Usted puede tener alimentos líquidos de diferentes maneras.

dos tipos

hay 2 tipos de alimentación líquida:

  • Nutrición enteral cuando tiene alimentos directamente en el estómago o el intestino delgado
  • Nutrición parenteral cuando tiene alimentos directamente en una vena (PN)

tener alimentos directamente en el estómago o el intestino delgado

tener una alimentación a través de un tubo en el estómago o el intestino delgado (intestino) se llama nutrición enteral.,

Enteral nutrition

Enteral nutrition utiliza alimentos líquidos especialmente preparados. Diferentes mezclas (fórmulas) están disponibles. Su dietista elige el más apropiado para usted. Esto depende de sus propias necesidades nutricionales particulares.

es posible que tenga que tomar toda su comida y bebida de esta manera. O puede tomar algo de comida comiendo normalmente, y luego tomar el resto como un líquido a través del tubo.

la alimentación Enteral es solo para personas cuyo estómago e intestinos funcionan como de costumbre. Esto se debe a que los alimentos todavía pasan por el camino habitual de la digestión.,

no puede recibir alimentación enteral si tiene:

  • Un bloqueo en el intestino
  • diarrea o enfermedad grave

es posible que necesite alimentación enteral cuando:

  • Tiene problemas para tragar
  • Existe el riesgo de que los alimentos y los líquidos puedan bajar por el camino equivocado

efectos secundarios

los alimentos están concentrados. A veces pueden causar hinchazón y diarrea. Es posible que necesite tener sus feeds a un ritmo más lento si esto sucede. Es común comenzar lentamente y luego acumular la cantidad gradualmente., Su dietista también podría cambiar el tipo de alimentación que usted está teniendo.

Es posible que necesite líquidos adicionales a través de un goteo para prevenir la deshidratación si tiene diarrea.

los Diferentes tipos de tubos

Varios tipos de tubos que se utilizan para la alimentación enteral:

iv xmlns=»http://www.w3.org/1999/html»>

Una sonda nasogástrica es un tubo delgado que va de la nariz y la garganta hasta el estómago. Es posible que tenga esto si necesita alimentarse durante 2 a 4 semanas.

Una enfermera o un médico coloca el tubo. No es agradable, pero es un procedimiento rápido., Una sonda nasogástrica no afecta su capacidad para respirar o hablar. Usted todavía puede comer y beber con la sonda en su lugar a menos que su equipo médico le diga que no lo haga.

Este diagrama muestra la posición de una sonda nasogástrica

iv xmlns=»http://www.w3.org/1999/html»>

Algunas personas podrían tener un nasojejunal tubo (NJT).

un NJT es como un tubo nasogástrico, pero la punta entra en la segunda parte del intestino delgado (el yeyuno).,

Su médico podría sugerir un NJT:

  • Cuando su estómago no puede vaciarse correctamente
  • Para superar una obstrucción en el intestino delgado
  • Después de la cirugía pancreática

http://www.w3.org/1999/html » >

tubo de jej

es posible que le hagan este tipo de tubo si se ha sometido a una cirugía de estómago o de tubo de alimentos (esofágico).

Estos tubos entran en una parte del intestino delgado llamada yeyuno. El yeyuno está situado un poco después del estómago.,

tubo de yeyunostomía endoscópica percutánea (PEJ)

para colocar un tubo de PEJ, le harán una endoscopia. Eso significa que el cirujano coloca un tubo con una cámara en el extremo a través de la boca. El tubo baja por el tubo de la comida y entra en el estómago. De esta manera, pueden ver dónde colocar el tubo PEJ. Luego, el cirujano coloca la sonda de yeyunostomía a través de una abertura en la barriga (abdomen) hasta el yeyuno. Tiene sedación para este procedimiento.

con un tubo de PEJ, por lo general se alimenta a un ritmo lento. Usted tiene una bomba que controla la velocidad de la alimentación que pasa en el tubo.,

tubo de yeyunostomía radiológicamente insertada (RIJ)

es posible que le coloquen un tubo de yeyunostomía radiológicamente insertada con la ayuda de una radiografía (yeyunostomía radiológicamente insertada) si no puede someterse a una endoscopia.

