Hvad er Langerhans celle histiocytose (LCH)?
Langerhans cell histiocytosis (LCH) er en sjælden lidelse, der opstår, når et barn har for mange af en bestemt celletype kaldet Langerhans-celler. Disse celler er normalt i huden og hjælper med at bekæmpe infektion og ødelægge fremmede stoffer i kroppen. I LCH spredes ekstra Langerhans-celler gennem blodet og opbygges i visse dele af kroppen, hvor de kan beskadige væv eller danne tumorer.,
i LCH akkumuleres Langerhans-celler typisk i knogler, men kan også ophobes i huden, lymfeknuder, lever, milt, lunge eller hjerne. Forskere er ikke enige om, hvorvidt LCH er en type kræft eller en tilstand forårsaget af en ændring i immunsystemet. Nylige undersøgelser foretaget af forskere ved Dana-Farber Cancer Institute har imidlertid vist en mutant oncogen, BRAF v600e, i mere end halvdelen af LCH-biopsiprøver. Dette antyder, at LCH er en type neoplastisk sygdom (en sygdomsgruppe, der inkluderer godartede, præ-kræftformede og kræftformer).,
LCH kan forekomme i alle aldre, men er mest almindelig hos børn under 10 år.
Hvordan Dana-Farber/Boston Children ‘s tilgange Langerhans cellehistiocytose
Børn og teenagere med LCH behandles på Histiocytosis Program på Dana-Farber/Boston Children’ s Kræft-og blodsygdomme Center, en af de øverste centre over hele verden med fokus på histiocytosis. Kernen i behandlingsholdet er hæmatologer og onkologer, der specialiserer sig i behandling af børn med histiocytose., Fordi mange organer og kroppens systemer kan være forbundet med sygdommen, patientens behandling team kan også omfatte dermatologer, pulmonologer, endokrinologer, gastroenterologists, neurologer, tandlæger, ortopædiske kirurger, neurokirurger, radiologer, og stråling onkologer.
læs mere
Finde dybdegående information om Langerhans cellehistiocytose på Dana-Farber/Boston Children ‘ s hjemmeside, herunder oplysninger om LCH symptomer, behandling, forskning og meget mere.