Mikä on akuutti myelooinen leukemia?
akuutti myelooinen leukemia eli akuutti myelooinen leukemia syntyy, kun varhaiset verisolut eivät kasva normaalisti ja tunkeutuvat sitten kehoon. Syöpä voi vaikuttaa punasoluihin ja verihiutaleisiin, mutta leukemia viittaa yleensä veren valkosolujen toiseen komponenttiin. Nämä ovat verisoluja, jotka taistelevat infektioita, viruksia ja muita sairauksia vastaan.
AML-solut ovat epäkypsiä verisoluja (joita kutsutaan blasteiksi), ja siksi ne kasvavat nopeasti. Normaalit räjähdyssolut jakautuvat nopeasti., Leukemia blast solut eivät jakaa nopeammin kuin normaali räjähdys solut, mutta ne eivät tee jatkaa jakamalla kauan sen jälkeen, kun normaali räjähdys solut ovat lakanneet. Ilman hoitoa useimmat AML-potilaat eläisivät vain muutaman kuukauden.
On arvioitu 19,950 uusi AML diagnooseja vuosittain, joista suurin osa on aikuisia. AML on yleensä vanhempien aikuisten sairaus, ja se on harvinaista alle 45-vuotiaille. AML-diagnoosin saaneen keski-ikä on 67 vuotta. Se on hieman yleisempää miehillä kuin naisilla, mutta molempien sukupuolten kokonaisriski on 0,5-1 prosenttia.
mitkä ovat AML: n oireet?,
AML-potilailla on tyypillisesti useita yleisoireita, eli AML-oireet voivat olla samat missä tahansa sairaudessa tai sairaudessa. Yleisimpiä ovat:
- painonpudotus
- Väsymys
- Kuume
- yöhikoilu
- ruokahaluttomuus
Muita oireita, kuten matala numeroita, normaali veren solut—on todettu vain silloin, kun lääkäri epäilee leukemia tai on piirustus verta muita testejä. Alhainen normaali verisolujen tapahtuu, kun leukemiasolujen kasvaa liian runsaasti ja työntää muita soluja., Muita oireita alhainen veren punasolujen ovat:
- Väsymys
- Heikkous
- kylmän Tunne
- Huimaus tai pyörrytys
- Päänsärkyä
- Hengenahdistus
Se voi olla, että leukemia solut ovat syrjäyttää valkosolujen, mikä aiheuttaa potilas ei parane kunnolla. Valkosolut taistelevat infektioita vastaan, joten jos sinulla on pulaa, kehosi ei voi parantua itsestään tai torjua vilustumista, kuumetta tai infektiota.
Leukemiasolut saattavat myös syrjäyttää verihiutaleet, veren osan, joka auttaa haavoja tyrehdyttämään verenvuodon., Pulaa verihiutaleiden voi aiheuttaa:
- Helposti mustelmia ja verenvuotoa
- Usein, joskus vakavia, nenäverenvuoto
- ienverenvuoto
Miten on AML diagnosoitu?
Monet ihmiset, joilla on AML ei ole mitään oireita, kun se on diagnosoitu – se on yleensä löytyy, kun lääkäri määrää verikokeita jotain täysin liity tai rutiini lääkärintarkastus.,
Jotkut ihmiset voi olla suurempi riski AML, koska niillä on tiettyjä veren häiriöt, kuten myelodysplastinen oireyhtymä, tai perinnöllinen häiriöt, kuten Downin oireyhtymä, tai koska ne hoidettiin tietyt kemoterapiaa huumeita tai säteilyn. Lääkärit tyypillisesti suosittelevat näitä ihmisiä on säännöllisesti tarkistuksia.
Jos oireita tai lääkärintarkastus syytteeseen sinulla voi olla leukemia, lääkäri tulee ottaa näytteitä veren ja luuytimen on se testattu olla varma., Veri vedetään laskimosta käsivarteen, useimmissa tapauksissa, mutta luuydintä uutetaan kahdella tavalla: aspiraation ja biopsian kautta.
