Donnatal Eliksiiri

Generic Nimi: fenobarbitaali, hyoskyamiini sulfaatti, atropiinisulfaatin, skopolamiini hydrobromide
Annostus Muodossa: elixir

Lääketieteellisesti tarkistetaan Drugs.com. Viimeksi päivitetty 1. kesäkuuta 2020.

• Yhteenveto
• Haittavaikutuksia
• Annos
• Ammatti
• Vuorovaikutus
• Enemmän

Disclaimer: Tämä lääke ei ole löytynyt FDA olevan turvallinen ja tehokas, ja tämä merkitseminen ei ole hyväksynyt FDA., Lisätietoja hyväksymättömistä lääkkeistä löydät täältä.

Donnatal Eliksiiri Kuvaus

Donnatal® Elixir – Rypäleen

Jokainen 5 mL (teelusikallinen) eliksiiri (alkoholia enintään 23.8%) sisältää:

apuaineita

Donnatal® Elixir – Minttu

Jokainen 5 mL (teelusikallinen) eliksiiri (alkoholia enintään 23.,8%) contains:

Inactive Ingredients

Donnatal Elixir – Clinical Pharmacology

This drug combination provides natural belladonna alkaloids in a specific, fixed ratio combined with phenobarbital to provide peripheral anticholinergic/antispasmodic action and mild sedation.,

Merkintöjen ja Käyttö Donnatal Eliksiiri

Vasta

• glaukooma;
• obstruktiivinen uropathy (esimerkiksi virtsarakon kaulan ahtauma johtuu eturauhasen liikakasvu);
• ahtauttava sairaus ruoansulatuskanavan (kuten suuntautunut, mahaportin tai pohjukaissuolen ahtauma, jne.,);
• paralyyttinen ileus, suoliston atonia iäkkäiden tai heikkokuntoisten potilaiden;
• epävakaa kardiovaskulaarinen tila akuutti verenvuoto;
• vaikea haavainen koliitti varsinkin jos vaikeuttaa toksinen megakoolon;
• myasthenia gravis;
• hiatal tyrä liittyy refluksiesofagiitti;
• potilailla, joilla on tunnettu yliherkkyys jollekin aineosalle.

Fenobarbitaali on vasta akuutti ajoittainen porfyria ja ne potilaat, joille fenobarbitaali tuottaa levottomuus ja/tai jännitystä.,

Varoitukset

Donatal® Elixir voi aiheuttaa sikiövaurioita, kun sitä annetaan raskaana olevalle naiselle. Eläinten lisääntymistutkimuksia ei ole tehty Donnatal® Eliksiiri. Jos tätä lääkettä käytetään raskauden aikana tai jos potilas tulee raskaaksi tämän lääkkeen, potilaan tulee olla tietoinen mahdollisista vaaraa sikiölle.

läsnäollessa korkea ympäristön lämpötila, lämpö uupumusta voi esiintyä belladonna-alkaloideja (kuumeen ja lämpöhalvauksen vuoksi vähentynyt hikoilu).,

Ripuli voi olla varhainen oire epätäydellinen suoliston tukos, erityisesti potilailla, joilla on ileostomia tai kolostomia. Tässä tapauksessa hoito tällä lääkkeellä olisi sopimatonta ja mahdollisesti haitallista.

Donatal® Elixir saattaa aiheuttaa uneliaisuutta tai näön hämärtymistä. Potilaan pitäisi varoittaa, jos tällaisia ilmaantuu, ei harjoittaa toimintaa, jotka edellyttävät henkistä valppautta, kuten käyttö-moottoriajoneuvon tai muiden koneiden, ja ei tehdä vaarallista työtä.,

fenobarbitaali saattaa heikentää antikoagulanttien vaikutusta ja vaatia suurempia antikoagulanttiannoksia optimaalisen vaikutuksen aikaansaamiseksi. Kun fenobarbitaalihoito lopetetaan, antikoagulantin annosta voidaan joutua pienentämään.

Fenobarbitaali voi olla tapa muodostaa ja sitä ei pidä antaa yksilöiden tiedetään olevan riippuvuus altis tai niille, joilla on ollut fyysinen ja/tai psyykkinen riippuvuus huumeista.

koska barbituraatit metaboloituvat maksassa, niitä tulee käyttää varoen ja aloitusannosten tulee olla pieniä potilailla, joilla on maksan toimintahäiriö.,

Varotoimia

Yleistä

Käyttää varoen potilailla, joilla on:

• autonominen neuropatia
• maksan tai munuaisten sairaus
• kilpirauhasen liikatoiminta
• sepelvaltimotauti
• kongestiivinen sydämen vajaatoiminta
• sydämen rytmihäiriöitä
• takykardia
• korkea verenpaine

Belladonna-alkaloidit voi tuottaa viivästynyt mahalaukun tyhjenemistä (antral stasis) mikä hankaloittaisi hallinta mahahaava.

