grupo carbonilo

grupo carbonilo

hechos rápidos

debido a una diferencia en las afinidades electrónicas de los átomos de carbono y oxígeno, los pares de electrones que constituyen el doble enlace se mantienen más cerca del átomo de oxígeno que del átomo de carbono; el átomo de oxígeno rico en electrones adquiere una carga negativa y el átomo de carbono deficiente en electrones una carga positiva. Por lo tanto, las moléculas que contienen el grupo carbonilo son polares., Los compuestos que contienen un grupo carbonilo tienen puntos de fusión y ebullición más altos que los hidrocarburos que contienen el mismo número de átomos de carbono y son más solubles en disolventes polares como el agua. El grupo carbonilo puede entrar en una variedad de reacciones químicas; los reactivos nucleofílicos (reactivos ricos en electrones) son atraídos al átomo de carbono, mientras que los reactivos electrofílicos (reactivos que buscan electrones) son atraídos al átomo de oxígeno.

los aldehídos y cetonas contienen grupos carbonilos Unidos a grupos alquilo o arilo y un átomo de hidrógeno o ambos., Estos grupos tienen poco efecto sobre la distribución de electrones en el grupo carbonilo; por lo tanto, las propiedades de los aldehídos y cetonas están determinadas por el comportamiento del grupo carbonilo. En los ácidos carboxílicos y sus derivados, el grupo carbonilo está unido a uno de los átomos de halógeno o a grupos que contienen átomos como oxígeno, nitrógeno o azufre. Estos átomos afectan al grupo carbonilo, formando un nuevo grupo funcional con propiedades distintivas.