Sætte i perspektiv fremtiden for kræftvacciner: målrettet immunterapi

Baylin SB, Jones PA. Epigenetiske determinanter for kræft. Koldt Forår Harb Perspect Biol. 2016;8(9). doi: 019510.011101/cshperspect.a019505.Pancione m Et al. Genetiske og epigenetiske hændelser genererer flere veje i kolorektal cancer progression. Patholog Res Int. 2012;2012:509348. doi: 10.1155/2012/509348.Thorsson V et al. Det immune landskab af kræft. Immunitet. 2018;48(4):812-30.e814.Thomas A et al. Tumor mutationsbyrde er en determinant for immunmedieret overlevelse i brystkræft., Oncoimmunologi. 2018;7:e1490854.Sider f et al. International validering af konsensusimmunoscore til klassificering af tyktarmskræft: en prognostisk og nøjagtighedsundersøgelse. Lancet. 2018;391(10135):2128-39.Chen DS, Mellman I. elementer af kræft immunitet og kræft-immun sæt punkt. Natur. 2017;541:321-30.Galon J, Bruni D. tilgange til behandling af immun varme, ændrede og kolde tumorer med kombinationsimmunoterapier. Nat Rev Drug Discov. 2019;18(3):197-218.Bonaventura P et al. Kolde tumorer: en terapeutisk udfordring for immunterapi. Front Immunol. 2019;10:168. doi: 10.3389/fimmu.2019.00168.,Cebon J. perspektiv: kræftvacciner i æraen med immun checkpoint blokade. Mamm Genom. 2018; 29 (11): 703-13.Ye Z et al. Kræftvaccine: læring af lektioner fra immunkontrolinhibitorer. J Kræft. 2018;9(2):263-8.Chen DS, Mellman I. onkologi møder immunologi: kræft-immunitetscyklussen. Immunitet. 2013;39(1):1-10.Hos BJ et al. Tilgange til forbedring af kemisk definerede syntetiske peptidvacciner. Front Immunol. 2018;9:884. doi: 10.3389/fimmu.2018.00884.Chiang CL et al. Hele tumorantigenvacciner: hvor er vi? Vacciner (Basel). 2015;3(2):344-72.Duperret EK et al., Design af konsensusimmunogener for at bryde tolerancen over for selvantigener til kræftbehandling. Oncotarget. 2018;9(85):35513-4.Mookerjee A et al. En kræftvaccine med dendritiske celler differentieret med GM-CSF og IFNalpha og pulseret med et saricuarsyrebehandlet cellelysat forbedrer T-celle priming og tumorvækst kontrol i en musemodel. Bioimpakter. 2018;8(3):211-21.Makhoul I et al. Flytter et kulhydratmimetisk peptid ind i klinikken. Hum Vaccin Immunother. 2015;11(1):37-44.Hutchins LF et al., Målretning af tumorassocierede kulhydratantigener: en fase i-undersøgelse af en kulhydratmimetisk peptidvaccine i fase IV-brystkræftpersoner. Oncotarget. 2017;8(58):99161-78.Gabri et al. Racotumomab til behandling af lungekræft og pædiatriske ildfaste maligniteter. Ekspert Opin Biol Ther. 2016;16(4):573-8.Aurisicchio L et al. Poly-specifikke neoantigen-målrettede kræftvacciner forsinker patientens afledte tumorvækst. J E .p Clin Cancer Res. 2019;38(1):78. doi: 10.1186/s13046-019-1084-4.Takeyama N et al. Plantebaserede vacciner til dyr og mennesker: de seneste fremskridt inden for teknologi og kliniske forsøg., Adv Vacciner. 2015;3(5-6):139-54.Wong-Arce A et al. Plantefremstillede vacciner i kampen mod kræft. Tendenser Biotechnol. 2017;35(3):241-56.WEEI SC et al. Forskellige cellulære mekanismer ligger til grund for anti-CTLA-4 og anti-PD-1 checkpoint blokade. Celle. 2017;170(6):1120-33.Beldi-Ferchiou A, Caillat -ucucman S. kontrol af NK-celleaktivering ved hjælp af immunkontrolpunktmolekyler. Int J Mol Sci. 2017;18(10):2129.Ramadan A et al. Leder: faresignaler, der udløser immunrespons og inflammation. Front Immunol. 2017;8:979. doi: 10.3389/fimmu.2017.00979.Pashov A et al. Tænker kræft., Monoclon Antib Immunodiagn Immunother. 