älä luota lääkkeen käyttöön sappiteiden sairauksien komplikaation läsnä ollessa.,

teoriassa yliannostuksen yhteydessä saattaa esiintyä kurare-tyyppistä toimintaa.

Donnatal® Elixir – Minttu sisältää FD&C Yellow No. 5 (tartratsiini), jotka voivat aiheuttaa allergistyyppisiä reaktioita (mukaan lukien astma) tietyissä herkissä henkilöissä. Vaikka yleinen esiintyvyys FD&C Yellow No. 5 (tartratsiini) herkkyys väestössä on alhainen, se on usein havaittu potilailla, joilla on myös aspiriinia yliherkkyys.

tiedot potilaista

Donatal® Elixir saattaa aiheuttaa uneliaisuutta tai näön hämärtymistä., Potilaan pitäisi varoittaa, jos tällaisia ilmaantuu, ei harjoittaa toimintaa, jotka edellyttävät henkistä valppautta, kuten käyttö-moottoriajoneuvon tai muiden koneiden, ja ei tehdä vaarallista työtä.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

fenobarbitaali saattaa heikentää antikoagulanttien vaikutusta ja vaatia suurempia antikoagulanttiannoksia optimaalisen vaikutuksen aikaansaamiseksi. Kun fenobarbitaalihoito lopetetaan, antikoagulantin annosta voidaan joutua pienentämään.,

Karsinogeenisuus, Mutageenisuus, Hedelmällisyyden

Pitkän aikavälin tutkimuksia eläimillä ei ole tehty arvioimaan karsinogeenisuutta.

Aikana

Eläinten lisääntymistutkimuksia ei ole tehty Donnatal® Eliksiiri. On positiivista näyttöä ihmisen sikiön riski perustuu haittavaikutus tietoja tutkittavan tai markkinoinnin kokemus tai tutkimuksia ihmisillä, mutta mahdolliset hyödyt, voi olla perusteltua käyttää lääkettä raskaana oleville naisille, vaikka mahdolliset riskit (ks. VAROITUKSET).,

imettävien äitien

ei tiedetä, erittyykö tämä lääke äidinmaitoon. Koska monet lääkkeet erittyvät äidinmaitoon, on noudatettava varovaisuutta, kun donatal® Elixir annetaan imettäville naisille.

Geriatrisen Käyttö

Iäkkäillä potilailla saattaa reagoida oireita jännitystä, levottomuus, uneliaisuus, ja muita odottamattomia ilmenemismuotoja jopa pieniä annoksia huumetta.,

Haittavaikutuksia

– Haittavaikutukset voivat olla kserostomia; virtsan epäröintiä ja säilyttäminen; näön hämärtyminen; takykardia; sydämentykytys; mydriaasi; cycloplegia; lisääntynyt silmän jännitteitä; makuaistin menetys tunne, päänsärky, hermostuneisuus, uneliaisuus, heikkous, huimaus; unettomuus; pahoinvointi; oksentelu; impotenssi; tukahduttaminen imetys, ummetus, turvotuksen tunne; tuki-ja liikuntaelimistön kipu, vaikea allerginen reaktio tai huumeiden erityispiirteensä, mukaan lukien anafylaksia, nokkosihottuma, ja muita ihon ilmenemismuotoja; ja vähentynyt hikoilu.,

Hankittu yliherkkyys barbituraatit koostuu pääasiassa allergisia reaktioita, joita esiintyy erityisesti henkilöt, jotka yleensä ovat astma, urtikaria, angioedeema, ja vastaavia ehtoja. Yliherkkyysreaktioita tässä kategoriassa ovat paikallinen turvotus, varsinkin silmäluomet, posket, tai huulet, ja punoittava ihottuma. Harvoin, eksfoliatiivinen dermatiitti (esimerkiksi Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi) voi johtua fenobarbitaali ja voi osoittautua kohtalokkaaksi., Ihottuma voi liittyä kuumeeseen, deliriumiin ja merkittäviin degeneratiivisiin muutoksiin maksassa ja muissa parenkyymiselimissä. Muutamissa tapauksissa megaloblastinen anemia on yhdistetty fenobarbitaalin krooniseen käyttöön.

