hver patient har symptomer, der afhænger af typen af amyloidose og de involverede organsystemer. Mange af disse symptomer er generelle og kan forekomme i andre sygdomme. Det er på grund af dette, at en diagnose undertiden er vanskelig.
primær (AL) amyloidose
i primær (AL) amyloidose omfatter de organer, der oftest er involveret, hjertet, nyrerne, nervesystemet og mave-tarmkanalen., Amyloid aflejringer i disse organer, der kan forårsage åndenød, træthed, ødemer (hævelse af ankler og ben), svimmelhed, når de står, en følelse af mæthed i maven (især efter at have spist), diarré, vægttab, udvidet tungen, følelsesløshed i ben og arme, og protein i urinen.
sekundær (AA) amyloidose
i sekundær (AA) amyloidose symptomer normalt er dem af den underliggende kronisk infektion eller inflammatorisk sygdom. Amyloidaflejringer forekommer ofte først i nyrerne og kan forårsage protein i urinen, ødemer og træthed.,
arvelig (ATTR) amyloidose
ved arvelig (ATTR) amyloidose er nervesystemet ofte involveret. Dette kan forårsage følelsesløshed og prikken i arme og ben, svimmelhed ved stående og diarr.. Nogle mutationer og familier udvikler hjertesygdomme (kardiomyopati). Hver familie har sit eget mønster af organinddragelse og tilhørende symptomer. Transmissionsmåden er autosomal dominerende, hvilket betyder, at den overføres direkte fra forælder til barn, og kun 1 kopi af genet er nødvendigt for at udvikle sygdom., I denne type amyloidose har hvert barn af en forælder med et unormalt gen en 50% chance for at arve det unormale gen. Hvis et barn ikke arver genet, kan han/hun ikke videregive det til fremtidige generationer.