2018;37(3):117-25.Nirschl CJ et al. IFNy-afhængig væv-immun homeostase er co-opt i tumormikromiljøet. Celle. 2017;170(1):127-141.e15.Vollmers HP, Brandlein S. naturlige antistoffer og kræft. N Biotechnol. 2009;25(5):294-8.Burnet M. kræft; en biologisk tilgang. I. processerne for kontrol. Br Med J. 1957;1(5022):779-86.Burnet FM. Immunologisk anerkendelse af selv. Videnskab. 1961;133(3449):307-11.Burnet FM. Begrebet immunologisk overvågning. 1970;13:1-27.Thomas L., “Diskussion,” La .rence HS et al. (EDS.,), Cellulære og humorale aspekter af overfølsomme Stater (1959), ne.York: Hoeber–Harper, s. 529-32.Thomas L. om immunosurveillance i kræft hos mennesker. Yale J Biol Med. 1982;55(3-4):329-33.Ribatti D. begrebet immunovervågning mod tumorer. De første teorier. Oncotarget. 2017;8(4):7175-80.Dunn GP et al. Cancerimmunoediting: fra immunosurveillance til tumorflugt. Nat Immunol. 2002;3(11):991-8.Foley EJ. Antigene egenskaber af methylcholanthren-inducerede tumorer hos mus af oprindelsesstammen. 1953;13(12):835-7.Klein g et al., Demonstration af resistens over for methylcholanthren-inducerede sarkomer i den primære autoktone vært. 1960; 20: 1561-72.Prehn RT, main JM. Immunitet over for methylcholanthren-inducerede sarkomer. J Natl Kræft Inst. 1957;18(6):769-78.Lipson EJ, Drake CG. Ipilimumab: et anti-CTLA-4-antistof mod metastatisk melanom. Clin Cancer Res. 2011;17(22):6958-62.Hagan T et al. Systemer vaccinologi: muliggør rationel vaccine design med systemer biologiske tilgange. Vaccine. 2015;33(40):5294-301.Alexandrov LB, Stratton MR., Mutationssignaturer: mønstrene af somatiske mutationer skjult i kræftgenomer. Curr Opin Genet Dev. 2014;24(100):52-60.Vormehr m Et al. Mutanom rettet kræft immunterapi. Curr Opin Immunol. 2016;39:14-22.Joshi K et al. Kræftens “akilleshæl” og dens konsekvenser for udviklingen af nye immunoterapeutiske strategier. Kolde Forår Harb Perspect Medith. 2018;8(1). doi: 027010.021101/cshperspect.a027086.Yu H et al. Korrelation af PD-L1-ekspression med tumormutationsbyrde og gensignaturer til prognose i tidligt stadium pladecellecarcinom. J Thorac Oncol., 2019;14(1):25-36.Hartmaier RJ et al. Genomisk analyse af 63,220 tumorer afslører indsigt i tumor unikke og målrettede cancer immunterapi strategier. Genome Med. 2017;9:16. doi: 10.1186/s13073-13017-10408-13072.Parvi .pour s et al. Brystkræftvaccination kommer til alder: virkninger af bioinformatik. Bioimpakter. 2018;8(3):223-35.Parvi .pour s et al. I silico design af en triple-negativ brystkræftvaccine ved at målrette mod kræft testis antigener. Bioimpakter. 2019;9(1):45-56.Hollings .orth RE, Jansen K. drejning af hjørnet på terapeutiske kræftvacciner. NPJ vacciner. 2019;4:7. doi: 10.,1038 / s41541-41019-40103-y. Sahin U, Turecio O. personlige vacciner til kræft immunterapi. Videnskab. 2018;359(6382):1355-60.Laumont CM, Perreault C. udnyttelse af ikke-kanonisk oversættelse til at identificere nye mål for T-cellebaseret kræftimmunoterapi. Cell Mol Life Sci. 2018;75(4):607-21.Gfeller D et al. Nuværende værktøjer til forudsigelse af kræftspecifik T-celleimmunitet. Oncoimmunologi. 2016;5(7):e1177691. doi: 1177610.1171080/2162402X.1172016.1177691.Shao ETM et al. High-throughput forudsigelse af MHC klasse i og klasse II neoantigens med MHCnuggets. Cancer Immunol Res. 2019. doi: 10.1158/2326-6066.,CIR-19-0464.Bonsack m Et al. Præstationsevaluering af MHC klasse-I-bindende forudsigelsesværktøjer baseret på et eksperimentelt valideret MHC-peptidbindingsdatasæt. 