharjoittelija. 2006 Heinäkuu; 21 (7): C1–C3.
16. Kumar Mohan Nair, Monoj . Enterobacter sakazakii-bakteerin ompA-geenin Kloonaus ja sekvensointi sekä valmisteyhteenvedon kehittäminen Enterobacter sakazakii-bakteerin nopeaa havaitsemista varten äidinmaidonkorvikkeessa. Appl Environ Microbiol. 2006 huhtikuu; 72 (4): 2539-2546.
17. Yokoi, Haruhiko, et al. ”Ominaisuudet Vedyn Tuotanto Aciduric Enterobacter aerogenes Kanta HO-39.,”Journal of Fermentation and Bioengineering Vol. 80 nro 6 (1995): 571-574. Tulostaa.
19. Thiolas, Aurélie, Claude Bollet, Peräkkäisten Syntymistä Enterobacter aerogenes Resistenttejä Imipeneemiä ja Kolistiini Potilaan. Mikrobilääkkeet ja kemoterapia, 2005 Huhtikuu; 49 (4): 1354-1358.
20. Sharma J, Ray P, Sharma M. Plasmidi profiili ESBL tuottavat Gram-negatiiviset bakteerit ja korrelaatio alttius β-laktaami huumeita. Intian J Pathol Microbiol 2010;53:83-6
21.,A H Seeberg, R M Tolxdorff-Neutzling, ja B Wiedemann Kromosomien beta-beetalaktamaaseja Enterobacter bakteerien peitossa ovat vastuussa resistenssi kolmannen sukupolven kefalosporiineille.Antimikrobi. Agents Chemother., Kesäkuuta 1983; 23: 918 – 925.
22. Thiolas, Aurélie, Claude Bollet, Peräkkäisten Syntymistä Enterobacter aerogenes Resistenttejä Imipeneemiä ja Kolistiini Potilaan. Mikrobilääkkeet ja kemoterapia, 2005 Huhtikuu; 49 (4): 1354-1358.
osia tästä sivusta loi Tiffany M. Liu, professori Rachel Larsenin oppilas Kalifornian yliopistossa San Diegossa.,
Edited by Paul Erpelo/ Salvatore Grasso /Everardo Mojica/ Joseph Truong ja Frank Wolf/ Kimberly Klages ja Sandra Montes/ Daisy Mendez opiskelijoiden M Glogowski klo Loyola University