una tabla de pedigrí es un diagrama que muestra la aparición y aparición de fenotipos de un gen u organismo en particular y sus antepasados de una generación a la siguiente, más comúnmente humanos, perros de exhibición y caballos de carrera.,
ejemplo de una tabla de pedigrí usando numeración Ahnentafel
la palabra pedigrí es una corrupción del francés Anglo-normando pé de grue o «pie de grúa», ya sea porque las líneas típicas y las líneas divididas (cada división conduce a una descendencia diferente de la línea paterna) se asemejan a la pierna y el pie delgados de una grúa o porque tal marca se usó para denotar la sucesión en las cartas genealógicas.
un pedigrí da como resultado la presentación de información familiar en forma de un gráfico de fácil lectura., Se puede llamar simplemente como un «árbol genealógico» los pedigríes utilizan un conjunto estandarizado de Símbolos, los cuadrados representan a los hombres y los círculos representan a las mujeres. La construcción del pedigrí es una historia familiar, y los detalles sobre una generación anterior pueden ser inciertos a medida que los recuerdos se desvanecen. Si se desconoce el sexo de la persona, se utiliza un diamante. Alguien con el fenotipo en cuestión está representado por un símbolo rellenado (más oscuro). Los heterocigotos, cuando son identificables, se indican mediante un punto de sombra dentro de un símbolo o un símbolo medio lleno.
Las relaciones en un pedigrí se muestran como una serie de líneas., Los padres están conectados por una línea horizontal y una línea vertical conduce a su descendencia. Las crías están conectadas por una línea horizontal de descendencia y se enumeran en orden de nacimiento de izquierda a derecha. Si los hijos son gemelos, entonces estarán conectados por un triángulo. Si un descendiente muere entonces su símbolo será cruzado por una línea. Si la descendencia aún nace o aborta, está representada por un pequeño triángulo.
cada generación se identifica por un número romano (I, II, III, y así sucesivamente), y cada individuo dentro de la misma generación se identifica por un número arábigo (1, 2, 3, y así sucesivamente)., El análisis del pedigrí usando los principios de la herencia mendeliana puede determinar si un rasgo tiene un patrón dominante o recesivo de herencia. Los pedigríes a menudo se construyen después de que se ha identificado a un miembro de la familia afectado por un trastorno genético. Este individuo, conocido como el probando, está indicado en el pedigrí por una flecha. Estos cambios pueden ocurrir anualmente o mensualmente.,
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En una Y trastorno relacionado con, sólo los hombres pueden ser afectados. Si el padre es afectado, todos los hijos serán afectados. Tampoco se salta una generación.
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En las enfermedades mitocondriales es sólo pasa si la madre está afectada., Si la madre se ve afectada, toda la descendencia se verá afectada. Si el padre es afectado, no lo transmite a su descendencia.
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En un trastorno autosómico recesivo, ambos padres no pueden expresar el rasgo, sin embargo, si ambos son portadores, sus hijos pueden expresar el rasgo. Los trastornos autosómicos recesivos suelen saltarse una generación, por lo que los descendientes afectados suelen tener padres no afectados., Con un trastorno autosómico recesivo, tanto hombres como mujeres tienen la misma probabilidad de verse afectados.
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trastornos Autosómicos dominantes no saltarse una generación, así descendencia afectada han afectado a los padres. Uno de los padres debe tener el trastorno para que su descendencia se vea afectada. Tanto hombres como mujeres tienen la misma probabilidad de verse afectados, por lo que es un trastorno autosómico.,
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En un recesivo ligado al cromosoma X trastorno, los varones son más propensos a ser afectados que las mujeres. Los hijos afectados suelen tener madres no afectadas. El padre también debe estar afectado para que la hija se vea afectada y la madre debe estar afectada o un portador para que la hija se vea afectada. El trastorno tampoco se transmite nunca de padre a hijo. Solo las mujeres pueden ser portadoras de los trastornos., Los trastornos recesivos ligados al cromosoma X también suelen saltarse una generación.
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En un X-trastorno dominante Ligado al cromosoma, si el padre está afectado todas las hijas serán afectados y no hijos van a ser afectados. No se salta una generación y si la madre se ve afectada, tiene un 50% de probabilidades de transmitirlo a su descendencia.