2019; 7: 719-36.Mei s et al. En omfattende gennemgang og performance evaluering af bioinformatik værktøjer til HLA klasse i peptid-bindende forudsigelse. Kort Bioform. 2019. .Patrick Ott, MD. En undersøgelse, der kombinerer Neova., en personlig neoantigen-kræftvaccine, med ipilimumab til behandling af nyrecellekarcinom med høj risiko. NCT02950766. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02950766.Gritstone Oncology, Inc., En undersøgelse af en personlig kræftvaccine rettet mod delte neoantigener. NCT03953235. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03953235.Gritstone Oncology, Inc. En undersøgelse af en personlig kræftvaccine rettet mod delte neoantigener. NCT03639714. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03639714.Matthew Galsky. Ate .oli .umab givet i kombination med en personlig vaccine til patienter med urothelial cancer. NCT03359239. https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03359239.Ezra Cohen. Personlig immunterapi hos voksne med avancerede kræftformer immunterapi hos voksne med avancerede kræftformer. NCT03568058. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03568058.Neon Therapeutics, Inc., En personlig kræftvaccine (NEO-PV-01) og AP .005m eller ipilimumab med nivolumab hos patienter med avanceret melanom. NCT03597282. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03597282.Agenus Inc. Fase 1a-undersøgelse til evaluering af ASV ‘ s immunogenicitet. NCT03673020. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03673020.Genentech, Inc. En undersøgelse af RO7198457 som et enkelt middel og i kombination med ate .oli .umab hos deltagere med lokalt avancerede eller metastatiske tumorer. NCT03289962. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03289962.Genocea Biosciences, Inc. Sikkerhed, tolerabilitet, immunogenicitet og antitumoraktivitet af Gen-009 adjuvanseret vaccine. NCT03633110., https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03633110.Washington University School of Medicine. Neoantigen DNA vaccine in pancreatic cancer patients following surgical resection and adjuvant chemotherapy. NCT03122106. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03122106.Washington University School of Medicine. Neoantigen DNA vaccine alone vs. neoantigen DNA vaccine plus durvalumab in triple negative breast cancer patients following standard of care therapy. NCT03199040. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03199040.Washington University School of Medicine. Neoantigen DNA vaccine in combination with nivolumab/ipilimumab and PROSTVAC in metastatic hormone-sensitive prostate cancer. NCT03532217., https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03532217.NantBioScience, Inc. QUILT-2.025 NANT neoepitope yeast vaccine (YE-NEO-001): adjuvant immunotherapy using a personalized neoepitope yeast-based vaccine to induce T-cell responses in subjects w/ previously treated cancers. NCT03552718. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03552718.Johnson LE et al. Immunization with a prostate cancer xenoantigen elicits a xenoantigen epitope-specific T-cell response. Oncoimmunology. 2012;1(9):1546-56.Buhrman JD et al. Improving antigenic peptide vaccines for cancer immunotherapy using a dominant tumor-specific T cell receptor. J Biol Chem. 2013;288(46):33213-25.,Blankenstein t et al. Determinanterne for tumorimmunogenicitet. Nat Rev Cancer. 