Lær, hvad genetik kan lære os om PAH
I forbindelse pulmonal arteriel hypertension, PAH er forbundet med en anden sygdom eller tilstand. PAH er ofte forbundet med bindevævssygdomme (såsom sklerodermi, CREST syndrom og lupus), medfødt hjertesygdom, kronisk leversygdom, HIV, stoffer og toksiner og meget mere.
Der er nogle andre typer af pulmonal arteriel hypertension, men de er ikke lige så almindelige.,
Andre Typer af Pulmonal Hypertension
Kronisk tromboembolisk pulmonal hypertension (CTEPH) er en form for pulmonal hypertension forårsaget af gamle blodpropper i lungerne (lungeemboli). Læs mere om CTEPH
Udforsk klassificeringerne af PH nedenfor for mere information om de andre typer PH.
klassifikationer af pulmonal Hypertension
Verdenssundhedsorganisationen (.ho) definerede først klassificeringerne af pulmonal hypertension i 1973, og klassificeringerne er blevet revideret gennem årene., Klassificeringerne af PH blev senest opdateret i Nice, Frankrig, i 2013.
Lær mere om klassificeringerne i Pathlight-artiklen, “Hvad er din PH? Forståelse af de fem PH WHOHO-grupper, ” skrevet af Dr. John Kingrey fra Oklahoma Heart Hospital.
opdateret klinisk klassificering af PH (Nice 2013)
1′. Pulmonal veno-okklusiv sygdom (PVOD) og/eller pulmonal kapillær hæmangiomatose (PCH)
1″. Vedvarende pulmonal hypertension hos den nyfødte (pphn)
2. Pulmonal hypertension på grund af venstre hjertesygdom
2, 1., Systolisk dysfunktion i venstre ventrikel
2.2. Diastolisk dysfunktion i venstre ventrikel
2, 3. Valvulær sygdom
2, 4. Medfødt/erhvervet tilstrømning af venstre hjerte / udstrømningskanalobstruktion og medfødte kardiomyopatier
3. Pulmonal hypertension på grund af lungesygdom og / eller hypo .i
3.1. Kronisk obstruktiv lungesygdom
3, 2. Interstitiel lungesygdom
3.3. Andre lungesygdomme med blandet restriktivt og obstruktivt mønster
3.4. Søvnforstyrret vejrtrækning
3.5. Alveolære hypoventilationsforstyrrelser
3, 6. Kronisk eksponering for høj højde
3.7., Udviklingsmæssige abnormiteter
4. Kronisk tromboembolisk pulmonal hypertension (CTEPH)
5. Pulmonal hypertension med uklare multifaktorielle mekanismer
5, 1. Hæmatologiske lidelser: kronisk hæmolytisk anæmi, myeloproliferative lidelser,splenektomi
5.2. Systemiske lidelser: sarcoidose, pulmonal histiocytose, lymphangioleimoyomatosis
5.3. Stofskiftesygdomme: glykogenlagringssygdom, Gauchers sygdom, skjoldbruskkirtelforstyrrelser
5.4. Andre: tumorobstruktion, fibroserende mediastinitis, kronisk nyresvigt ved dialyse, segmental PH