miastenia Gravis

¿qué causa la miastenia gravis?

la Miastenia gravis no es hereditaria y no es contagiosa. Generalmente se desarrolla más adelante en la vida cuando los anticuerpos en el cuerpo atacan los receptores normales en el músculo. Esto bloquea una sustancia química necesaria para estimular la contracción muscular.

una forma temporal de miastenia gravis se puede desarrollar en el feto cuando una mujer con miastenia gravis pasa los anticuerpos al feto. Generalmente, se resuelve en 2 a 3 meses.

¿cuáles son los síntomas de la miastenia gravis?, son los síntomas más comunes de la miastenia gravis:

• problemas visuales, incluyendo párpados caídos (ptosis) y visión doble (diplopía)

• la debilidad muscular y la fatiga pueden variar rápidamente en intensidad durante días o incluso horas y empeorar a medida que se usan los músculos (fatiga temprana)

• dificultad para tragar o pronunciar palabras

• debilidad del cuello o las extremidades

los síntomas de la miastenia gravis pueden parecerse a los de otras afecciones., Siempre consulte a su médico para obtener un diagnóstico.

Los brotes y las remisiones (alivio de los síntomas) pueden ocurrir de vez en cuando durante el curso de la miastenia gravis. Sin embargo, las remisiones rara vez son permanentes o completas.

¿cómo se diagnostica la miastenia grave?

su médico puede diagnosticar la miastenia grave en función de sus síntomas y ciertas pruebas. Durante el examen físico, su médico le preguntará acerca de su historia clínica y síntomas.

una forma común de diagnosticar la miastenia gravis es evaluar cómo responde usted a ciertos medicamentos., La debilidad muscular a menudo mejora dramáticamente durante un breve tiempo cuando se le administra un medicamento anticolinesterasa. Si responde al medicamento, confirma la miastenia gravis.

otras pruebas que se pueden hacer incluyen:

• análisis de sangre. Estas pruebas buscan anticuerpos que pueden estar presentes en personas con miastenia grave.

• las pruebas Genéticas. Estas pruebas se realizan para verificar si hay afecciones que se dan en familias.

• estudios de conducción nerviosa. Para diagnosticar la miastenia grave se utiliza un examen llamado estimulación nerviosa repetitiva.,

• electromiograma (EMG). Prueba que mide la actividad eléctrica de un músculo. Un EMG puede detectar actividad muscular eléctrica anormal debido a enfermedades y condiciones neuromusculares.

¿cómo se trata la miastenia gravis?,

el tratamiento específico para la miastenia gravis lo determinará su proveedor de atención médica en función de:

• la edad que tiene

• Su historial médico y de salud general

• Qué tan enfermo está

• Qué tan bien puede manejar medicamentos, procedimientos o terapias específicos

• se espera que dure

• Su opinión o preferencia

no hay cura para la miastenia gravis, pero los síntomas a menudo se pueden controlar. La miastenia gravis es una afección médica de por vida., La detección temprana es la clave para controlar la afección.

el objetivo del tratamiento es aumentar la función muscular y prevenir problemas para tragar y respirar. La mayoría de las personas con esta afección pueden mejorar su fuerza muscular y llevar una vida normal o casi normal. En casos más graves, se puede necesitar ayuda para respirar y comer.

el Tratamiento puede incluir:

• la Medicina. Se pueden usar medicamentos anticolinesterásicos, esteroides o medicamentos que inhiben la respuesta del sistema inmunitario (inmunosupresores).

• la Timectomía., Esta es la extirpación quirúrgica de la glándula del timo. El papel de la glándula del timo en la miastenia gravis no se entiende completamente, y la timectomía puede o no mejorar los síntomas. Sin embargo, reduce los síntomas en más del 70% de las personas que no tienen cáncer del timo, posiblemente al alterar la respuesta del sistema inmunitario.

• la Plasmaféresis. Procedimiento para el que se extraen anticuerpos anormales de la sangre y se reemplaza la sangre con anticuerpos normales de la sangre donada.

• la Inmunoglobulina. Producto sanguíneo que ayuda a disminuir el ataque del sistema inmunitario al sistema nervioso., Se administra por vía intravenosa (IV).

¿cuáles son las complicaciones de la miastenia gravis?

Las complicaciones más graves de la miastenia gravis es una crisis de miastenia. Esta es una condición de debilidad muscular extrema, particularmente del diafragma y los músculos del pecho que apoyan la respiración. La respiración puede volverse superficial o ineficaz. Las vías respiratorias pueden bloquearse debido al debilitamiento de los músculos de la garganta y a la acumulación de secreciones., La crisis de miastenia puede ser causada por la falta de medicamentos o por otros factores, como una infección respiratoria, estrés emocional, cirugía u otro tipo de estrés. En una crisis grave, es posible que sea necesario colocar a una persona en un respirador para ayudar a respirar hasta que la fuerza muscular regrese con el tratamiento.,>

informe a sus proveedores de atención médica sobre su afección cuando le receten algún medicamento., Ciertos medicamentos pueden interferir con la enfermedad o la acción de los medicamentos que toma para la miastenia gravis.

vivir con miastenia gravis

no hay cura para la miastenia gravis, pero los síntomas generalmente se pueden controlar. La miastenia gravis es una afección médica de por vida. La detección temprana es clave para manejar esta condición.

el objetivo del tratamiento es aumentar la función muscular general y prevenir los problemas de deglución y respiración. La mayoría de las personas con miastenia grave pueden mejorar su fuerza muscular y llevar una vida normal o casi normal., En casos más graves, se puede necesitar ayuda para respirar y comer.

¿Cuándo debo llamar a mi proveedor de atención médica?

llame a su médico si se presenta cualquiera de estos:

• párpado caído

• visión borrosa o doble

• dificultad para hablar

• problemas para masticar y tragar

• debilidad en los brazos y las piernas

• fatiga crónica

• dificultad para respirar