medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 3. juli 2020.
- Faglige
- Anmeldelser
- Mere
Kliniske Overblik
Brug
Derivater af sennep konstituerende allylisothiocyanat danne grundlag for giftige stoffer, såsom sennep gasser og antineoplastiske lægemidler (fx, bendamustine). Sennep bruges som en fødevaresmag, til foder, som et emetikum og diuretikum samt en topisk behandling af inflammatoriske tilstande som gigt og gigt., Sennep har også potentielle farmakologiske virkninger ved hjerte-kar-sygdom, kræft og diabetes; der er dog begrænsede kliniske forsøg til støtte for dets anvendelse til enhver indikation.
dosering
begrænsede kliniske forsøg er tilgængelige til vejledning i dosering. Patienter med mistænkt akut myokardieinfarkt modtog sennepolie 2,9 g / dag oralt.
kontraindikationer
ingen veldokumenteret. Undgå brug hos patienter, der er overfølsomme over for sennep eller beslægtede plantearter. Aktuel sennepsolie bør ikke anvendes til massering af nyfødte spædbørn.,
graviditet/amning
Der mangler oplysninger om sikkerhed og effekt under graviditet og amning. Undgå doser højere end dem, der findes i fødevarer.
interaktioner
ingen veldokumenteret.
bivirkninger
allylisothiocyanat og sennepsolie er irriterende og inducerer tåreflåd, hyperalgesi, inflammation og neuroe .citation. Immunoglobulin E (IgE)-medieret fødevareallergi over for sennep og andre medlemmer af sennepsfamilien samt krydsfølsomhed over for andre planter dokumenteres.
Toksikologi
Data er begrænsede.,
Videnskabelig Familie
- Brassicaceae
Botanik
slægten Brassica indeholder over 150 arter, der er dyrket over hele verden, som oliefrø eller grøntsager. Sennep er årlige eller toårige urter, der vokser fra 1 til 3 m i højden. Det tørrede, modne frø bruges kommercielt. Jord sennep, afledt af det pulveriserede sennepsfrø, er kendt som sennepsmel. Enkelt eller Blandet hvid, sort eller brun sennepsfrø er hovedtyperne. Mere skarpe sennep stammer fra frø, hvorfra den faste olie er fjernet.,1, 2
historie
sennepsfrø er blevet brugt internt og eksternt siden oldtiden. Sennep og dens olie er blevet brugt som en topisk behandling af gigt og gigt, som et fodbad til ømme fødder og i form af plaster over ryggen og brystet til behandling af bronkitis og lungebetændelse.3 internt er sennepsfrø blevet brugt som appetitstimulerende midler, emetika og diuretika.4
Når sort sennep fremstilles som krydderi med eddike, salt og vand, er produktet kendt som tysk tilberedt sennep. S., alba frø, når de fremstilles på en lignende måde, men uden krydderier, er kendt som engelsk sennep. Sennep dyrkes i vid udstrækning som foderafgrøder.4
Kemi
Sennep frø indeholder mange kemiske bestanddele, herunder phytoalexins (sinalexin, sinalbins A og B), steroler og steryl estere (primært sitosterol og campesterol) og flavonoider (f.eks apigenin, chalcone). Rå planteslim fra sennep er blevet analyseret og indeholder 80% til 94% kulhydrater, 1,7% til 15% aske og 2,2% til 4,4% protein.,5 smagen af sennepsfrø er afledt af glucosinolater, som er thiocyanatglycosider. Sinalbin er ansvarlig for smagen af hvid sennepsfrø; sinigrin er ansvarlig for den skarpere smag forbundet med sorte og brune sennepsfrø. Flygtig sennepsolie er afledt af dampdestillation eller ved ekspression. Den faste olie bidrager ikke til sennepens skarphed, og malet sennep har ikke en skarp aroma., Skarpheden produceres af glucosinolater, som hydrolyseres af en .ymet myrosinase (en thioglucosid glucohydrolase) til smagsaktive isothiocyanater (sennepsolier). Sinalbin primært giver den permanent 4-hydroxybenzyl phycoerythrin, mens sinigrin giver den flygtige allylisothiocyanat, som er ansvarlig for skarp aroma. Afhængigt af sorten af sennep er udbyttet af allylisothiocyanat cirka 1%. Brassica-arter producerer store mængder isothiocyanater; mere end 50 forskellige isothiocyanater er rapporteret som glucosinolathydrolyseprodukter., Andre komponenter i olien omfatter fast olie, proteiner, sinapinsyre og sinapin.2, 5, 6, 7, 8, 9
anvendelser og farmakologi
der har været adskillige fytokemiske undersøgelser af sennepsfrø; der findes dog få kliniske forsøg til støtte for en klinisk anvendelse af sennepsfrøolie. Derivater af allylisothiocyanat har dannet grundlaget for toksiske midler, såsom sennepsgasser og antineoplastiske lægemidler (f.bendamustin).
