muchas bacterias, como ciertas Neisseria y Haemophilus o Escherichia coli, son capaces de resistir la actividad bactericida del complemento y los fagocitos. Esta autoprotección bacteriana es provocada por la encapsulación. Por lo tanto, las cápsulas bacterianas permiten que las bacterias patógenas sobrevivan en el huésped por acción contraria o evasión de la defensa del huésped inespecífico en la fase preinmune temprana de una infección., Es solo en la fase inmunitaria tardía de la infección, cuando se forman anticuerpos anticapsulares específicos y refuerzan el sistema de defensa del huésped, que esta acción protectora se supera. Las bacterias encapsuladas se matan y eliminan. Curiosamente, algunas cápsulas no pueden ser manejadas por el sistema inmunológico o solo de manera ineficiente. La consiguiente falta de formación de anticuerpos resulta en una susceptibilidad prolongada del huésped a las bacterias patógenas que exhiben tales cápsulas. Se encontró que las cápsulas bacterianas consisten en poli sacáridos ácidos., De esto se deduce que el papel de las cápsulas en la interacción de bacterias encapsuladas con el huésped puede deberse a la química de los polisacáridos capsulares. Esto llevó a estudios intensivos de polisacáridos capsulares en muchos laboratorios. Nuestro creciente conocimiento de las características estructurales de los polisacáridos capsulares impulsó no solo estudios inmunoquímicos que analizaban las interacciones de estos antígenos poli sacáridos y caracterizaban los epítopos, sino también investigaciones sobre su biosíntesis. Estos estudios fueron complementados y apoyados por análisis genéticos., Hoy en día muchas investigaciones interdisciplinarias de polisacáridos capsulares están en progreso.

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