Hæmoglobin C Sygdom hos Børn

Hvad er hæmoglobin C sygdom hos børn?

hæmoglobin er den del af røde blodlegemer, der bærer ilt til celler, væv og organer. Hemoglobin C sygdom er forårsaget af unormalt hæmoglobin.

Hvad forårsager hæmoglobin C sygdom hos et barn?

hæmoglobin C sygdom er arvet. Det betyder, at det overføres fra forældre til børn.

en person kan være en bærer, kaldet hæmoglobin C-træk. De har ingen symptomer. Eller en person kan have hæmoglobin C sygdom. Dem med sygdommen kan eller måske ikke have symptomer.,

en baby født af forældre, der hver bærer egenskaben, har en 1 ud af 4 chance for at få hæmoglobin C-sygdom.

i USA er hæmoglobin C mest almindeligt hos afroamerikanere. Folk i Caribien, italiensk og græsk afstamning har også en højere risiko.

Hvad er symptomerne på hæmoglobin C sygdom hos et barn?

de fleste mennesker med hæmoglobin C-sygdom har ikke symptomer. Men de kan have lave røde blodtal eller anæmi. Dette kan forårsage træthed, svaghed, bleg hud og andre symptomer.,

For dem, med hæmoglobin C, der har symptomer, kan de omfatte:

• Forstørret milt

• Galdesten

• Episoder af ledsmerter

• Øget risiko for infektion

Hvordan er hæmoglobin C sygdommen diagnosticeres i et barn?

forstyrrelsen findes ofte under blodprøver til nyfødte screening. Blodprøver for hæmoglobin C sygdom omfatter:

• komplet blodtælling (CBC).En komplet blodtælling kontrollerer de røde og hvide blodlegemer, blodpropper celler (blodplader), og nogle gange, unge røde blodlegemer (reticulocytter)., Det omfatter hæmoglobin og hæmatokrit og detaljer om de røde blodlegemer.

• perifert smear.En lille blodprøve kontrolleres under et mikroskop for at se, om cellerne ser normale ud.

• hæmoglobinelektroforese. Denne test måler de forskellige typer hæmoglobin.

Hvordan behandles hæmoglobin C-sygdom hos et barn?

hæmoglobin C sygdom er en kronisk tilstand, men det behøver ofte ingen behandling. Den anæmi, der udvikler sig, er mild og forstyrrer sjældent hverdagen., Hverken børn eller voksne har brug for nogen særlig terapi, vitaminer eller jerntilskud til behandling af hæmoglobin C-sygdom.

Hvad er mulige komplikationer af hæmoglobin C sygdom hos et barn?

hæmoglobin C sygdom kræver normalt ingen særlig lægehjælp. Nogle gange komplikationer kan udvikle sig, herunder:

• Anæmi, der kræver behandling

• Infektioner

• Forstørret milt

• Galdesten

• Vision problemer på grund af ændringer i nethinden

Hvornår skal jeg kalde mit barns sundhedsplejerske?,

Ring til dit barns læge, hvis du eller dit barn er:

• Hyppig eller vedvarende infektioner

• Symptomerne på galdesten, såsom smerter i øvre del af maven eller ryggen, især efter at have spist

hovedpunkter om hæmoglobin C sygdom hos børn

• Børn med hæmoglobin C sygdom, der normalt ikke har symptomer. Hvis de gør det, kan de have mild anæmi.

• behandling er normalt ikke nødvendig.

• selvom komplikationer ikke er almindelige, kan de forekomme.,

næste trin

tip, der hjælper dig med at få mest muligt ud af et besøg hos dit barns sundhedsudbyder:

• Kend årsagen til besøget, og hvad du vil ske.

• før dit besøg, skriv ned spørgsmål, du vil have besvaret.

• ved besøget skal du skrive navnet på en ny diagnose og eventuelle nye lægemidler, behandlinger eller test. Skriv også eventuelle nye instruktioner, som din udbyder giver dig til dit barn.

• vide, hvorfor en ny medicin eller behandling er ordineret, og hvordan det vil hjælpe dit barn. Ved også, hvad bivirkningerne er.,

• spørg, om dit barns tilstand kan behandles på andre måder.

• vide, hvorfor en test eller procedure anbefales, og hvad resultaterne kan betyde.

• Ved, hvad du kan forvente, hvis dit barn ikke tager medicinen eller har testen eller proceduren.

• Hvis dit barn har en opfølgningsaftale, skal du skrive dato, klokkeslæt og formål for det besøg ned.

• ved, hvordan du kan kontakte dit barns udbyder efter kontortid. Dette er vigtigt, hvis dit barn bliver syg, og du har spørgsmål eller har brug for råd.