en la superficie, el concepto parece una obviedad: una muestra de sangre o saliva puede ofrecer pistas sobre los defectos genéticos de su cuerpo, una hoja de ruta para predecir problemas futuros que van desde la enfermedad de Alzheimer hasta el cáncer.
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pero puesto en práctica, las pruebas genéticas son más matizadas.,
después de todo, es posible que los resultados no sean los que los pacientes quieren escuchar, especialmente porque podrían revelar una mutación heredada que los pone a ellos o a sus hijos en riesgo. Y dado que cada padre contribuye el 50 por ciento al ADN de un niño, dos hermanos pueden tener resultados diferentes en las pruebas.
«La ciencia es fácil de procesar; el componente emocional no lo es», dice Rajani Aatre, M. S., M.Sc., un consejero genético en el Centro Cardiovascular Frankel de la Universidad de Michigan.
» digamos que descubres que tu hijo tiene algo porque lo pasaste., No importa cuánto lo intelectualices, nunca puedes descartar que el sentimiento de responsabilidad o culpa no te afecte.»
aún Así, dice, Hay poder en el conocimiento: permite a los receptores ser proactivos sobre su propia salud y ayudar a determinar si otros miembros de la familia están en riesgo.
y a medida que crece la conciencia de las mutaciones genéticas, los mecanismos de prueba se han vuelto más rápidos, más baratos y más precisos.
«simplemente explotó», dice Aatre. «El tipo de pruebas que tenemos hoy ni siquiera eran posibles hace 20 años.,»
pero la decisión de hacerse una prueba, señala, no debe tomarse a la ligera. Es por eso que la mayoría de las personas primero necesitan una recomendación de su médico de atención primaria.
también se reunirán con un asesor genético certificado para explicarle el proceso y las muchas consideraciones que conlleva obtener el análisis detallado.
«La mayoría de las personas, una vez que lo han entendido, quieren hacerlo», dice Aatre, quien explicó algunos de los pros y los contras de las pruebas genéticas que discute con los pacientes: