un factor de riesgo es cualquier cosa que aumenta su probabilidad de contraer una enfermedad como el cáncer. Diferentes tipos de cáncer tienen diferentes factores de riesgo. Algunos factores de riesgo, como fumar, se pueden cambiar. Otros, como tu edad o tus antecedentes familiares, no se pueden cambiar.

pero tener un factor de riesgo, o incluso varios factores de riesgo, no significa que usted contraerá la enfermedad. Y algunas personas que contraen la enfermedad pueden tener pocos o ningún factor de riesgo conocido., Incluso si una persona con cáncer de riñón tiene un factor de riesgo, a menudo es muy difícil saber cuánto ese factor de riesgo contribuyó al cáncer.

Los científicos han encontrado varios factores de riesgo que podrían hacer que usted sea más propenso a desarrollar cáncer de riñón.

fumar

fumar aumenta el riesgo de desarrollar carcinoma de células renales (CCR). El aumento del riesgo parece estar relacionado con cuánto fuma. El riesgo disminuye si deja de fumar, pero lleva muchos años llegar al nivel de riesgo de alguien que nunca fumó.,

obesidad

Las personas que tienen mucho sobrepeso tienen un mayor riesgo de desarrollar CCR. La obesidad puede causar cambios en ciertas hormonas que pueden llevar al CCR.

presión arterial alta

el riesgo de cáncer de riñón es más alto en las personas con presión arterial alta. Este riesgo no parece reducirse incluso si alguien está tomando medicamentos para tratar la presión arterial alta.

antecedentes familiares de cáncer de riñón

Las personas con antecedentes familiares sólidos de cáncer de células renales (sin una de las afecciones hereditarias conocidas que se enumeran a continuación) tienen una mayor probabilidad de desarrollar este cáncer., Este riesgo es mayor para las personas que tienen un hermano o hermana con el cáncer. No está claro si esto se debe a genes compartidos, algo a lo que ambas personas estuvieron expuestas en el ambiente, o a ambos.

exposiciones en el lugar de trabajo

muchos estudios han sugerido que la exposición en el lugar de trabajo a ciertas sustancias, como el tricloroetileno , aumenta el riesgo de CCR.

Género

el CCR es aproximadamente el doble de común en hombres que en mujeres. Los hombres son más propensos a ser fumadores y son más propensos a estar expuestos a sustancias químicas que causan cáncer en el trabajo, lo que puede explicar parte de la diferencia.,

raza

Los afroamericanos tienen una tasa ligeramente más alta de CCR que los blancos. Las razones de esto no están claras.

ciertos medicamentos

acetaminofén: algunos estudios han sugerido que el acetaminofén, un medicamento común para el dolor, puede estar relacionado con un aumento en el riesgo de CCR.

enfermedad renal avanzada

Las personas con enfermedad renal avanzada, especialmente las que necesitan diálisis, tienen un mayor riesgo de CCR. (La diálisis es un tratamiento que se usa para eliminar toxinas del cuerpo si los riñones no funcionan correctamente.,)

factores de riesgo genéticos y hereditarios

algunas personas heredan genes que pueden aumentar sus probabilidades de desarrollar ciertos tipos de cáncer. El ADN en cada una de sus células que usted obtiene de sus padres puede tener cambios que le dan este riesgo. Algunas afecciones hereditarias poco frecuentes pueden causar cáncer de riñón. Es importante que las personas que tienen causas hereditarias de CCR vean a sus médicos con frecuencia, especialmente si ya han sido diagnosticadas con CCR. Algunos médicos recomiendan pruebas de diagnóstico por imágenes regulares (como tomografías computarizadas) para buscar nuevos tumores renales en estas personas.,

las personas que tienen las afecciones enumeradas aquí tienen un riesgo mucho mayor de contraer cáncer de riñón, aunque representan solo una pequeña porción de los casos en general.

enfermedad de von Hippel-Lindau

Las personas con esta afección a menudo desarrollan varios tipos de tumores y quistes (sacos llenos de líquido) en diferentes partes del cuerpo. Tienen un mayor riesgo de desarrollar CCR de células claras, especialmente a una edad más temprana. También pueden tener tumores benignos en los ojos, el cerebro, la médula espinal, el páncreas y otros órganos; y un tipo de tumor de la glándula suprarrenal llamado feocromocitoma., Esta afección es causada por mutaciones (cambios) en el gen VHL.

carcinoma de células renales papilares hereditario

Las personas con esta afección tienen una tendencia a desarrollar uno o más CCR papilares, pero no tienen tumores en otras partes del cuerpo, como es el caso de las otras afecciones hereditarias que se enumeran aquí. Este trastorno generalmente está relacionado con cambios en el gen MET.,

leiomioma hereditario-carcinoma de células renales

Las personas con este síndrome desarrollan tumores de músculo liso llamados leiomiomas (fibromas) de la piel y el útero (en las mujeres) y tienen un riesgo más alto de desarrollar CCR papilares. Se ha relacionado con cambios en el gen FH.

síndrome de Birt-Hogg-Dube (BHD)

Las personas con este síndrome desarrollan muchos tumores benignos de piel pequeños y tienen un mayor riesgo de diferentes tipos de tumores renales, incluso RCCs y oncocitomas. También pueden tener tumores benignos o malignos de varios otros tejidos. El gen vinculado a la BHD se conoce como FLCN.,

cáncer renal familiar

Las personas con esta afección desarrollan tumores llamados paragangliomas de la región de la cabeza y el cuello y cánceres de tiroides. También tienden a tener cáncer de riñón en ambos riñones antes de los 40 años. Es causada por defectos en los genes SDHB y SDHD.

síndrome de Cowden

Las personas con este síndrome tienen un alto riesgo de cáncer de mama, tiroides y riñón. Está relacionado con cambios en el gen PTEN.,

esclerosis tuberosa

Las personas con este síndrome desarrollan muchos tumores, generalmente benignos (no cancerosos) en diferentes partes del cuerpo, como la piel, el cerebro, los pulmones, los ojos, los riñones y el corazón. Aunque los tumores renales son con mayor frecuencia benignos, ocasionalmente pueden ser CCR de células claras. Es causada por defectos en los genes TSC1 y TSC2.

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