Luu pyrkimys ja biopsia
luuytimen aspiraatio-ja biopsia tehdään samaan aikaan. Näytteet otetaan yleensä lantioluun (lonkan) takaosasta tai joskus rintalastasta (rintalasta) ohuella, ontolla neulalla. Pieni luuydinpala testataan sitten leukemiasolujen laboratoriossa.,
selkäydinnesteen
AML voi joskus levitä aivojen ja selkäytimen, ja tästä syystä lääkäri voi ottaa näyte selkäydinnesteen testaukseen. Neste uutetaan lannepistolla eli selkäydinnesteellä. Tätä testiä käytetään vain potilaille, joiden oireet voivat johtua leukemia leviää aivojen ja selkäytimen.
laboratoriokokeet
on useita laboratoriokokeita, joilla voidaan määrittää, onko sinulla AML tai miten pitkälle tauti voi olla edennyt.,
Imaging testit
Imaging testejä, kuten röntgenkuvat, tietokonetomografia (CT) skannaa, magneettikuvaus (MRI) skannaa ja ultraääni voidaan käyttää auttaa lääkäreitä nähdä yksityiskohtaisia kuvia kehon sisällä.
miten AML järjestetään?
suurin osa syövästä on lavastettu kasvaimen koon ja syövän etenemisen mukaan, tai kuinka paljon se on levinnyt. Vaiheet ovat hyödyllisiä ennusteen eli näkymän määrittämisessä potilaalle.
AML on kuitenkin luuytimen sairaus, joten se ei ole lavastettu kuten useimmat muut syövät., Sijaan, se on noin koko kasvain ja mistä se on levinnyt, lavastus riippuu muita asioita ennuste riippuu muita asioita, kuten alatyypin tauti, potilaan ikä, ja lab testitulokset.
AML-luokituksia on Maailman terveysjärjestön WHO: n mukaan useita.,ith translokaatio kromosomien välillä 9. ja 11.
miten ennuste määritetään?
On olemassa useita tekijöitä, jotka voivat auttaa määrittämään potilaan ennustetta, tai outlook for survival, joista monet voivat olla hyödyllisiä kun valittaessa hoitoa. Nämä tekijät auttavat lääkäriä määrittämään, pitäisikö tietyntyyppisen AML: n potilaiden saada enemmän tai vähemmän hoitoa., Jotkut näistä tekijöistä ovat:
- Kromosomi poikkeavuuksia
- – Geenin mutaatioita
- Geneettisiä markkereita leukemia solut,
- Potilaan ikä
- veren valkosolujen määrä
- Ennen veren häiriö
- Hoito-liittyvän AML—se, mikä tapahtuu sen jälkeen, kun hoito toinen syöpä
- Infektio
- Leukemia solujen keskushermostoon
- Tila AML: n hoidon jälkeen
AML riskitekijät
Mikä aiheuttaa AML?,
monet syövät, on olemassa riskitekijöitä, jotka voit hallita, lisätä tai vähentää mahdollisuuksia saada sairauden. Riskitekijä on jotain, joka vaikuttaa mahdollisuuksiisi saada sairautena. Joitakin riskitekijöitä voidaan muuttaa nostaa tai laskea henkilön riski saada kyseistä tautia. Toiset, kuten perhehistoria, ovat staattisia,eikä niitä voi muuttaa.,
- Tupakointi
- Altistuminen tietyille kemikaaleille, kuten bentseeni
- Tietyt kemoterapiaa huumeita, kuten alkyloivat aineet ja topoisomeraasi II: n estäjät
- säteilyaltistuksen, kuten perhe ydinreaktorin onnettomuus
- Tiettyjen veren häiriöt, kuten polysytemia vera, olennaista thrombocythemia, ja idiopaattinen myelofibroosi
- Geneettinen oireyhtymät—jotkin geneettiset mutaatiot voivat aiheuttaa AML., Nämä oireyhtymät ovat:
- Fanconin anemia
- Bloomin oireyhtymä
- Ataksia-telangiektasia
- Diamond-Blackfan anemia
- Schwachman-Diamond syndroms
- Li-Fraumenin oireyhtymä
- Neurofibramatosis tyypin 1
- Vaikea congenitalneutropenia
- Downin oireyhtymä
- Trisomia 8
- Perheen historia
- ikä
- miessukupuoli
minun Pitäisi saada seulotaan AML?
valitettavasti AML: n havaitsemiseksi ei ole rutiininomaisesti saatavilla seulontatestejä alkuvaiheessa., AML kuitenkin joskus havaitaan, kun tietyt oireet näkyvät rutiininomaisissa verikokeissa muista syistä. Esimerkiksi henkilön valkosolujen määrä voi olla hyvin alhainen, vaikka muita oireita ei olisikaan. Tämä voi johtaa muihin testeihin, joissa AML voidaan löytää.