2012;12(4):307-13.Seliger B et al. Nedregulering af MHC klasse i-antigenbearbejdningsmaskineriet efter onkogen transformation af murine fibroblaster. Eur J Immunol. 1998;28(1):122-33.Atkins D et al. MHC klasse i antigen behandling vej defekter, ras mutationer og sygdom fase i kolorektal carcinom. Int J Kræft. 2004;109(2):265-73.Rooney MS et al. Molekylære og genetiske egenskaber af tumorer forbundet med lokal immun cytolytisk aktivitet. Celle. 2015; 160(1-2):48-61.Le Bourgeois t et al., Målretning af T-cellemetabolisme til forbedring af kræftimmunoterapi. Front Oncol. 2018;8:237. doi: 10.3389/fonc.2018.00237.Marijt KA et al. Metabolisk stress i kræftceller inducerer immunudslip gennem en PI3K-afhængig blokade af IFNy-receptorsignalering. J Immunother Cancer. 2019;7(1):152. doi: 110.1186/s40425-40019 – 40627-40428.Ros .ik J et al. Leder: målretning metabolisme i cancer immunterapi. Front Immunol. 2018;9:2029. doi: 10.3389/fimmu.2018.02029.Cogdill AP et al. Kendetegnende for respons på immun checkpoint blokade. Br J Kræft. 2017;117(1):1-7.Riethmuller G et al., Monoklonal antistofbehandling til resekteret Dukes ‘ C kolorektal cancer: syv års resultat af et multicenter randomiseret forsøg. J Clin Oncol. 1998;16(5):1788-94.Kim SK et al. Virkningen af minimal tumorbyrde på antistofrespons på vaccination. Cancerimmunolimmunandre. 2011;60(5):621-7.Schmid P et al. Keynote-522: fase 3 undersøgelse af pembrolizumab (pembro) + kemoterapi (kemo) vs placebo (pbo) + kemo som neoadjuvant behandling, efterfulgt af pembro vs pbo som adjuverende behandling af tidlig triple-negativ brystkræft (TNBC). Presidential Symposium II. ESMO Congress, 27 September – 1 oktober, 2019.,Starr SP. Immunologi opdatering: nye vacciner. FP Essent. 2016;450:28-34.Petricciani J et al. Analyse af in vivo proliferativ kapacitet af en helcellecancervaccine. Biologisk. 2016;44(2):60-3.Ragupathi G et al. Antistof inducerende polyvalente kræftvacciner. 2005;123: 157-80.Gejman RS et al. Afvisning af immunogene tumorkloner er begrænset af klonal fraktion. eLife. 2018;7:e41090. doi: 10.7554/eLife.41090.Guo y et al. Neoantigen vaccine levering til personlig anticancer immunterapi. Front Immunol. 2018;9:1499.Carreno BM et al. Kræft immunterapi., En dendritisk cellevaccine øger bredden og mangfoldigheden af melanom neoantigen-specifikke T-celler. Videnskab. 2015;348(6236):803-8.Johnson LE et al. Forbehandling antigen-specifik immunitet og regulering-association med efterfølgende immunrespons på anti-tumor DNA-vaccination. J Immunother Cancer. 2017;5(1):56.Santegoets SJ et al. T-celleprofilering afslører høj CD4+CTLA-4 + T-cellefrekvens som dominerende forudsigelse for overlevelse efter prostata GVA./ipilimumab-behandling. Cancerimmunolimmunandre. 2013;62(2):245-56.Schiffman K et al., Forsinket type hypersensitivitetsrespons til at huske antigener afspejler ikke nøjagtigt immunkompetence hos patienter med avanceret brystkræft. Brystkræft Res Behandle. 2002;74(1):17-23.Blank CU et al. KRÆFT IMMUNOLOGI. “Cancer immunogram”. Videnskab. 2016;352(6286):658-60.van Dijk n et al. Kræftimmunogrammet som ramme for personlig immunterapi i urotelcancer. Eur Urol. 2019;75(3):435-44.Binne .ies m Et al. Forståelse af tumorimmunmikromiljøet (tid) til effektiv terapi. Nat Med. 2018;24(5):541-50.Anderson AC., Tim-3: et spirende mål i kræft immunterapi landskab. 2014;2 (5): 393-8.Knæ DA et al. Begrundelse for anti-GITR cancer immunterapi. Eur J Kræft. 2016;67:1-10.