la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ela), a menudo conocida como «enfermedad de Lou Gehrig», es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células nerviosas del cerebro y la médula espinal. Las neuronas motoras llegan desde el cerebro hasta la médula espinal y desde la médula espinal hasta los músculos de todo el cuerpo. La degeneración progresiva de las neuronas motoras en ELA eventualmente conduce a su muerte. Cuando las neuronas motoras mueren, la capacidad del cerebro para iniciar y controlar el movimiento muscular se pierde., Con la acción muscular voluntaria progresivamente afectada, los pacientes en las últimas etapas de la enfermedad pueden quedar totalmente paralizados.
A-myo-trófico proviene de la lengua griega. «A» significa no o negativo. «Myo «se refiere al músculo, y» trófico»significa Nutrición–» sin nutrición muscular.»Cuando un músculo no tiene alimento, se «atrofia»o se desperdicia. «Lateral» identifica las áreas en la médula espinal de una persona donde se encuentran las porciones de las células nerviosas que señalan y controlan los músculos. A medida que esta área degenera, conduce a la cicatrización o endurecimiento («esclerosis») en la región.,
a medida que las neuronas motoras degeneran, ya no pueden enviar impulsos a las fibras musculares que normalmente resultan en el movimiento muscular. Los primeros síntomas de la ELA a menudo incluyen el aumento de la debilidad muscular, especialmente en los brazos y las piernas, el habla, la deglución o la respiración. Cuando los músculos ya no reciben los mensajes de las neuronas motoras que requieren para funcionar, los músculos comienzan a atrofiarse (hacerse más pequeños). Las extremidades comienzan a verse «más delgadas» a medida que el tejido muscular se atrofia.
¿Qué tipos de nervios hacen que su cuerpo funcione correctamente?
El cuerpo tiene muchos tipos de nervios., Hay aquellos involucrados en el proceso del pensamiento, la memoria y la detección de sensaciones (como calor/frío, agudo/sordo), y otros para la visión, el oído y otras funciones corporales. Los nervios que se ven afectados cuando usted tiene ela son las neuronas motoras que proporcionan movimientos voluntarios y energía muscular. Ejemplos de movimientos voluntarios son hacer el esfuerzo de alcanzar el teléfono o bajar de una acera; estas acciones son controladas por los músculos de los brazos y las piernas.,
el corazón y el sistema digestivo también están hechos de músculo, pero de un tipo diferente, y sus movimientos no están bajo control voluntario. Cuando su corazón late o se digiere una comida, todo sucede automáticamente. Por lo tanto, el corazón y el sistema digestivo no están involucrados en ELA. La respiración también puede parecer involuntaria. Recuerde, sin embargo, aunque no puede detener su corazón, puede contener la respiración, así que tenga en cuenta que la ELA puede tener un impacto en la respiración.,
aunque la causa de la ELA no se comprende completamente, los últimos años han aportado una gran cantidad de nuevos conocimientos científicos sobre la fisiología de esta enfermedad.
si bien no hay una cura o tratamiento hoy en día que detenga o revierta la ELA, hay un medicamento aprobado por la FDA, el riluzol, que ralentiza modestamente la progresión de la ELA, así como varios otros medicamentos en ensayos clínicos que son prometedores.
Es importante destacar que hay dispositivos y terapias importantes que pueden controlar los síntomas de la ELA que ayudan a las personas a mantener la mayor independencia posible y prolongar la supervivencia., Es importante recordar que la ELA es una enfermedad bastante variable; no hay dos personas que tengan el mismo viaje o experiencias. Hay casos médicamente documentados de personas en las que la ELA ‘se quema’, deja de progresar o progresa a un ritmo muy lento.