kræft
talrige virkningsmekanismer foreslås for potentiel kræftkemoprotektiv aktivitet af organiske isothiocyanater., Cytotoksiciteten af sennepsderivater på neuroblastomceller er undersøgt.10, 11
Sennepssaft var beskyttende mod ben .opyren (BP)-induceret DNA-skade i humane afledte celler på en dosisafhængig måde. Kemoprotektive egenskaber kan være forbundet med induktion af afgiftende en .ymer.12 En anden undersøgelse undersøgte virkningerne af organiske isothiocyanater på P-glycoprotein og multidrug, resistensassocieret, protein (MRP1)-medieret transport i multidrugsresistente (MDR) humane cancercellelinjer., Både P-glycoprotein og MRP1 er involveret i biotilgængelighed, distribution og eliminering af mange lægemidler. Organiske isothiocyanater i kosten hæmmede det P-glycoprotein–og MRP1-medierede udstrømning af daunomycin og vinblastin i MDR humane cancerceller, hvilket øgede effektiviteten af cancerkemoterapi. Undersøgelsen fandt også tegn på organiske isothiocyanater, der hæmmer tumordannelse i bryst -, tyktarms -, lunge-og hudvæv i dyremodeller.11
essentiel sennepsolie reducerede tumorcelleproliferation via apoptotiske og antiangiogenesemekanismer hos mus, mens slimfraktionen af S., alba hæmmede koloniske preneoplastiske ændringer hos rotter.13, 14
kardiovaskulær sygdom
potentialet af B. juncea som en naturlig kilde til antio .idanten alfa-tocopherol er beskrevet.15 vandige ekstrakter af sennep hæmmede lipidpero .idation induceret af FeSO4-ascorbat på humane erytrocytmembraner i en undersøgelse.16
der blev ikke fundet nogen forskel i serumcholesterol-eller triglyceridniveauer hos rotter, der fodrede den mucilaginøse fraktion af sennep.,14 epidemiologiske undersøgelser tyder på, at højere niveauer af enumættede fedtstoffer var forbundet med erucasyrerigt sennepsfrøolieindtag.17
en 12-måneders randomiseret, placebokontrolleret undersøgelse undersøgte virkningerne af fiskeolie versus sennepolie hos 360 patienter med mistænkt akut myokardieinfarkt (MI). Behandlinger blev administreret til alle patienter cirka 18 timer efter symptomer på en akut MI. Patienterne i gruppe A (n = 122) modtaget fiskeolie 1.08 g/dag mundtligt, gruppe B (n = 120) modtaget sennep olie-2,9 g/dag mundtligt, og 118 patienter, der fik placebo., Resultaterne viste en reduktion i det samlede hjertetilfælde hos patienter behandlet med fiskeolie eller sennep, olie sammenlignet med placebo (24.5% og 28% vs 34.7%; P < 0.01). Nonfatal infarkter også forekom mindre hyppigt hos patienter behandlet med fiskeolie eller sennep, olie sammenlignet med placebo (13% og 15% vs på 25,4%; P < 0.05), men alt kardielle dødsfald blev ikke reduceret hos patienter behandlet med sennep olie eller fiskeolie., Sammenlignet med placebogruppen viste patienter, der blev behandlet med fiskeolie eller sennepolie, en reduktion i total angina pectoris, hjertearytmier og forstørrelse af venstre ventrikel. Dienkonjugater blev reduceret i begge behandlingsgrupper, hvilket indikerer antio .idantaktivitet.18
en Anden randomiseret, enkelt-blindet klinisk forsøg tilmelding 1.000 patienter med angina pectoris, MI, eller surrogat risikofaktorer for hjerte-kar-sygdom dokumenteret lignende resultater hos patienter, som har øget indtag af fuldkorn og sennep eller sojaolie.,19
hyperglykæmi
kliniske forsøg mangler.
