Embryologie (Deutsch)

Präformationismus und Epigenesismus

Erst im 18.embryo – ein vorgeformter, Miniatur – Säugling oder Homunkulus -, der während der Entwicklung einfach größer wird.

Die konkurrierende Erklärung der Embryonalentwicklung war die Epigenese, die ursprünglich 2.000 Jahre zuvor von Aristoteles vorgeschlagen wurde., Viel frühe Embryologie kam von der Arbeit der italienischen Anatomen Aldrovandi, Aranzio, Leonardo da Vinci, Marcello Malpighi, Gabriele Falloppio, Girolamo Cardano, Emilio Parisano, Fortunio Liceti, Stefano Lorenzini, Spallanzani, Enrico Sertoli, und Mauro Rusconi. Nach der Epigenese tritt die Form eines Tieres allmählich aus einem relativ formlosen Ei hervor. Jahrhundert verbesserten, konnten Biologen sehen, dass Embryonen in einer Reihe von fortschreitenden Schritten Gestalt annahmen, und Epigenese verdrängte die Präformation als bevorzugte Erklärung unter Embryologen.,

CleavageEdit

Die Spaltung ist der Anfang eines sich entwickelnden Embryos. Spaltung bezieht sich auf die vielen mitotischen Spaltungen, die auftreten, nachdem das Ei von den Spermien befruchtet wurde. Die Art und Weise, wie sich die Zellen teilen, ist spezifisch für bestimmte Tierarten und kann viele Formen haben.

HoloblastenEdit

Holoblastische Spaltung ist die vollständige Teilung der Zellen. Die Holoblastenspaltung kann radial (siehe: Radiale Spaltung), spiralförmig (siehe: Spiralspaltung), bilateral (siehe: Bilaterale Spaltung) oder rotatorisch (siehe: Rotationsspaltung) sein., Bei der Holoblastenspaltung teilt sich das gesamte Ei und wird zum Embryo, während bei der Holoblastenspaltung einige Zellen zum Embryo und andere zum Dottersack werden.

MeroblastenEdit

Meroblastenspaltung ist die unvollständige Teilung von Zellen. Die Teilungsfurche ragt nicht in den Dotterbereich vor, da diese Zellen die Membranbildung behindern und dies die unvollständige Trennung der Zellen verursacht. Meroblastische Spaltung kann bilateral (siehe: Bilaterale Spaltung), discoidal (siehe: Discoidale Spaltung) oder centrolecithal (siehe: Centrolecithal) sein.,

Basalphylaese

Tiere, die zum Basalphyla gehören, haben eine holoblastische radiale Spaltung, die zu einer radialen Symmetrie führt (siehe: Symmetrie in der Biologie). Während der Spaltung gibt es eine Mittelachse, um die sich alle Abteilungen drehen. Die basale Phyla hat auch nur eine bis zwei embryonale Zellschichten, verglichen mit den drei bei bilateralen Tieren (Endoderm, Mesoderm und Ektoderm).

Bilateransedit

Bei bilateralen Tieren kann die Spaltung je nach Art entweder holoblastisch oder meroblastisch sein., Während der Gastrulation entwickelt sich die Blastula auf eine von zwei Arten, die das gesamte Tierreich in zwei Hälften teilen (siehe: Embryologische Ursprünge von Mund und Anus). Wenn in der Blastula die erste Pore oder Blastopore zum Mund des Tieres wird, ist es ein Protostom; Wenn der Blastopore zum Anus wird, dann ist es ein Deuterostom. Die Protostome umfassen die meisten wirbellosen Tiere wie Insekten, Würmer und Weichtiere, während die Deuterostome die Wirbeltiere umfassen. Zu gegebener Zeit verwandelt sich die Blastula in eine differenziertere Struktur, die Gastrula genannt wird., Bald nach der Bildung der Gastrula entstehen drei verschiedene Zellschichten (die Keimschichten), aus denen sich dann alle Körperorgane und Gewebe entwickeln.

Keimschichtedit

• Die innerste Schicht oder das Endoderm führt zu den Verdauungsorganen, den Kiemen, der Lunge oder der Blase, falls vorhanden, und Nieren oder Nephriten.
• Die mittlere Schicht oder Mesoderm führt zu den Muskeln, dem Skelett, falls vorhanden, und dem Blutsystem.
• Die äußere Zellschicht oder das Ektoderm führt zum Nervensystem, einschließlich des Gehirns, sowie zu Haut oder Panzer und Haaren, Borsten oder Schuppen.,

Drosophila melanogaster (Fruchtfliege)Bearbeiten

Drosophila wird seit vielen Jahren als Entwicklungsmodell eingesetzt. Die durchgeführten Studien haben viele nützliche Aspekte der Entwicklung entdeckt, die nicht nur für Fruchtfliegen, sondern auch für andere Arten gelten.

Im Folgenden wird der Prozess beschrieben, der zur Zell-und Gewebedifferenzierung führt.

1. Maternal-effect Gene helfen, die anterior-posterior Achse mit Bicoid (Gen) und Nanos (Gen) zu definieren.
2. Gap Gene etablieren 3 Breite Segmente des Embryos.,
3. Paar-Regel-Gene definieren 7 Segmente des Embryos innerhalb der Grenzen des zweiten breiten Segments, das durch die Gap-Gene definiert wurde.
4. Segmentpolaritätsgene definieren weitere 7 Segmente, indem sie jedes der bereits vorhandenen 7 Segmente unter Verwendung eines Gradienten von Igel und Wnt in vordere und hintere Hälften unterteilen.
5. Homöotische (Hox) Gene verwenden die 14 Segmente als Pinpoints für bestimmte Arten der Zelldifferenzierung und die histologischen Entwicklungen, die jedem Zelltyp entsprechen.,

HumansEdit

Menschen sind bilaterale Tiere mit holoblastischer Rotationsspaltung. Menschen sind auch Deuterostome. In Bezug auf den Menschen bezieht sich der Begriff Embryo auf den Ball der sich teilenden Zellen von dem Moment an, in dem sich die Zygote in die Gebärmutterwand implantiert, bis zum Ende der achten Woche nach der Empfängnis. Nach der achten Woche nach der Empfängnis (zehnte Schwangerschaftswoche) wird der sich entwickelnde Mensch dann als Fötus bezeichnet.