Donnatal Tablettia

Generic Nimi: fenobarbitaali, hyoskyamiini sulfaatti, atropiinisulfaatin, skopolamiini hydrobromide
lääkemuoto: tabletti

Lääketieteellisesti tarkistetaan Drugs.com. Viimeksi päivitetty 1. kesäkuuta 2020.

• Yhteenveto
• Haittavaikutuksia
• Annos
• Ammatti
• Vuorovaikutus
• Enemmän

Disclaimer: Tämä lääke ei ole löytynyt FDA olevan turvallinen ja tehokas, ja tämä merkitseminen ei ole hyväksynyt FDA., Lisätietoja hyväksymättömistä lääkkeistä löydät täältä.

Donnatal Tabletteja Kuvaus

Donnatal® Tabletit

Jokainen Donnatal® Tabletti sisältää:

apuaineita

Kaksiemäksinen kalsiumfosfaatti Dihydraatti, Puristettavissa Sokeria, Mikrokiteinen Selluloosa, natriumtärkkelysglykolaatti, Steariinihappo, piidioksidi, Kolloidinen, Magnesiumstearaatti.,

Donnatal Tabletit – Kliinisen Farmakologian

Tämä lääke yhdistelmä tarjoaa luonnollinen belladonna-alkaloideja erityisen kiinteä suhde yhdistettynä fenobarbitaali tarjota perifeerisiä antikolinergisiä/antispasmodic toimintaa ja lievä sedaatio.,

Vasta

• glaukooma;
• obstruktiivinen uropathy (esimerkiksi virtsarakon kaulan ahtauma johtuu eturauhasen liikakasvu);
• ahtauttava sairaus ruoansulatuskanavan (kuten suuntautunut, mahaportin tai pohjukaissuolen ahtauma, jne.,);
• paralyyttinen ileus, suoliston atonia iäkkäiden tai heikkokuntoisten potilaiden;
• epävakaa kardiovaskulaarinen tila akuutti verenvuoto;
• vaikea haavainen koliitti varsinkin jos vaikeuttaa toksinen megakoolon;
• myasthenia gravis;
• hiatal tyrä liittyy refluksiesofagiitti;
• potilailla, joilla on tunnettu yliherkkyys jollekin aineosalle.

Fenobarbitaali on vasta akuutti ajoittainen porfyria ja ne potilaat, joille fenobarbitaali tuottaa levottomuus ja/tai jännitystä.,

Varoitukset

Donatal® – tabletit voivat aiheuttaa sikiövaurioita, kun niitä annetaan raskaana olevalle naiselle. Donatal® – tableteilla ei ole tehty lisääntymistutkimuksia eläimillä. Jos tätä lääkettä käytetään raskauden aikana tai jos potilas tulee raskaaksi tämän lääkkeen, potilaan tulee olla tietoinen mahdollisista vaaraa sikiölle.

läsnäollessa korkea ympäristön lämpötila, lämpö uupumusta voi esiintyä belladonna-alkaloideja (kuumeen ja lämpöhalvauksen vuoksi vähentynyt hikoilu).,

Ripuli voi olla varhainen oire epätäydellinen suoliston tukos, erityisesti potilailla, joilla on ileostomia tai kolostomia. Tässä tapauksessa hoito tällä lääkkeellä olisi sopimatonta ja mahdollisesti haitallista.

Donatal® – tabletit voivat aiheuttaa uneliaisuutta tai näön hämärtymistä. Potilaan pitäisi varoittaa, jos tällaisia ilmaantuu, ei harjoittaa toimintaa, jotka edellyttävät henkistä valppautta, kuten käyttö-moottoriajoneuvon tai muiden koneiden, ja ei tehdä vaarallista työtä.,

fenobarbitaali saattaa heikentää antikoagulanttien vaikutusta ja vaatia suurempia antikoagulanttiannoksia optimaalisen vaikutuksen aikaansaamiseksi. Kun fenobarbitaalihoito lopetetaan, antikoagulantin annosta voidaan joutua pienentämään.

Fenobarbitaali voi olla tapa muodostaa ja sitä ei pidä antaa yksilöiden tiedetään olevan riippuvuus altis tai niille, joilla on ollut fyysinen ja/tai psyykkinen riippuvuus huumeista.

koska barbituraatit metaboloituvat maksassa, niitä tulee käyttää varoen ja aloitusannosten tulee olla pieniä potilailla, joilla on maksan toimintahäiriö.,

Varotoimia

Yleistä

Käyttää varoen potilailla, joilla on:

• autonominen neuropatia
• maksan tai munuaisten sairaus
• kilpirauhasen liikatoiminta
• sepelvaltimotauti
• kongestiivinen sydämen vajaatoiminta
• sydämen rytmihäiriöitä
• takykardia
• korkea verenpaine

Belladonna-alkaloidit voi tuottaa viivästynyt mahalaukun tyhjenemistä (antral stasis) mikä hankaloittaisi hallinta mahahaava.

älä luota lääkkeen käyttöön sappiteiden sairauksien komplikaation läsnä ollessa.,

teoriassa yliannostuksen yhteydessä saattaa esiintyä kurare-tyyppistä toimintaa.

tiedot potilaista

Donataalitabletit saattavat aiheuttaa uneliaisuutta tai näön hämärtymistä. Potilaan pitäisi varoittaa, jos tällaisia ilmaantuu, ei harjoittaa toimintaa, jotka edellyttävät henkistä valppautta, kuten käyttö-moottoriajoneuvon tai muiden koneiden, ja ei tehdä vaarallista työtä.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

fenobarbitaali saattaa heikentää antikoagulanttien vaikutusta ja vaatia suurempia antikoagulanttiannoksia optimaalisen vaikutuksen aikaansaamiseksi., Kun fenobarbitaalihoito lopetetaan, antikoagulantin annosta voidaan joutua pienentämään.

