una pregunta rutinaria de su médico sobre la menstruación estableció a Julian Peter keniano, ahora de 29 años, por un camino que la llevó a descubrir que había nacido sin útero, cuello uterino o vagina. Doce años después compartió su historia con Anne Ngugi de la BBC.,
nací con una afección llamada síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), donde no tienes útero ni vagina, y también puedes encontrarte con un solo riñón.
una mujer que tiene MRKH nunca puede tener períodos.
no tengo útero, así que nunca he tenido períodos. Esto es lo normal que sé, no me siento mal por ello.
La gente tiene diferentes sentimientos acerca de quién soy.
‘pueden decir lo que quieran’
alguien me dijo que debería ir a algún lugar por el que orar.,
Otra persona dijo que porque yo vengo de Ukambani entonces mi abuela tenía algo que ver con esto.
Pueden decir lo que quieran, pero lo que realmente importa es cómo lo tomo. Si los escuchara, empezaría a afectarme, y empezaría a pensar que lo que decían era verdad.
descubrí que tenía el síndrome cuando tenía 17 años.
fui al hospital porque tenía problemas con mis piernas, que estaban hinchadas. Lo primero que me preguntó el médico fue cuándo tuve mi período por última vez. Nunca había tenido uno.,
Se hizo un análisis. La primera imagen indicaba que mi aparato reproductor estaba cerrado desde el exterior.
pasé por una operación para abrirlo, que no tuvo éxito.
me hicieron otra exploración que mostró que no tenía útero ni vagina, y fue entonces cuando me diagnosticaron MRKH.
lloré el primer día y el segundo día y el tercero, pero luego se me pasó. Solo tenía 17 años y era bastante pequeña, así que mi prioridad era volver a la escuela.,
estaba en el hospital con mi madre, mi único padre, y el diagnóstico la sorprendió. Creo que como padre había preguntas que estaba obligada a hacerse a sí misma, esencialmente se preguntaba si había hecho algo malo.
‘no quería la operación’
como había estudiado Biología, entendí lo que el doctor estaba diciendo Esa primera vez.
le dije que no quería seguir con una operación en ese momento, ya que quería volver a la escuela para completar mi educación.
diez años después, volví al hospital y tuve una operación exitosa.,
el tipo de MRKH que tenía significaba que no tenía vagina, ni útero y solo tenía un riñón. Mi canal vaginal no estaba allí y tenía que ser creado.
mi vida es normal ya que MRKH no interfiere con cómo quiero vivir. Pero para algunos es emocionalmente perturbador y las personas pueden necesitar ir a un psicólogo para aceptar la condición.
Cuando te das cuenta de las implicaciones de la condición que tienes, tienes que olvidarte de dar a luz a niños.
síndrome de MRKH., Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser ,,,,, Source: Source: NHS, Image: Question mark
he tenido cuatro exploraciones y no se encontraron ovarios, por lo que incluso la recuperación de óvulos para FIV no se puede hacer.
debes aceptar como eres. Pero darse cuenta de que no eres como otras mujeres es difícil, necesitas a alguien con quien puedas hablar.
he conocido a muchas personas aquí en Kenia con la condición y compartimos nuestras experiencias. Acepté mi condición desde el principio y me he aceptado a mí mismo, así que estoy bien.,
explicando a un compañero
he estado en relaciones. Pero no dejo que las cosas vayan demasiado lejos antes de sentarme con ellos y hacerles saber sobre mi condición.
si quieren aceptarlo, lo aceptarán. Pero ya sabes, los seres humanos son solo seres humanos.
un gran porcentaje de las personas que he dicho se han ido. Otros me acusan de mentir, piensan que lo digo para ahuyentarlos.
ahora mismo No estoy en una relación, pero todo es obra de Dios.,
cuando se trata de tener relaciones sexuales, tuve la cirugía para reconstruir el canal vaginal en 2018, por lo que es poco más de un año después y no estoy lista para tener relaciones sexuales.
tampoco estoy lista para casarme. Si quisiéramos tener hijos podríamos adoptar.
me llevó al menos 10 años decidir compartir mi historia con el público.
hay personas que no entienden lo que es MRKH y quiero crear conciencia.,
En primer lugar, estoy aconsejando a los padres que tienen bebés con tal condición que no acepten la operación cuando su hijo es pequeño.
deje que suceda después de que crezcan, cuando puedan entender, porque el procedimiento es complicado y largo.
consejos para los padres
es doloroso y el niño puede no entender lo que está sucediendo.,
como padre, también haga su investigación, para que cuando su hija se entere de la afección, esté listo para ayudar a combatir el estigma que enfrentará.
Tengo un grupo de apoyo y he escuchado de personas con todo tipo de desafíos.
hay personas que están casadas, y sus suegros están haciendo demandas por hijos. Hay una mujer a la que sus suegros le han dicho que es un hombre.
así que escuchamos y animamos. Lo importante es ayudarse unos a otros porque este viaje puede ser difícil.,
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