Aineenvaihdunnan Häiriöt
Useimmat aineenvaihdunnan häiriöt johtuvat geneettinen puutos entsyymi, joka tarvitaan muuntaa yksi kemiallinen toiseen. Esimerkiksi fenyyliketonuria, tai ”PKU” on aiheuttanut puute entsyymi fenyylialaniinin hydroksylaasin, joka muuntaa ravinnon aminohappoa, fenyylialaniinin, toiseen aminohappo, tyrosiini. Puutetta fenyylialaniinin hydroksylaasin johtaa kertyminen myrkyllisiä taso fenyylialaniini ja tyrosiini puutos, jotka molemmat vahingoittaa kehittyviä aivoja ja aiheuttaa vakavia kehitysvammoja., Muut haitalliset vaikutukset aineenvaihdunnan […]