hay poca información sobre la distribución de osteocitos dentro del osteon cortical individual, pero utilizando imágenes 3-D directas en un solo sujeto, Hannah et al., se encontró un gradiente con una densidad dos veces mayor de células adyacentes a la línea de cemento en comparación con cerca del canal. Dado que un factor limitante para la formación ósea podría ser la disponibilidad de osteoblastos debido a su reclutamiento como osteocitos, estudiamos las distribuciones de osteocitos osteonales en secciones congeladas de la corteza del cuello femoral. Los osteocitos fueron teñidos con un anticuerpo anti-esclerostina y contrarrestados con azul de toluidina. Las secciones adyacentes fueron teñidas para fosfatasa alcalina (ALP). Cada osteocito osteonal se clasificó como esclerostina positiva (scl+) o negativa (scl-)., Se utilizó ImageJ para medir el perímetro y el área de cada osteón y canal, mientras que se utilizaron rutinas de propósito especial para medir las distancias mínimas de cada osteocito desde la línea de cemento y el canal. El área del Canal estaba fuertemente correlacionada con el área de osteon. Los osteocitos fueron más densos cerca de la línea de cemento; y su densidad areal dentro de la matriz disminuyó hasta tres veces entre la línea de cemento y el canal, dependiendo del diámetro de osteon., Los osteones grandes y pequeños tenían densidades similares de osteocitos cerca de la línea de cemento, pero los casos de fractura del cuello del fémur tenían densidades significativamente más bajas de osteocitos cerca del canal. La mayor densidad de osteocitos cerca del canal se asoció con la expresión de FA. Se concluye que el enterramiento de los osteocitos recién extraídos de la reserva de osteoblastos en la matriz mineralizante es independiente de la profundidad de resorción ósea anterior. A medida que el relleno osteonal avanza, la formación de osteocitos disminuye más rápidamente que la formación de la matriz, lo que lleva a una reducción progresiva de la densidad de los osteocitos., Un suministro cada vez menor de osteoblastos precursores debido al reclutamiento previo de osteocitos, la apoptosis o ambos podrían producir este efecto. En un contraste estadísticamente significativo, los osteocitos esclerostina negativos adyacentes al canal tuvieron el efecto esperado de reducir el tamaño del canal en los controles, pero esto no se observó en la fractura de cadera. Esto demostró el fracaso de los osteoblastos osteonales para mantener la formación ósea a través de un ciclo completo de remodelación en la osteoporosis, tal vez debido a la insuficiencia de osteoblastos capaces de formación de matriz mineralizada., El fracaso de la supresión de esclerostina osteocítica para asociarse con la formación ósea en estos osteones podría explicarse alternativamente por la interferencia aguas abajo con el efecto de la esclerostina en la señalización wnt.

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