fenobarbitaali saattaa joillakin potilailla aiheuttaa jännitystä rauhoittavan vaikutuksen sijaan.

raportti EPÄILLYISTÄ HAITTAVAIKUTUKSISTA, ota yhteyttä Concordia Lääkkeiden 1-877-370-1142 tai FDA numeroon 1-800-FDA-1088 tai www.fda.gov/medwatch.,

Huumeiden Väärinkäyttö ja Riippuvuus

Väärin

Fenobarbitaali voi olla tapa muodostaa ja sitä ei pidä antaa yksilöiden tiedetään olevan riippuvuus altis tai niille, joilla on ollut fyysinen ja/tai psyykkinen riippuvuus, kun lääkkeitä (ks. VAROITUKSET).

Riippuvuus

potilailla tottuneet barbituraatit, äkillinen lopettaminen voi aiheuttaa delirium, tajuttomuus-tai kouristuskohtauksia.,

Yliannostuksen

yliannostuksen merkkejä ja oireita ovat päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, näön hämärtyminen, laajentuneet pupillit, kuuma ja kuiva iho, huimaus, suun kuivuminen, nielemisvaikeudet, ja KESKUSHERMOSTON stimulaatiota. Hoito tulisi koostua mahahuuhtelu, pahoinvointilääkkeet, ja lääkehiiltä. Tarvittaessa tulee käyttää parenteraalisia kolinergisiä aineita, kuten fysostigmiinia tai betanekolikloridia.,

Donnatal Eliksiiri Annostus ja Hallinto

annostus Donnatal® Eliksiiri olisi mukautettava tarpeisiin yksittäisen potilaan vakuuttaa oireenmukainen ohjaus vähintään haitallisia vaikutuksia.

Donatal® Elixir. Aikuiset: Yksi tai kaksi teelusikallista eliksiiri kolme tai neljä kertaa päivässä olosuhteiden mukaan ja vakavuus oireita.

lapsipotilaat: voidaan ottaa 4-6 tunnin välein. Käytä lapsipotilaiden annostelulaitetta tai oraaliruiskua annoksen mittaamiseen.

miten Donatal Elixir toimitetaan

Donatal® Elixir – Grape on purppuranvärinen, rypäleen makuinen neste.,

• 4 fl oz (118 mL) – pulloa-NDC 59212-423-04.
• 1 tuopillinen (473 mL) pulloja – NDC 59212-423-16.

Donatal® Elixir – Mint on vihreän värinen, mintun makuinen neste.

• 4 fl oz (118 mL) – pulloa-NDC 59212-422-04.
• 1 tuopillinen (473 mL) pulloja – NDC 59212-422-16.

Vältä jäätymistä

säilytä Donatal® Elixir 20º – 25ºC (68º – 77ºF) . Suojaa valolta ja kosteudelta.

Annostele tiukka, valo-resistenttejä astiaan määritelty USP käyttäen lapsiturvallinen korkki.

DEA VAPAUTETTU TUOTE

Mfd., varten:

Concordia Pharmaceuticals

Jaettu:

Amdipharm Limited

17 Northwood House

Dublin 9, Irlanti

Tarkistettu:02/20

Pääasiallinen Näyttö Paneeli – Donnatal Elixir – Viinirypäle, 4 oz

NDC 59212-423-04 4 FL OZ

Donnatal®
(Fenobarbitaali, Hyoskyamiini Sulfaatti, atropiinisulfaatin, Skopolamiini Hydrobromide)

Eliksiiri rypäleen maustettu

Jokainen 5 mL (1 teelusikallinen) sisältää:

Alkoholia enintään 23,8 prosenttia

ÄLÄ KÄYTÄ, JOS turvasulkimella TIIVISTEEN ALLE CAP ON RIKKI TAI PUUTTUU.,

Rx only

Principal Display Panel – Donnatal Elixir – Mint, 4 oz

NDC 59212-422-04 4 FL OZ

Donnatal®
(Phenobarbital, Hyoscyamine Sulfate, Atropine Sulfate, Scopolamine Hydrobromide)

Elixir mint flavored

Each 5 mL (1 teaspoonful) contains:

Alcohol not more than 23.8%

DO NOT USE IF TAMPER-EVIDENT SEAL UNDER CAP IS BROKEN OR MISSING.,=”4″>Product Information

Product Type HUMAN PRESCRIPTION DRUG LABEL Item Code (Source) NDC:59212-423 Route of Administration ORAL DEA Schedule CIV

Lääketieteellinen Disclaimer