undersøgelser på rotter udviste en hypoglykæmisk virkning hos normale dyr såvel som virkninger (nedsat serumglucose og øget insulinrespons) på postprandial glucose hos diabetiske inducerede dyr ved anvendelse af både hele planten og slimhindeekstrakter. Foreslåede mekanismer omfatter modulering af gluconeogene og glucolytiske en .ymer.,20, 21, 22, 23, 24
Andre bruger
Antibakteriel
allylisothiocyanat har antimikrobiel og antifungal aktivitet, og den antibakterielle virkning af sennep mel og olie er blevet evalueret til anvendelse i forarbejdet kød branchen for sin hæmmende virkning på Escherichia coli og salmonella.9, 25, 26, 27
Nociceptive
på grund af dets aktuelle irriterende virkninger er sennep traditionelt blevet brugt som en rubefacient og irriterende. Disse egenskaber har fungeret som modeller for dyr analgesi eksperimenter.,28, 29
Talrige undersøgelser forklare virkningsmekanismen af nociceptive kemikalier, herunder sennep olie, er blevet offentliggjort og beskrive transient receptor potential ankyrin-1 og relaterede ion-flow inden for specifikke neuroner.30, 31, 32, 33, 34, 35
dosering
begrænsede kliniske forsøg er tilgængelige til vejledning i dosering. Talrige kommercielt tilgængelige produkter indeholder sennep i kapsel -, pulver-og tabletformer.
patienter med mistanke om akut MI modtog sennepolie 2, 9 g / dag oralt.,18
en undersøgelse hos mennesker fastslog, at allylisothiocyanats vigtigste urinmetabolit udskilles inden for 8 timer. Der blev observeret en dosisafhængig udskillelse af metabolitten.36
graviditet/amning
sikkerhed og effekt er ikke fastlagt. Undgå doser højere end dem, der findes i fødevarer.
interaktioner
ingen veldokumenteret.
bivirkninger
allylisothiocyanat og sennepsolie er irriterende stoffer, der inducerer lakrimation, hyperalgesi, inflammation og neuroe .citation.,4, 37, 38
IgE-medieret fødevareallergi over for sennep og andre medlemmer af sennepsfamilien samt krydsfølsomhed over for andre planter dokumenteres.39, 40, 41, 42, 43 selvom der er få rapporter om anafylaksi, er allergi mod sennep ikke ualmindeligt.44 Rhinitis forbundet med S. alba er blevet rapporteret45 samt sensibilisering af sennep hos atopiske individer.46, 47
en sagsrapport om et pityriasis rosea–lignende udbrud efter topisk påføring af sennepolie er blevet dokumenteret.48
Toksikologi
toksikologiske undersøgelser af sennepsolie mangler.,
anvendelse af sennepsolie til massering af nyfødte spædbørn anbefales ikke baseret på undersøgelser på mus med suboptimal hudbarrierefunktion, hvor der blev observeret stigning i transdermalt vandtab og strukturelle ændringer i epidermale keratinocytter.49
1. Sinapis alba L. USDA, NRCS. 2009. Plantedatabasen (http://plants.usda.gov, November 2009). National Plant Data Center, Baton Rouge, LA 70874-4490 USA.
2. Velekekek J, Mikulcov R R, M .kov.K, Wololdie KS, Link J, Davddek J. Kemometrisk undersøgelse af sennepsfrø. Lebenson Wiss Technol., 1995;28(6):620-624.
3. Felter h,, Lloyd JU. Kongens Apotek. Portland, OR: Eclectic Medical Publications; 1983.
4. Leung AY. Encyclopedia af fælles naturlige ingredienser, der anvendes i fødevarer, narkotika og kosmetik. Ne.York, NY: Wililey; 1980.
5. Cui W, Eskin NA, Biliaderis CG. Kemiske og fysiske egenskaber af gul sennep (Sinapis alba L.) planteslim. Madkem. 1993;46(2):169-176.