Este diagrama muestra un PEJ tubo

iv xmlns=»http://www.w3.org/1999/html»>

Algunas personas podrían tener un APAREJO de tubo. Es un tubo de gastrostomía. Su médico lo coloca directamente en su estómago bajo la guía de rayos X.

lo tienes bajo anestesia local., Es para personas que no pueden hacerse una endoscopia. Esto puede deberse a un tumor en el tubo de alimentación (esófago).

iv xmlns=»http://www.w3.org/1999/html»>

Usted puede tener un tubo PEG si usted tiene a más largo plazo problemas con la alimentación y la deglución. Por ejemplo, con cáncer de cabeza y cuello o cáncer del tubo de alimentación (esófago).

un tubo de clavija entra en el estómago a través de una abertura hecha en la parte exterior de la barriga (abdomen).

para colocar una sonda PEG, se realiza una endoscopia., Eso significa que el cirujano coloca un tubo con una cámara en el extremo a través de la boca. El tubo baja por el tubo de la comida y entra en el estómago. De esta manera, pueden ver dónde colocar el tubo de clavija. Luego, el cirujano coloca el tubo a través de una abertura en la barriga (abdomen) y en el estómago. Tiene sedación para este procedimiento.

las alimentaciones generalmente se ejecutan durante la mayor parte del día a través de una bomba. Tienes un descanso de unas horas para darle al estómago un descanso. Pero a veces los alimentos pueden ir en más de 24 horas a un ritmo bajo., Si tiene alimentos en casa, su dietista lo guiará sobre la cantidad de alimentos que necesita y los horarios.,

Este diagrama muestra la posición de una gastrostomía endoscópica percutánea (PEG) tubo de alimentación
Un diagrama detallado de una gastrostomía endoscópica percutánea (PEG) tubo de alimentación

los alimentos directamente en una vena

la nutrición Parenteral (np) es cuando se tiene un avance en su torrente sanguíneo a través de un goteo en una vena.,

nutrición Parenteral

con la nutrición parenteral (NP) los alimentos no pasan a través de su sistema digestivo normal. Usted tiene PN a través de una línea central o una línea PICC.

una línea PICC sube por un vaso sanguíneo en el brazo y entra en una vena torácica. Otros tipos de líneas centrales que ir en el pecho y un vaso sanguíneo importante, ya que este diagrama muestra:

Este diagrama muestra una línea central

¿Cómo funciona

al final de La línea se cuelga del pecho.,

cuando no está en uso, una tapa sella la línea central. Cuando tenga su alimentación, Una enfermera retira la tapa y conecta la línea al goteo que contiene su PN.

Cuando toda la alimentación ha pasado, la enfermera tira la línea. Esto es con agua salada estéril o una solución anticoagulante. La enfermera sella la línea de nuevo.

normalmente se coloca la vía bajo anestesia local o general. Una enfermera o un médico especialmente capacitados realizan este procedimiento. Puede haber complicaciones. A veces las líneas se infectan o bloquean y tienen que ser sacadas y reemplazadas.,

cuando es posible que lo necesite

es probable que solo necesite alimentarse con PN cuando su intestino no está funcionando. Por ejemplo, si:

  • Tiene una enfermedad grave
  • Tiene problemas graves con el estómago o el intestino delgado (intestino), o si se han extirpado
  • Tiene problemas nutricionales graves antes de la cirugía y no puede recibir alimentación enteral
  • Tiene un agujero (fístula) en el estómago o el esófago
  • está perdiendo mucho peso o no h3>

    los feeds utilizados para PN son muy complejos., Se preparan cuidadosamente en una habitación estéril cada día por un farmacéutico.

    Los médicos y dietistas le informan al farmacéutico sobre sus necesidades nutricionales específicas cada día. Lo revisarán regularmente mientras tenga PN. Usted necesitará análisis de sangre frecuentes para verificar que su sangre es normal. Estos incluyen sus niveles de minerales, azúcar, sales y otras sustancias.

    La NP puede tener efectos secundarios. Estos incluyen un nivel alto de azúcar en sangre o pueden afectar el funcionamiento de su hígado.

    su médico reduce gradualmente sus alimentos de NP cuando es hora de que deje de tenerlos.,

    alimentación por sonda en casa

    es posible que tenga que seguir utilizando estos métodos de alimentación después de salir del hospital. Esto puede parecer aterrador al principio, pero la mayoría de la gente se acostumbra. Trata de no preocuparte por eso. Tendrás apoyo.

    sus enfermeras le mostrarán a usted y a sus cuidadores cómo administrar los alimentos antes de salir del hospital. La mayoría de las personas tienen visitas diarias de una enfermera del distrito Al principio. Estos siguen durante el tiempo que los necesite. Y sus enfermeras le dan los números de teléfono de las personas a contactar si necesita ayuda.,

    también tendrá citas de seguimiento regulares para verificar cómo se está llevando.

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *