Levealder-muskeldystrofi nyheder

muskeldystrofi refererer til en gruppe af genetiske muskel-spilde lidelser. Alle muskeldystrofier forårsager muskelsvaghed, men forventet levetid kan variere dramatisk mellem typer muskeldystrofi. Mens nogle tilfælde kan være milde og fremskridt langsomt, kan andre forårsage alvorlig muskelsvaghed og handicap. Nogle mennesker med muskeldystrofi kan have reduceret forventet levealder, mens andre har en normal levetid.

Becker muskeldystrofi

de fleste patienter med Becker muskeldystrofi lever ind i voksen alder., Med passende håndtering af hjerteproblemer kan de forvente at leve en normal levetid.

Duchenne muskeldystrofi

indtil for nylig levede børn med Duchenne muskeldystrofi (DMD) ikke ofte ud over deres teenagere. Dog forbedringer i hjerte-og luftvejssygdomme pleje betyder, at den forventede levetid er stigende, med mange DMD-patienter nå frem til 30’erne, og nogle bor i 40’erne og 50’erne.

Facioscapulohumeral muskeldystrofi

Facioscapulohumeral muskeldystrofi er en langsom fremadskridende form for muskelsvind., For de fleste patienter påvirkes forventet levealder ikke af sygdommen.

muskeldystrofi i lemmer-bælte

progressionen af muskeldystrofi i lemmer-bælte kan variere mellem patienter. For nogle udvikler sygdommen sig hurtigt, hvilket fører til handicap og påvirker forventet levetid. For andre er sygdomsprogression langsom og påvirker muligvis ikke forventet levealder. Aktuel forskning viser, at alderen for sygdommens begyndelse kan være forudsigelig for, hvor hurtigt sygdommen vil udvikle sig, hvor patienter, der viser symptomer i barndommen, er de hårdest ramte.,

myotonisk dystrofi

Der er to typer myotonisk dystrofi (DM): DM1 og DM2. DM1 er den hurtigere fremskridende form af sygdommen med nedsat forventet levetid på grund af hjerte-og åndedrætsproblemer. Der er begrænset information om forventet levealder for patienter med DM2, men fordi denne form for sygdommen skrider langsomt frem, påvirker den muligvis slet ikke forventet levealder.

Oculopharyngeal muskeldystrofi

selvom progressiv, antages oculopharyngeal muskeldystrofi ikke at påvirke forventet levealder.,

Tibial muskeldystrofi

patienter med tibial muskeldystrofi begynder normalt at udvikle symptomer mellem 40 og 60 år. Sygdommen skrider langsomt frem, hvor mange patienter oplever milde mobilitetsproblemer senere i livet. Forventet levealder menes ikke at blive påvirket af denne form for muskeldystrofi.

***

muskeldystrofi nyheder er strengt en nyhed og information hjemmeside om sygdommen. Det giver ikke lægehjælp, diagnose eller behandling., Dette indhold er ikke beregnet til at erstatte professionel medicinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Søg altid råd fra din læge eller anden kvalificeret sundhedsudbyder med eventuelle spørgsmål, du måtte have vedrørende en medicinsk tilstand. Se aldrig bort fra professionel medicinsk rådgivning eller forsinkelse med at søge det på grund af noget, du har læst på dette websiteebsted.

• Forfatter Detaljer

Emily besidder et Ph. D., i Biokemi fra University of Iowa, og er i øjeblikket en postdoc-stipendiat ved University of Wisconsin-Madison. Hun er uddannet med en kandidatgrad i Kemi fra Georgia Institute of Technology og har en Bachelor i Biologi og Kemi fra University of Central Arkansas.Emily brænder for videnskabskommunikation, og i sin fritid skriver og illustrerer børns historier.

x

Emily besidder et Ph. D., i Biokemi fra University of Iowa, og er i øjeblikket en postdoc-stipendiat ved University of Wisconsin-Madison. Hun er uddannet med en kandidatgrad i Kemi fra Georgia Institute of Technology og har en Bachelor i Biologi og Kemi fra University of Central Arkansas.Emily brænder for videnskabskommunikation, og i sin fritid skriver og illustrerer børns historier.

Seneste Indlæg

Brugeren ikke har nogen indlæg