6. Pedras MS, ILAHARIA IL. Sinalbiner A og B, phytoale .iner fra Sinapis alba: elicitering, isolation og syntese. Phytochemistry. 2000;55(3):213-216.11142844
7., Appel .vist LD, Kornfeld AK, JENNERHOLM JE. Steroler og sterylestere i nogle Brassica og Sinapis frø. Phytochemistry. 1981;20(2):207-210.
8. Ponce MA, Scervino JM, Erra-Balsells R, Ocampo JA, Godeas ER. Flavonoider fra skud, rødder og rødder ekssudater af Brassica alba. Phytochemistry. 2004;65(23):3131-3134.15541742
9. Olivier C, Vaughn SF, Mizubuti ES, Loria R. Variation i allylisothiocyanat produktion inden for Brassica-arter og korrelation med svampedræbende aktivitet. J Chem Ecol. 1999;25(12):2687-2701.
10., Coggiola B, Pagliai F, Allegrone G, Genazzani AA, Tron GC. Syntese og biologisk aktivitet af sennepsderivater af combretastatiner. Bioorg Med Chem Lett. 2005;15(15):3551-3554.15963722
11. Tseng E, Kamath a, Morris ME. Effekt af organiske isothiocyanater på P-glycoprotein – og MRP1-medieret transport af daunomycin og vinblastin. Pharm Res. 2002;19(10):1509-1515.12425469
12. Uhl M, Laky B, Lhoste E, Kassie F, Kundi M, Knasmüller S., Effekter af sennepspirer og allylisothiocyanat på ben .o (a)pyreninduceret DNA-skade i humane afledte celler: en modelundersøgelse med enkeltcellegelelektroforese/Hep G2-assayet. Teratog Carcinog Mutagent. 2003;(suppl 1):S273-S282.12616618
13. Kumar A, D ‘ sou .a SS, Ticoo s, Salimath BP, Singh HB. Antiangiogene og proapoptotiske aktiviteter af allylisothiocyanat hæmmer ascites tumorvækst in vivo. Integr Kræft Ther. 2009;8(1):75-87.19223371
14. Eskin NA, Raju J, Fugl RP. Novel planteslim fraktion af Sinapis alba L., (sennep) reducerer a .o .ymethaninduceret kolon-afvigende kryptfocidannelse hos f344 og obucker overvægtige rotter. Phytomedicin. 2007;14(7-8):479-485.17188481
15. Yusuf MA, Sarin NB. Antio .idantværditilsætning i humane kostvaner: genetisk transformation af Brassica juncea med gamma-TMT-gen for øget alfa-tocopherolindhold. Transgene Res. 2007;16(1):109-113.17103027
16. Sujatha R, Srinivas L. modulering af lipidpero .idation ved diætkomponenter. Toxicol In Vitro. 1995;9(3):231-236.
17. Ris P P, Marangoni f, Martiello a, Et al., Fedtsyreprofiler af blodlipider i en befolkningsgruppe i Tibet: korrelationer med kost og miljøforhold. Asien Pac J Clin Nutr. 2008;17(1):80-85.18364331
18. Singh RB, nia.MA, Sharma JP, Kumar R, Rastogi V, Moshiri M. randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret forsøg med fiskeolie og sennepolie hos patienter med mistænkt akut myokardieinfarkt: Det Indiske eksperiment med infarktoverlevelse-4. Cardiovasc Lægemidler Ther. 1997;11(3):485-491.9310278
19. Singh RB, Dubnov G, nia.MA, et al., Effekt af en Indo-Middelhavs diæt på progression af koronararteriesygdom hos højrisikopatienter (Indo-middelhavsdiæt hjerteundersøgelse): et randomiseret enkeltblindt forsøg. Lancet. 2002;360(9344):1455-1461.12433513
20. Srinivasan K. Plant foods i forvaltningen af diabetes mellitus: krydderier som gavnlige antidiabetiske fødevarer adjungerer. Int J Mad Sci Nutr. 2005;56(6):399-414.16361181
21. Anand S, Murali YK, Tandon V, Murthy PS, Chandra R. Insulinotropic effekt af vandigt ekstrakt af Brassica nigra forbedrer glukose homeostase i streptozotocin induceret diabetiske rotter., E .p Clin Endocrinol Diabetes. 2009;117(6):251-256.18726874
22. Grover JK, Yadav s, Vats V. medicinske planter i Indien med anti-diabetisk potentiale. J Ethnopharmacol. 2002;81(1):81-100.12020931
