NIOMs mikrobiologiske laboratorium, der er godkendt som en klasse 2 laboratorium fra det norske sundhedsministerium, og er godkendt til arbejde med, der er indeholdt GMM (genmodificerede mikroorganismer). Laboratoriet er udstyret med faciliteter til antibakteriel test og vækst af biofilm på materialeoverflader.
Biofilm
Biofilm dyrkes på biomateriale i mikrotiter brønde eller i en biofilm reaktor. Antibakterielle forbindelser kan inkorporeres i eller overtrækkes på overfladen af biomaterialet., Forskellige teknikker bruges til at studere deres virkning på dannelsen og væksten af biofilm. Mængden af biofilm kan kvantificeres efter safraninfarvning og også visualiseres ved elektronmikroskopi. Biofilmens levedygtighed kan bestemmes ved levende / død farvning og fluorescens/konfokal mikroskopi, resa .urinassay ,tttt-assay eller ved levedygtighedstælling efter fjernelse af biofilmen efterfulgt af plating på næringsstofagarplader.
metoden Colony Forming Unit (CFU) kan anvendes til identifikation af mikroorganismer og til test af virkningen af antimikrobielle stoffer og teknikker., Det er en følsom og bredt accepteret metode inden for mikrobiologi. Ved denne metode tælles antallet af levende celler (celler, der er i stand til at reproducere), der er til stede i en suspension, på en næringsstofagaroverflade.
bakterieceller opsamles og dispergeres i en ugiftig opløsning, såsom fosfatbufret saltvand eller fysiologisk vand. Cellesuspensionen fortyndes derefter, normalt i en serie med en 10 gange fortynding, for at opnå plader med et tælleligt antal bakterier., En vis mængde fra hver fortynding udplades i replikater af 3 eller 4 på petriskåle med næringsagar beregnet til de pågældende bakterier. Petriskålene inkuberes i passende miljøer og i et passende tidspunkt, før kolonier tælles. Hver koloni, der kan tælles kaldes en kolonidannende enhed (CFU), og antallet af CFU ‘ er er relateret til det levedygtige antal bakterier i prøven. Antallet af bakterier i den oprindelige prøve beregnes matematisk, idet der tages hensyn til den belagte mængde og dens fortyndingsfaktor., Resultaterne præsenteres ofte som CFU/ml (kolonidannende enheder pr.milliliter) for væsker og CFU / g (kolonidannende enheder pr. gram) for faste stoffer.
Spiralplettering teknik
den traditionelle metode med fortynding og plating er tidskrævende, og derfor kan antallet af variabler i en test begrænses. NIOMS mikrobiologiske laboratorium anvender derfor en spiralplatningsteknik, hvor et instrument, HVEPSSPIRALPLATERET (Figur 1), aflejrer et givet volumen prøve på en roterende agarplade.,
volumenet af den aflejrede prøve pr.pladeenhed falder hen over spiralen, hvilket resulterer i en fortyndingseffekt, og tillader tælling af isolerede kolonier (figur 2) i de respektive sektorer med kendt aflejringsvolumen.
til tælling af bakterier bruger NIOM en automatiseret kolonitæller, aCOLyte, og resultaterne overføres direkte til e .cel til yderligere analyse.