por Julie Starling

fue una cálida noche de otoño en Santa Cruz mientras mi esposo y yo paseábamos a los perros por la playa. En lugar de la puesta de sol habitual sobre el horizonte del mar, una densa pared de niebla rodó, inmóvil, bloqueando el sol poniente desde arriba.

mirar la gruesa pared de niebla se sentía como en casa. Acababa de sufrir una nueva caída en mi salud, por lo que el extraño clima trajo una especie de consuelo., La Madre Naturaleza empatizó de una manera que nadie más podía, mientras aliviaba la carga de la luz brillante en mis ojos sensibles.

a veces, cuando la gente me pregunta acerca de la enfermedad de Lyme, que inmediatamente saltar al síntoma más comúnmente asociado de la enfermedad: dolor en las articulaciones. Supongo que porque es el síntoma más fácil de notar en una persona. Me alegro de que finalmente terminara en mis articulaciones porque de lo contrario No estoy seguro de que tendría un diagnóstico.

Neuro-Lyme síntomas

de todos los síntomas de la enfermedad de Lyme, las manifestaciones neurológicas me asustan más., Tal vez porque son más difíciles de ver desde el exterior. O porque se sienten totalmente incontrolables y cruelmente invasivos. Son los más difíciles de detener. La bacteria penetra profundamente en el tejido cerebral para evitar morir por medicamentos que no pueden cruzar la barrera hematoencefálica.

es tan difícil de explicar a otra persona sin sonar como si hubieras perdido la cabeza. En el peor de los casos, la enfermedad neurológica de Lyme puede causar parálisis, convulsiones o esquizofrenia., Con síntomas menores, la víctima está plagada de insomnio, pesadillas, niebla cerebral, iteración de palabras o canciones, pérdida de palabras (punta de la lengua) e hipersensibilidad al sonido, movimiento o luces brillantes.

esos síntomas menores suenan bastante benignos, pero apilados e interminables, pueden hacer que la vida diaria sea agotadora. Explicar la enfermedad de Lyme neurológica a otra persona puede sentir como golpear mi cabeza contra una pared de niebla.

«Oh! Odio cuando no puedo sacar una canción de mi cabeza, » alguien va a reclamar. «También olvido palabras y nombres», dice otro. No, No, No.,

gusanos de oído extremos

Los síntomas neurológicos de Lyme no se parecen en nada a los típicos olvidos o a los gusanos de oído (cuando una canción se repite en la cabeza). Es el gusano del oído tan extremo, tan radicalmente incesante, que conduce a un círculo vicioso de pánico e insomnio, especialmente si no sabes qué lo está causando.

Cuando me pasó por primera vez, fue la interminable música techno, que una vez escuché mientras estaba en el entrenador estacionario. Se jugó en mi cabeza 24/7, bola de nieve en semanas de insomnio, agitación incesante y, finalmente, apagado del sistema neurológico., Hoy en día, incluso en los buenos días en los que puedo escuchar música, el techno ya no está en mi lista de reproducción.

los síntomas de la punta de la lengua en Lyme también son muy diferentes de olvidar ocasionalmente una palabra. En cambio, es una lucha diaria con palabras comunes. Una vez Olvidé literalmente la palabra «Alzheimer» (tienes que reírte de la ironía) y sustituí la palabra «cazando» cuando no podía recordar «cazando».»

esas son solo dos de los cientos de instancias en los últimos ocho años. Como escritor, esto era debilitante., Al principio, lo atribuí a ser tonto, sin saber que era el comienzo de un largo viaje que conducía a ocurrencias más frecuentes.

Neurological Lyme también puede dificultar la comprensión de las palabras escritas o habladas. Cuando recientemente abrí el manual de usuario para una nueva cámara, pude leer las palabras individualmente, pero no pude entender las oraciones.

esto realmente puede sacudir a una persona, especialmente si no sabes por qué está sucediendo. Afortunadamente para entonces, sabía lo que estaba pasando y simplemente dejé el manual para otro día. Sin embargo, los síntomas me fascinan y me asustan., Es como aprender un nuevo idioma. Tu sistema neurológico se ha vuelto loco. Nada tiene sentido, no importa cuánto lo intentes.

la Sensibilidad al sonido y movimiento

también Hay hipersensibilidad al sonido y movimiento. Es difícil explicarle a mi esposo, un amante de la música, que recientemente instaló amplificadores y altavoces inalámbricos en todas las habitaciones de la casa y áreas de jardín al aire libre, que la música a veces se siente como un asalto a mi cerebro. Lo desconcierta, a pesar de que sabe que tengo la enfermedad de Lyme.,

¿Por qué la música de repente puede hacerme agitar, infeliz y francamente loco, cuando él siempre ha sabido que me encanta todo tipo de música? Para algunos pacientes de Lyme, los sonidos fuertes, la música, las luces brillantes o el movimiento rápido pueden desencadenar convulsiones. Para mí, la música o la acción y las películas de guerra, pueden desencadenar temblores musculares incontrolables, niebla cerebral, confusión, insomnio, agitación extrema, dolor de «congelación cerebral» e incluso ira, sin mencionar el gusano del oído del infierno.

Cuando Estoy en una recesión de Lyme, nada me hace más furioso que una alegre canción francesa, el tintineo de una melodía country o el tono de la música pop., Mi marido lo consigue lo mejor que puede, pero ya que no estoy teniendo un ataque, es difícil para él, o cualquier otra persona para entender realmente.

Una luz en la niebla

Pero hay una luz brillante en toda esta densa niebla! Recientemente descubrí que no importa lo mal que me sienta, puedo tolerar la música rock suave. No se por qué, pero no desencadena síntomas. Así que en mis días más oscuros, si mi marido quiere música, debe soportar a Foreigner, Journey, Phil Collins y Brian Adams en la estación de soft rock de Pandora.,

¿Por qué golpearme la cabeza contra una pared de niebla explicando por qué no puede escuchar música cuando el rock suave es suficiente para enviar el mensaje de que me siento extra Lymie ese día?

en cuanto a todos los demás, es más fácil de rodar con, » sí, es que la enfermedad del dolor en las articulaciones.»

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Julie Starling es escritora en California. Puede comunicarse con ella a través de su sitio web, www.wilddingo.com.

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