23. Grover JK, Yadav SP, Kar V. Effekten af fodring Murraya koeingii og Brassica juncea kost på nyre funktioner og glucose niveauer i streptozotocin diabetiske mus. J Ethnopharmacol. 2003;85(1):1-5.12576195
24. Yadav SP, Vats V,Ammini AC, Grover JK. Brassica juncea (Rai) signifikant forhindret udviklingen af insulinresistens hos rotter fodret fructose-beriget kost., J Ethnopharmacol. 2004;93(1):113-116.15182915
25. Nadarajah D, Han JH, Holley RA. Anvendelse af sennepsmel til inaktivering af Escherichia coli O157: H7 i formalet oksekød under nitrogen skyllet emballage. Int J Food Microbiol. 2005;99(3):257-267.15808360
26. Turgis M, Borsa J, Millette M, Salmieri s, Lacroi.M. virkningen af udvalgte æteriske vegetabilske olier eller deres bestanddele og emballage med modificeret atmosfære på strålingsfølsomheden af Escherichia coli O157:H7 og Salmonella typhi i formalet oksekød. J Mad Prot. 2008;71(3):516-521.18389694
27. Graumann GH, Holley RA., Hæmning af Escherichia coli O157: H7 i modning af tørgæret pølse med malet gul sennep. J Mad Prot. 2008;71(3):486-493.18389690
28. Albin KC, Carstens MI, Carstens E. modulering af oral varme og kold smerte ved irriterende kemikalier. Chem Sanser. 2008;33(1):3-15.17728277
29. Walker SM, Olesen, M. Karakterisering af spinal alfa-adrenerge graduering af nociceptiv transmission og hyperalgesi hele postnatal udvikling hos rotter. Br J Pharmacol. 2007;151(8):1334-1342.17533423
30. Caterina MJ. Kemisk biologi: klæbrige krydderier. Natur., 2007;445(7127):491-492.17237760
31. Cavanaugh EJ, Simkin D, Kim D. aktivering af forbigående receptorpotentiale A1-kanaler med sennepolie, tetrahydrocannabinol og Ca2+ afslører forskellige funktionelle kanaltilstande. Neurovidenskab. 2008;154(4):1467-1476.18515013
32. Macpherson LJ, Dubin AE, Evans MJ, et al. Skadelige forbindelser aktiverer TRPA1 ionkanaler gennem kovalent modifikation af cysteiner. Natur. 2007;445(7127):541-545.17237762
33. Ohta T, Imaga ,a T, Ito S., Ny agonistisk virkning af sennepsolie på rekombinante og endogene porcin transient receptor potential V1 (ptrpv1) kanaler. Biochem Pharmacol. 2007;73(10):1646-1656.17328867
34. Gerhold KA, Bautista DM. Molekylære og cellulære mekanismer for trigeminal kemosensation. Ann N Y Acad Sci. 2009;1170:184-189.19686135
35. De Petrocellis L, Vellani V, Schiano-Moriello A, et al. Planteafledte cannabinoider modulerer aktiviteten af forbigående receptorpotentielle kanaler af ankyrin type-1 og melastatin type-8. J Pharmacol E .p Der. 2008;325(3):1007-1015.18354058
36., Jiao D, Ho CT, Foiles P, Chung FL. Identifikation og kvantificering af N-acetylcystein-konjugatet af allylisothiocyanat i human urin efter indtagelse af sennep. Kræft Epidemiol Biomarkører Forrige. 1994;3(6):487-492.8000299
37. Inoue h, Asaka T, Nagata N, Koshihara Y. mekanisme af sennepsolieinduceret hudbetændelse hos mus. Eur J Pharmacol. 1997;333(2-3):231-240.9314040
38. Simons CT, Sudo s, Sudo m, Carstens E. sennepsolie har differentielle virkninger på trigeminale caudalis neurons respons på varme og surhed. Smerte. 2004;110(1-2):64-71.15275753
39., Palac ,n A, cumplido J, Figueroa J, et al. Kål lipid transfer protein Bra o 3 er et vigtigt allergen, der er ansvarlig for krydsreaktivitet mellem plantefødevarer og pollen. J Allergi Clin Immunol. 2006;117(6):1423-1429.16751008
40. Singh AK, Mehta AK, Sridhara S, et al. Allergenicitet vurdering af transgene sennep (Brassica juncea) udtrykker bakteriel codA gen. Allergivenlig. 2006;61(4):491-497.16512812
