Hvad sker der ved fødslen?
babyer med CDH kræver ofte hjælp fra en åndedrætsværn til at trække vejret efter fødslen. Alvorlige tilfælde skal muligvis behandles med ekstrakorporeal membrano oxyygenering (ECMO), en lungeomløbsmaskine, der tillader gasudveksling (indtagelse af ilt og afgivelse af kuldio .id), mens babyens lunger hviler., ECMO kan ikke permanent erstatte lungerne og kan kun bruges i et par uger—derefter er der betydelige risici såsom langvarig skade på lungerne, hjernen og andre organer.
Når barnets tilstand er forbedret (dette kan tage op til en uge eller længere), vil han eller hun gennemgå en operation for at flytte organerne ind i maven og reparere hullet i membranen. Hvis hullet er stort, kan det kræve en kunstig plaster., (Det kan virke underligt at vente med at lukke hullet, der forårsagede tilstanden; lungehypoplasi er imidlertid den sande fare for babyen, hvilket gør det vigtigt at korrigere lungefunktionen først.) Efter operationen forbliver barnet i den nyfødte intensivafdeling indtil fuld genopretning. Mange babyer har brug for åndedrætshjælp i dage til uger efter operationen, indtil lungerne har tid til at komme sig og forbedre deres funktion.
Hvad er det langsigtede resultat?
det langsigtede resultat afhænger primært af, hvor udviklede lungerne er ved fødslen., Barnet kan have brug for ekstra ilt gennem en åndedrætsværn i et stykke tid, selv hjemme, og kan have brug for medicin til at hjælpe med vejrtrækning (ikke i modsætning til børn, der har astma). Babyen kan også kræve ergoterapi for at forbedre muskelstyrken og koordinationen, især hvis babyen har været meget syg i flere uger, og især hvis babyen er blevet behandlet med ECMO. Mavetarmkanalen (spiserøret, maven og tarmene) fungerer muligvis ikke perfekt, fordi organerne udviklede sig i brystet, hvilket førte til fodringsproblemer, vanskeligheder med at gå i vægt og gastroøsofageal reflu.., For at få nok næringsstoffer har babyer nogle gange brug for yderligere fodringer gennem hjælp fra et foderrør.
CDH er også forbundet med fødselsdefekter, herunder dem der påvirker hjertet, nyrerne og centralnervesystemet. Kromosomale defekter (oftest trisomi 21 , 18 og 13) findes hos cirka 10 procent af babyer med CDH.
Relateret Forskning
I den Føtale Intervention For Alvorlig Medfødt Diaphragmatic Hernie undersøgelse, vi tilbyder minimalt invasive fetal trakeale okklusion at patienter med de mest alvorlige form for CDH., Lær mere “
do “nload information om medfødt diafragmabrok (PDF)