En rutine spørgsmål fra sin læge om menstruation sæt Kenyanske Julian Peter, nu 29, ned ad en sti, der førte hende til at opdage, at hun var født uden en livmoderen, livmoderhalsen eller skeden. Tolv år på hun delte sin historie med BBC Anne Ngugi.,
jeg blev født med en tilstand, der kaldes Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom (MRKH), hvor du har ingen moders liv eller i skeden, og du kan også finde dig selv med kun én nyre.
en kvinde, der har MRKH, kan aldrig få perioder.
Jeg har ikke livmoder, så jeg har aldrig haft perioder. Dette er det normale, som jeg ved, jeg har det ikke dårligt med det.
folk har forskellige følelser om, hvem jeg er.
‘De kan sige, hvad de vil’
nogen fortalte mig, at jeg skulle gå et sted at blive bedt om., en anden person sagde, at fordi jeg kommer fra Ukambani, havde min bedstemor noget at gøre med dette.
de kan sige, hvad de vil, men hvad der virkelig betyder noget er, hvordan jeg tager det. Hvis jeg skulle lytte til dem, ville det begynde at påvirke mig, og jeg ville begynde at tænke, at det, de sagde, var sandt.
Jeg opdagede, at jeg havde syndromet, da jeg var en 17-årig skolestudent.
Jeg gik på hospitalet, da jeg havde problemer med mine ben, som var hævede. Den første ting lægen spurgte mig var, da jeg sidst havde min periode. Jeg havde aldrig haft en.,
de foretog en scanning. Det første billede viste, at min reproduktive kanal blev lukket udefra.
Jeg gennemgik en operation for at åbne den, hvilket ikke lykkedes.
Jeg havde en anden scanning, der viste, at jeg ikke havde nogen livmoder eller vagina, og det var da jeg blev diagnosticeret med MRKH.
Jeg græd den første dag og den anden dag og den tredje, men så gik jeg videre. Jeg var kun 17 og ganske lille, så min prioritet var at komme tilbage til skolen.,
Jeg var på hospitalet med min mor, min eneste forælder, og diagnosen chokerede hende. Jeg tror som forælder var der spørgsmål, hun var nødt til at stille sig selv, i det væsentlige spekulerede hun på, om hun havde gjort noget forkert.
‘jeg ønskede ikke operationen’
da jeg havde studeret biologi, forstod jeg, hvad lægen sagde den første gang.
Jeg fortalte hende, at jeg ikke ønskede at gå igennem med en operation på det tidspunkt, da jeg ønskede at gå tilbage til skolen for at fuldføre min uddannelse.ti år senere gik jeg tilbage til hospitalet og havde en vellykket operation.,
den type MRKH, som jeg havde betydet, at jeg ikke havde nogen vagina, ingen livmoder, og jeg har kun en nyre. Min vaginale kanal var ikke der, og den måtte oprettes.
mit liv er normalt, da MRKH ikke forstyrrer, hvordan jeg vil leve. Men for nogle er det følelsesmæssigt foruroligende, og folk skal muligvis gå til en psykolog for at acceptere tilstanden.
når du er klar over konsekvenserne af den tilstand, du har, skal du glemme at føde børn.
MRKH syndrom., Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser ,,,,, Kilde: Kilde: NHS, Billede: Spørgsmålstegn
jeg har haft fire scanninger og ingen æggestokke blev fundet, så selv hente æg til IVF ikke gøres.
Du skal acceptere den måde, du er. Men det er svært at indse, at du ikke er som andre kvinder, du har brug for nogen, som du kan tale med.
Jeg har mødt mange mennesker her i Kenya med den betingelse, og vi deler vores erfaringer. Jeg accepterede min tilstand tidligt, og jeg har accepteret mig selv, så jeg er okay.,
forklarer en partner
Jeg har været i forhold. Men jeg lader ikke tingene gå for langt, før jeg sætter mig sammen med dem og fortæller dem om min tilstand.
hvis de vil acceptere det, accepterer de det. Men du ved, mennesker er bare mennesker.
en stor procentdel af de mennesker, jeg har fortalt, er gået væk. Andre beskylder mig for at lyve, de tror, at jeg siger det for at jage dem væk.
lige nu er jeg ikke i et forhold, men det er alt, hvad Gud gør.,
Når det kommer til at have Se., havde jeg operationen til at rekonstruere vaginalkanalen i 2018, så det er lidt over et år efter, og jeg er ikke klar til at have se..
Jeg er heller ikke klar til at blive gift. Hvis vi ville have børn, kunne vi adoptere.
det tog mig mindst 10 år at beslutte at dele min historie med offentligheden.
Der er mennesker, der ikke forstår, hvad MRKH er, og jeg vil øge bevidstheden.,
Først og fremmest, jeg er rådgivning af forældre, der har børn med en sådan betingelse om ikke at acceptere transaktionen, når dit barn er ung.
lad det ske, når de er voksne, når de kan forstå, fordi proceduren er kompliceret og lang.
råd til forældre
det er smertefuldt, og barnet forstår muligvis ikke, hvad der sker.,
Som forælder skal du også undersøge, så når din datter bliver opmærksom på tilstanden, er du klar til at hjælpe med at bekæmpe det stigma, de vil møde.
Jeg har en støttegruppe, og jeg har hørt fra folk med alle mulige udfordringer.
Der er dem, der er gift, og deres svigerforældre stiller krav til børn. Der er en kvinde, der har fået at vide af hendes svigerforældre, at hun er en mand.
så vi lytter og opmuntrer. Det vigtige er at hjælpe hinanden, fordi denne rejse kan være vanskelig.,
Du kan ønsker at se: