la lisis se refiere a la descomposición de la célula, a menudo por mecanismos virales, enzimáticos u osmóticos que comprometen su integridad. Un líquido que contiene el contenido de las células lisadas se llama «lisado». La lisis celular se usa para romper las células abiertas para evitar fuerzas de corte que desnaturalizarían o degradarían las proteínas sensibles y el ADN. La lisis celular se usa en el secamiento occidental y Meridional para analizar proteínas específicas, lípidos, ácidos nucleicos, ensayos de reportero, inmunoensayos y purificación de proteínas., Dependiendo del detergente utilizado, todas o algunas membranas se Lisan. Si la membrana celular solo está lisada, entonces la centrifugación gradiente se puede utilizar para recoger orgánulos.
El reactivo de extracción de proteína de mamíferos SoluLyse-M™ es un nuevo detergente no iónico diseñado para la extracción eficiente de proteína de células enteras de células de mamíferos cultivadas. Disuelve suave y rápidamente las membranas celulares a bajas concentraciones sin desnaturalizar las proteínas.,
El reactivo de extracción de proteínas SoluLyse™ es una formulación patentada de detergentes no iónicos que está optimizada para la extracción más eficiente de proteínas solubles de células bacterianas. Permite la perforación de la pared celular bacteriana sin desnaturalizar las proteínas, y no hay necesidad de tratamiento secundario como sonicación o congelación-descongelación.
«en nuestro estudio de comparación, el reactivo SoluLyse ha demostrado ser el método con la mayor correlación con la sonicación. Curiosamente, la lisozima ampliamente utilizada y el reactivo Bugbuster® fallaron en la mayoría de nuestros casos para liberar completamente la proteína soluble., Cuando la sonicación es inconveniente o difícil de aplicar a muchas muestras, encontramos que el reactivo SoluLyse® es una alternativa aceptable para las proteínas de fragmento ACP, así como muchos otros constructos que hemos examinado hasta la fecha.»
Link http://pubmedcentralcanada.ca/pmcc/articles/PMC2855807/pdf/10969_2009_Article_9077.pdfhref>
Authors: Pawel Listwan, Jean-Denis Pédelacq, Meghan Lockard, Carolyn Bell,1 Thomas C. Terwilliger, and Geoffrey S. Waldo J Struct Funct Genomics 2010 March; 11(1): 41-49.