Medulloblastoma Diagnose og Behandling

Medulloblastoma er en primær centrale nervesystem (CNS) tumor. Dette betyder, at det begynder i hjernen eller rygmarven.

for at få en nøjagtig diagnose fjernes et stykke tumorvæv under operationen, hvis det er muligt. En neuropatolog skal derefter gennemgå tumorvævet.,

Hvad er karaktererne af medulloblastomer?

primære CNS-tumorer klassificeres baseret på tumorplacering, tumortype, omfang af tumorspredning, genetiske fund, patientens alder og tumor tilbage efter operationen, hvis kirurgi er mulig.

medulloblastomer er alle klassificeret som klasse IV tumorer. Det betyder, at de er ondartede (kræft) og hurtigt voksende.

Der er fire undertyper, der er identificeret hos børn med medulloblastom.,

1. WNT-aktiveret
2. SHH-aktiveret
3. Gruppe 3 (ikke-WNT / ikke-SHH)
4. Gruppe 4 (ikke-WNT / ikke-SHH)

I voksne med medulloblastoma, disse undertyper er ikke så veldefineret, som de er for børn.

Hvordan ser det ud på en MR?

medulloblastomer vises normalt som en fast masse i cerebellum, som er den del af hjernen bag på hovedet mellem cerebrum og hjernestammen. Tumoren lyser ofte med kontrast., Når massen er kendt for at være et medulloblastom, anbefales en MR-scanning af rygmarven for at se, om den har spredt sig.

Hvad forårsager medulloblastomer?

kræft er en genetisk sygdom – det vil sige kræft er forårsaget af visse ændringer i gener, der styrer måden vores celler fungerer på. Gener kan muteres (ændres) i mange typer kræft, hvilket kan øge væksten og spredningen af kræftceller. Årsagen til de fleste medulloblastomer er ikke kendt. Der er en lille procent af barndomsmedulloblastomer, der er relateret til genændringer, der kan overføres gennem familier., Der er ingen kendt årsag til voksne diagnosticeret med medulloblastomas.

hvor danner medulloblastomer?

medulloblastomer dannes oftest i cerebellum, den nederste del af hjernen placeret bag på kraniet. Medulloblastom er kendt som en embryonal neuroepitelial tumor, fordi den dannes i føtalceller, der forbliver efter fødslen.

spredes medulloblastomer?

medulloblastomer er meget hurtigt voksende. De spredes ofte til andre områder af CNS gennem cerebrospinalvæske (CSF)., Sjældent kan medulloblastomer spredes uden for CNS til knoglerne eller lymfesystemet.

Hvad er symptomer på et medulloblastom?

symptomer relateret til et medulloblastom afhænger af tumorens placering. Her er nogle mulige symptomer, der kan opstå.

Medulloblastomsymptomer

personer med medulloblastom i lillehjernen kan have:

• problemer med gåture, balance og/eller fine motoriske færdigheder

Hvis tumoren blokerer CSF, kan dette føre til øget tryk inde i kraniet. Dette problem er kendt som hydrocephalus.,

Tegn og symptomer på hydrocephalus kan omfatte:

• Hovedpine
• Kvalme
• Opkastning
• Sløret og dobbelt syn
• Ekstrem søvnighed
• Sammenblanding
• Krampeanfald og endda går ud

Hvis medulloblastoma har spredt sig til rygsøjlen, symptomerne kan omfatte:

• Svaghed eller følelsesløshed i arme og / eller ben
• En ændring i den normale tarm eller blære vaner
• Spinal pain

Der er diagnosticeret med medulloblastoma?

medulloblastom kan forekomme hos både børn og voksne, men er mere almindeligt hos børn., Hos voksne påvirker medulloblastom typisk yngre voksne mellem 20 og 40 år. Medulloblastomer forekommer oftere hos mænd end kvinder. De er mest almindelige i hvide og latinamerikanske mennesker. Anslået 3,840 mennesker lever med denne tumor i USA.

Hvad er prognosen for medulloblastom?

det sandsynlige resultat af sygdommen eller chancen for genopretning kaldes prognose.

Medulloblastoma Prognose

Den relative 5-års overlevelse for medulloblastoma er 72.1%, men ved, at mange faktorer kan påvirke prognosen., Dette omfatter tumor klasse og type, træk af kræft, personens alder og sundhed, når diagnosticeret, og hvordan de reagerer på behandling. Hvis du vil forstå din prognose, skal du tale med din læge.

Hvad er behandlingsmuligheder for medulloblastom?

den første behandling for medulloblastom er kirurgi, hvis det er muligt. Målet med kirurgi er at få væv til at bestemme tumortypen og fjerne så meget tumor som muligt uden at forårsage flere symptomer for personen.de fleste mennesker med medulloblastomer modtager yderligere behandlinger., Behandlinger kan omfatte stråling, kemoterapi eller deltagelse i kliniske forsøg. Kirurgi efterfølges normalt af stråling til hjernen og rygsøjlen, da denne sygdom har en tendens til at sprede sig i hjernen og rygsøjlen. På grund af problemer med knoglemarv og omgivende organer, der opstår med hjerne-og rygsøjlestråling, anbefales protonstrålebehandling ofte. Kemoterapi kan også være en del af behandlingsplanen, afhængigt af subtype og mængde tumoren har spredt sig., Kliniske forsøg med ny kemoterapi, målrettet terapi eller immunterapimedicin kan også være tilgængelige og kan være en mulig behandlingsmulighed. Det er vigtigt at søge ekspertanbefalinger fra en neuro-onkolog med erfaring med voksen medulloblastom. Behandlinger afgøres af patientens sundhedshold baseret på patientens alder, resterende tumor efter operation, tumortype og tumorplacering.,Kræft

Immun Checkpoint-Hæmmer Nivolumab for Patienter med Sjældne CNS Kræft

læs Mere

• Voksen Medulloblastoma Workshop Rapport
• Forske Medulloblastoma med Omhu og Viden
• Kender Din Tumor – Medulloblastoma
• Medulloblastoma Overlevende Aktier 5 Tips til at Overvinde Sjælden Diagnose
• Medulloblastoma Overlevende Finder Håber i Kliniske Forsøg
• at Leve med en Hjerne eller Ryg Tumor