lihasdystrofia viittaa ryhmään geneettinen lihas-tuhlaa sairauksia. Kaikki lihasdystrofiat aiheuttavat lihasheikkoutta, mutta elinajanodote voi vaihdella dramaattisesti lihasdystrofiatyyppien välillä. Vaikka jotkut tapaukset voivat olla lieviä ja edetä hitaasti, toiset voivat aiheuttaa vakavaa lihasheikkoutta ja vammaisuutta. Jotkut ihmiset, joilla on lihasdystrofia, ovat saattaneet lyhentää elinikää, kun taas toisilla on normaali elinikä.
Becker lihasdystrofia
Useimmat potilaat, joilla Becker lihasdystrofia elää aikuisikään., Kun sydänvaivoja hoidetaan asianmukaisesti, ne voivat odottaa elävänsä normaalia elämää.
Duchennen lihasdystrofia
viime aikoihin Asti, lapset, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD) ei elävät usein kuin teini-iässä. Kuitenkin, parannuksia sydämen ja hengityselinten hoito tarkoittaa, että elinajanodote kasvaa, ja monet DMD potilaista saavuttaa heidän 30s, ja jotkut elävät heidän 40s ja 50s.
Facioscapulohumeral lihasdystrofia
Facioscapulohumeral lihasdystrofia on hitaasti etenevä tyyppinen lihasdystrofia., Useimmilla potilailla tauti ei vaikuta elinajanodotteeseen.
Limb-girdle muscular dystrophy
etenemistä limb-girdle muscular dystrophy voi vaihdella potilaiden välillä. Joillekin tauti etenee nopeasti, mikä johtaa työkyvyttömyyteen ja vaikuttaa elinajanodotteeseen. Toisille taudin eteneminen on hidasta, eikä se välttämättä vaikuta elinajanodotteeseen. Nykyinen tutkimus osoittaa, että ikä puhkeamista tauti voi olla ennakoivaa, miten nopeasti tauti etenee, potilaiden oireita lapsuudessa on vaikuttanut eniten.,
Myotoninen dystrofia
On olemassa kahdenlaisia myotoninen dystrofia (DM): DM1 ja DM2. DM1 on taudin nopeammin etenevä muoto, jonka elinajanodote pienenee sydän-ja hengitysongelmien vuoksi. DM2-potilaiden elinajanodotteesta on vain vähän tietoa, mutta koska tämä taudin muoto etenee hitaasti, se ei välttämättä vaikuta elinajanodotteeseen lainkaan.
Oculopharyngeal lihasdystrofia
Vaikka progressiivinen, oculopharyngeal lihasdystrofia ei vaikuta elinajanodote.,
Sääriluun lihasdystrofia
Potilailla, joiden sääriluun lihasdystrofia yleensä alkaa kehittää oireita vuotiaita 40 ja 60. Tauti etenee hitaasti, ja monet potilaat kokevat lieviä liikkuvuuden ongelmia myöhemmin elämässä. Elinajanodotteen ei uskota vaikuttavan tällaiseen lihasdystrofian muotoon.
***
Lihasdystrofia Uutinen on ehdottomasti uutisia ja tietoa sivusto tästä taudista. Se ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa., Tämän sisällön ei ole tarkoitus korvata ammatillista lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa. Aina kysyä neuvoa lääkäriltä tai muun pätevän terveydenhuollon tarjoaja kysymyksiä sinulla voi olla koskien sairaus. Koskaan jättää ammatti-lääkäriin tai viivästyminen sitä pyytäneelle koska jotain olet lukenut tätä sivustoa.
- Tekijän Tiedot
- Käyttäjällä ei ole mitään virkaa