la homeostasis ósea involucra eventos celulares y moleculares múltiples pero coordinados. Dos tipos principales de células son responsables del metabolismo óseo: los osteoblastos (que segregan hueso nuevo) y los osteoclastos (que descomponen el hueso). La estructura de los huesos, así como el suministro adecuado de calcio requiere una estrecha cooperación entre estos dos tipos de células y otras poblaciones de células presentes en los sitios de remodelación ósea (por ejemplo. células inmunitarias). El metabolismo óseo se basa en vías de señalización complejas y mecanismos de control para lograr tasas adecuadas de crecimiento y diferenciación., Estos controles incluyen la acción de varias hormonas, incluyendo la hormona paratiroidea (PTH), vitamina D, hormona de crecimiento, esteroides y calcitonina, así como varias membranas derivadas de la médula ósea y citocinas solubles y factores de crecimiento (ej. Familia M-CSF, RANKL, VEGF, IL-6…). Es de esta manera que el cuerpo es capaz de mantener los niveles adecuados de calcio necesarios para los procesos fisiológicos. Por lo tanto, la remodelación ósea no es solo una «reparación ocasional del daño óseo», sino más bien un proceso activo y continuo que siempre está sucediendo en un cuerpo sano.,
Después de la señalización apropiada, los osteoclastos se mueven para reabsorber la superficie del hueso, seguido por la deposición de hueso por los osteoblastos. En conjunto, las células responsables de la remodelación ósea se conocen como la unidad multicelular básica (UMO), y la duración temporal (es decir, la vida útil) de la UMO se conoce como el período de remodelación ósea.