Las salas limpias se clasifican en 2 categorías de presurización de aire, sistemas HVAC ( Calefacción, Ventilación y aire acondicionado ) de sala limpia de presión de aire positiva y negativa. Los sistemas de salas blancas de presión de aire positiva se utilizan normalmente para aplicaciones electrónicas, aeroespaciales, ópticas, militares y de defensa, e investigación, etc., donde el aire que se escapa de puertas, techos o paredes, debido a la presión de aire positiva, no es peligroso y no crea problemas de seguridad o salud., La cantidad de limpieza de partículas requerida determina el concepto de diseño de sala limpia, la cantidad de filtración de aire, CFM (pies cúbicos por minuto) y HVAC total. Nuestros diseños de salas blancas de presión positiva se basan en años de experiencia en presurización de aire en una amplia variedad de aplicaciones.
Las salas blancas de presión de aire positiva normalmente operan en un rango de presión de aire de 0.02 in. a 0,2 en la columna de agua (H20). La presión de aire positiva significa que la sala o salas limpias se «bombean» con más aire filtrado que el espacio circundante fuera de la sala o salas limpias., Hay diferentes niveles en cascada de presión de aire positiva desde las habitaciones más limpias a la presión más alta hasta la habitación del vestido / o la habitación de la esclusa de aire.
salas blancas de electrónica, aeroespacial, óptica, investigación, militar,defensa, etc.
Este estilo de diseño de sala limpia normalmente implica la investigación, fabricación o reparación de productos & calibración que normalmente no requiere que las superficies de la sala y el equipo se desinfecten o esterilicen para eliminar la contaminación microbiana.,
salas limpias de Producción farmacéutica – FDA validable
Este estilo de sala limpia requiere detalles adicionales de construcción para permitir la esterilización química húmeda de superficies, equipos y gradientes de presión de aire positivos aumentados, etc. Las salas blancas validables por la FDA requieren capacidad adicional para validar y certificar el control y la supervisión de los equipos y procedimientos para registrar de forma manual o automática los registros escritos permanentes o el registro de datos para hacer coincidir los lotes de productos fabricados con el rendimiento de las instalaciones de las salas blancas.,
Sala Limpia de producción médica-FDA validable
Este estilo de sala limpia es similar al estilo de sala limpia farmacéutica. Los requisitos del producto para la limpieza de partículas y la esterilidad determinarán las especificaciones para los acabados, los controles y la documentación manual y automática.
salas limpias de investigación farmacéutica/médica
Este estilo de sala limpia es similar a los requisitos para salas limpias de productos farmacéuticos o médicos, excepto que generalmente no hay requisitos para ninguna característica validable por la FDA.,
Clean Air Technology diseña y construye salas limpias según estos estándares reconocidos de salas limpias