Karsinogeenisuus, Mutageenisuus, Hedelmällisyyden

Pitkän aikavälin tutkimuksia eläimillä ei ole tehty arvioimaan karsinogeenisuutta.

raskaus

eläinten lisääntymistä koskevia tutkimuksia ei ole tehty Donatal® – tableteilla., On positiivista näyttöä ihmisen sikiön riski perustuu haittavaikutus tietoja tutkittavan tai markkinoinnin kokemus tai tutkimuksia ihmisillä, mutta mahdolliset hyödyt, voi olla perusteltua käyttää lääkettä raskaana oleville naisille, vaikka mahdolliset riskit (ks. VAROITUKSET).

imettävien äitien

ei tiedetä, erittyykö tämä lääke äidinmaitoon. Koska monet lääkkeet erittyvät äidinmaitoon, on noudatettava varovaisuutta annettaessa Donatal® – tabletteja imettävälle naiselle.,

Geriatrisen Käyttö

Iäkkäillä potilailla saattaa reagoida oireita jännitystä, levottomuus, uneliaisuus, ja muita odottamattomia ilmenemismuotoja jopa pieniä annoksia huumetta.,

Haittavaikutuksia

– Haittavaikutukset voivat olla kserostomia; virtsan epäröintiä ja säilyttäminen; näön hämärtyminen; takykardia; sydämentykytys; mydriaasi; cycloplegia; lisääntynyt silmän jännitteitä; makuaistin menetys tunne, päänsärky, hermostuneisuus, uneliaisuus, heikkous, huimaus; unettomuus; pahoinvointi; oksentelu; impotenssi; tukahduttaminen imetys, ummetus, turvotuksen tunne; tuki-ja liikuntaelimistön kipu, vaikea allerginen reaktio tai huumeiden erityispiirteensä, mukaan lukien anafylaksia, nokkosihottuma, ja muita ihon ilmenemismuotoja; ja vähentynyt hikoilu.,

Hankittu yliherkkyys barbituraatit koostuu pääasiassa allergisia reaktioita, joita esiintyy erityisesti henkilöt, jotka yleensä ovat astma, urtikaria, angioedeema, ja vastaavia ehtoja. Yliherkkyysreaktioita tässä kategoriassa ovat paikallinen turvotus, varsinkin silmäluomet, posket, tai huulet, ja punoittava ihottuma. Harvoin, eksfoliatiivinen dermatiitti (esimerkiksi Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi) voi johtua fenobarbitaali ja voi osoittautua kohtalokkaaksi., Ihottuma voi liittyä kuumeeseen, deliriumiin ja merkittäviin degeneratiivisiin muutoksiin maksassa ja muissa parenkyymiselimissä. Muutamissa tapauksissa megaloblastinen anemia on yhdistetty fenobarbitaalin krooniseen käyttöön.

fenobarbitaali saattaa joillakin potilailla aiheuttaa jännitystä rauhoittavan vaikutuksen sijaan.

raportti EPÄILLYISTÄ HAITTAVAIKUTUKSISTA, ota yhteyttä Concordia Lääkkeiden 1-877-370-1142 tai FDA numeroon 1-800-FDA-1088 tai www.fda.gov/medwatch.,

Huumeiden Väärinkäyttö ja Riippuvuus

Väärin

Fenobarbitaali voi olla tapa muodostaa ja sitä ei pidä antaa yksilöiden tiedetään olevan riippuvuus altis tai niille, joilla on ollut fyysinen ja/tai psyykkinen riippuvuus, kun lääkkeitä (ks. VAROITUKSET).

Riippuvuus

potilailla tottuneet barbituraatit, äkillinen lopettaminen voi aiheuttaa delirium, tajuttomuus-tai kouristuskohtauksia.,

Yliannostuksen

yliannostuksen merkkejä ja oireita ovat päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, näön hämärtyminen, laajentuneet pupillit, kuuma ja kuiva iho, huimaus, suun kuivuminen, nielemisvaikeudet, ja KESKUSHERMOSTON stimulaatiota. Hoito tulisi koostua mahahuuhtelu, pahoinvointilääkkeet, ja lääkehiiltä. Tarvittaessa tulee käyttää parenteraalisia kolinergisiä aineita, kuten fysostigmiinia tai betanekolikloridia.,

Donnatal Tablettia Annostus ja Hallinto

annostus Donnatal® – Tabletteja voidaan säätää tarpeisiin yksittäisen potilaan vakuuttaa oireenmukainen ohjaus vähintään haitallisia vaikutuksia.

Donnatal® Tabletit – Aikuiset: Yksi tai kaksi Donnatal® Tablettia kolme tai neljä kertaa päivässä kunnon mukaan ja vakavuus oireita.

Miten on Donnatal Tablettia Mukana

Donnatal® – tabletit ovat saatavilla: valkoinen, D-muotoinen, tasainen edessä viistetty reuna tablettia on merkintä ”K” toisella puolella ja toisella puolella on merkintä ”Donnatal” toisella puolella.,

• 100 tabletin pullot – NDC 59212-425-10.
• 4 tabletin pullot-NDC 59212-425-04.

säilytä 20°-25°C: ssa (68°-77°F) . Suojaa valolta ja kosteudelta.

Annostele tiukka, valo-resistenttejä astiaan määritelty USP käyttäen lapsiturvallinen korkki.
DEA verovapaa tuote
Mfd.,=”4″>Product Information

Product Type HUMAN PRESCRIPTION DRUG LABEL Item Code (Source) NDC:59212-425 Route of Administration ORAL DEA Schedule CIV

Lääketieteellinen Disclaimer