calcificación Cerebral, no arteriosclerótica: este síndrome descrito en 1930 por T. Fahr es un trastorno neurológico genético (hereditario) caracterizado por depósitos anormales de calcio en ciertas áreas del cerebro (incluidos los ganglios basales y la corteza cerebral).,

Los síntomas pueden incluir deterioro de la función motora, demencia, retraso mental, parálisis espástica, disartria (habla mal articulada), espasticidad (rigidez de las extremidades), problemas oculares y atetosis (movimientos involuntarios y retorcidos).

Las características de la enfermedad de Parkinson, como temblores, rigidez (resistencia al movimiento impuesto), una apariencia facial similar a una máscara, andar arrastrando los pies y un movimiento de «pastilla» de los dedos también pueden ocurrir en individuos con síndrome de Fahr., Otros síntomas pueden incluir distonía (alteración del tono muscular), Corea (movimientos involuntarios, rápidos y espasmódicos) y convulsiones. El inicio del trastorno puede ocurrir en cualquier momento desde la infancia hasta la edad adulta.

el síndrome de Fahr implica anomalías del sistema neurológico (calcificación cerebral, demencia, paraplejia espástica, atetosis), cráneo (microcefalia, es decir, una cabeza anormalmente pequeña), ojos (glaucoma, atrofia del nervio óptico, retinitis pigmentosa) y un problema hormonal significativo, a saber, hipoparatiroidismo (baja actividad de la glándula paratiroidea que regula el calcio).,

la enfermedad se hereda como un rasgo autosómico recesivo en el que ambos padres portan un gen Fahr y cada uno de sus hijos (niños y niñas por igual) tiene un riesgo de 1 a 4 (25%) de recibir ambos genes Fahr y, por lo tanto, tener la enfermedad.

no hay cura para el síndrome de Fahr, ni hay un curso estándar de tratamiento. El tratamiento está dirigido a minimizar los síntomas.

el pronóstico (pronóstico) para los individuos con síndrome de Fahr es precario. El deterioro neurológico progresivo generalmente resulta en Discapacidad y muerte.,

los nombres alternativos para este síndrome incluyen calcificación cerebral no arteriosclerótica, enfermedad de Fahr, calcinosis estriopalidodentada, calcinosis SPD y ferrocalcinosis cerebrovascular.

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