41. Shim YY, Wananasundara JP. Kvantitativ påvisning af allergifremkaldende protein Sin a 1 fra gul sennep (Sinapis alba L.) frø ved anvendelse af en .ymbundet immunosorbentassay., J Agric Mad Chem. 2008;56(4):1184-1192.18217709
42. Brand g, Jac .uot L. sensibilisering og desensibilisering over for allylisothiocyanat (sennepsolie) i næsehulen. Chem Sanser. 2002;27(7):593-598.12200338
43. Simons ct, Carstens MI, Carstens E. Oral irritation af sennepsolie: self-desensibilisering og cross-desensibilisering med capsaicin. Chem Sanser. 2003;28(6):459-465.12907583
44. Figueroa J, Blanco C, Dumpirezrre, AG, et al., Sennepsallergi bekræftet af dobbeltblinde placebokontrollerede fødevareudfordringer: kliniske træk og krydsreaktivitet med mug .ort pollen og planteafledte fødevarer. Allergivenlig. 2005;60(1):48-55.15575930
45. Anguita JL, Palacios L, Ruiz-Valenzuela L, et al. En erhvervsmæssig respiratorisk allergi forårsaget af Sinapis alba pollen hos olivenbønder. Allergivenlig. 2007;62(4):447-450.17362258
46. Poikonen S, Rancé F, Puumalainen TJ, Le Manach G, Reunala T, Turjanmaa K. Sensibilisering og allergi over for rybs: en sammenligning mellem den finske og franske børn med atopisk dermatitis., Acta Paediatr. 2009;98(2):310-315.18775058
47. Alenmyr L, Högestätt ED, Zygmunt PM, Greiff L. TRPV1-medieret kløe i sæsonbetinget allergisk rhinitis. Allergivenlig. 2009;64(5):807-810.19220220
48. Pita .ar V. Pityriasis rosea-lignende udbrud på grund af sennepsolieapplikation. Indisk J Dermatol Venereol Leprol. 2005;71(4):282-284.16394442
49. Mullany LC, Darmstadt GL, Khatry SK, Tielsch JM. Traditionel massage af nyfødte i Nepal: konsekvenser for forsøg med forbedret praksis. J Trop Pediatr. 2005;51(2):82-86.,15677372
ansvarsfraskrivelse
denne information vedrører et naturlægemiddel, vitamin, mineral eller andet kosttilskud. Dette produkt er ikke blevet gennemgået af FDA for at afgøre, om det er sikkert eller effektivt og er ikke underlagt de kvalitetsstandarder og sikkerhedsinformationsindsamlingsstandarder, der gælder for de fleste receptpligtige lægemidler. Disse oplysninger bør ikke bruges til at afgøre, om dette produkt skal tages eller ej. Denne information støtter ikke dette produkt som sikker, effektiv, eller godkendt til behandling af enhver patient eller helbredstilstand., Dette er kun et kort resum.af generelle oplysninger om dette produkt. Den omfatter ikke al information om mulige anvendelser, retninger, advarsler, sikkerhedsforanstaltninger, interaktioner, bivirkninger, eller risici, der kan gælde for dette produkt. Disse oplysninger er ikke specifik medicinsk rådgivning og erstatter ikke oplysninger, du modtager fra din sundhedsudbyder. Du bør tale med din sundhedspleje udbyder for fuldstændige oplysninger om de risici og fordele ved at bruge dette produkt.,
dette produkt kan påvirke visse sundhedsmæssige og medicinske tilstande, andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, fødevarer eller andre kosttilskud negativt. Dette produkt kan være usikkert, når det bruges før operation eller andre medicinske procedurer. Det er vigtigt at informere din læge fuldt ud om naturlægemidler, vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud, du tager før nogen form for operation eller medicinsk procedure., Med undtagelse af visse produkter, der generelt anerkendes som sikre i normale mængder, herunder anvendelse af folsyre og prenatal vitaminer under graviditet, er dette produkt ikke blevet undersøgt tilstrækkeligt til at afgøre, om det er sikkert at bruge under graviditet eller pleje eller af personer under 2 år.