selvom der er en klar forbindelse mellem tumilms-tumorer og visse fødselsdefektsyndromer og genetiske ændringer, har de fleste børn med denne type kræft Ingen kendte fødselsdefekter eller arvelige genændringer.
forskere ved endnu ikke nøjagtigt, hvorfor nogle børn får tumilms-tumorer, men de har gjort store fremskridt med at forstå, hvordan normale nyrer udvikler sig, samt hvordan denne proces kan gå galt, hvilket fører til en tumorilms-tumor.
nyrerne udvikler sig meget tidligt, da et foster vokser i livmoderen., Nogle af de celler, der formodes at udvikle sig til modne nyreceller, forbliver undertiden så tidlige nyreceller i stedet og kan forblive, selv efter at babyen er født. Normalt modnes disse celler, når barnet er 3 til 4 år. Men hvis dette ikke sker, kan cellerne på en eller anden måde begynde at vokse ud af kontrol, hvilket kan resultere i en tumorilms-tumor.
ændringer i gener
normale humane celler vokser og fungerer hovedsageligt baseret på informationen indeholdt i hver celles DNA. DNA er kemikaliet i hver af vores celler, der udgør vores gener, som styrer, hvordan vores celler fungerer., Gener er pakket i kromosomer (lange DNA-strenge). Vi har normalt 23 par kromosomer i hver celle (med et sæt kromosomer fra hver forælder). Vi ligner normalt vores forældre, fordi de er kilden til vores DNA. Men DNA påvirker mere end hvordan vi ser ud.nogle gener kontrollerer, når vores celler vokser, opdeles i nye celler og dør:
- gener, der hjælper celler med at vokse, opdele eller holde sig i live kaldes onkogener.
- gener, der bremser celledeling eller får celler til at dø på det rigtige tidspunkt kaldes tumorundertrykkende gener.,
kræft kan være forårsaget af DNA-ændringer (mutationer), der tænder onkogener eller slukker for tumorundertrykkende gener. Ændringer i visse gener i tidlige nyreceller kan føre til problemer, når nyrerne udvikler sig.nogle gange overføres disse genændringer fra en forælder til et barn, men de fleste tumilms-tumorer ser ikke ud til at være forårsaget af arvelige genmutationer. I stedet ser de ud til at være resultatet af genændringer, der forekommer tidligt i et barns liv, måske endda før fødslen.,
Gen ændringer i Wilms tumorer
Læger har konstateret, at nogle Wilms tumorer har ændringer i specifikke gener:
- Et lille antal af Wilms tumorer have ændringer i eller tab af WT1 eller WT2 gener, som er tumor suppressor gener findes på kromosom 11. Ændringer i disse gener og nogle andre gener på kromosom 11 kan føre til overvækst af visse kropsvæv. Dette kan forklare, hvorfor nogle andre vækst abnormiteter, ligesom dem, der er beskrevet i risikofaktorer for Tumilms tumorer, er undertiden findes sammen med .ilms tumorer.,
- i et lille antal tumilms-tumorer er der en ændring i et tumorundertrykkende gen kendt som WT., som findes på Chromos-kromosomet.
- et andet gen, der undertiden ændres i tumorilms-tumorceller, er kendt som CTNNB1, som er på kromosom 3.
det er ikke klart, hvad der får disse gener til at blive ændret.
adskillige andre gen-eller kromosomændringer er fundet i tumorilms-tumorceller. Typisk er mere end en genændring nødvendig for at forårsage kræft. Ingen af de genændringer, der hidtil er fundet, ses i alle tumilms-tumorer., Der er sandsynligvis også andre genændringer, der endnu ikke er fundet.
forskere forstår nu nogle af de genændringer, der kan forekomme i tumilms-tumorer, men det er stadig ikke klart, hvad der forårsager disse ændringer. Nogle genændringer kan arves, men de fleste tumilms-tumorer er ikke resultatet af kendte arvelige syndromer.
nogle genændringer kan bare være tilfældige begivenheder, der undertiden sker inde i en celle uden at have en ekstern årsag., Der er ingen kendte livsstilsrelaterede eller miljømæssige årsager til tumilms-tumorer, så det er vigtigt at vide, at der ikke er noget, disse børn eller deres forældre kunne have gjort for at forhindre disse kræftformer.