cada paciente tiene síntomas que dependen del tipo de amiloidosis y de los sistemas orgánicos involucrados. Muchos de estos síntomas son generales y pueden ocurrir en otras enfermedades. Es debido a esto que un diagnóstico a veces es difícil.
amiloidosis primaria (AL)
en la amiloidosis primaria (AL) los órganos más frecuentemente involucrados incluyen el corazón, los riñones, el sistema nervioso y el tracto gastrointestinal., Los depósitos de amiloide en estos órganos pueden causar dificultad para respirar, fatiga, edema (hinchazón de tobillos y piernas), mareos al ponerse de pie, una sensación de plenitud en el estómago (especialmente después de comer), diarrea, pérdida de peso, lengua agrandada, entumecimiento de las piernas y los brazos, y proteínas en la orina.
amiloidosis secundaria (AA)
en la amiloidosis secundaria (AA) los síntomas generalmente son los de la infección crónica subyacente o enfermedad inflamatoria. Los depósitos de amiloide a menudo ocurren primero en el riñón y pueden causar proteínas en la orina, edema y fatiga.,
amiloidosis hereditaria (ATTR)
en la amiloidosis hereditaria (ATTR), el sistema nervioso a menudo está involucrado. Esto puede causar entumecimiento y hormigueo en los brazos y las piernas, mareos al ponerse de pie y diarrea. Algunas mutaciones y familias desarrollan enfermedad cardíaca (miocardiopatía). Cada familia tiene su propio patrón de afectación de órganos y síntomas asociados. El modo de transmisión es autosómico dominante, lo que significa que se transmite directamente de padres a hijos y solo se necesita 1 copia del gen para desarrollar la enfermedad., En este tipo de amiloidosis, cada hijo de un padre con un gen anormal tiene un 50% de probabilidades de heredar el gen anormal. Si un niño no hereda el gen, no puede transmitirlo a las generaciones futuras.