På overfladen, begrebet synes som en no-brainer: En prøve af blod eller spyt kan tilbyde ledetråde til din krops genetiske defekter, en køreplan til at forudsige fremtidige problemer, der spænder fra Alzheimers sygdom kræft.
mere fra MICHIGAN: Tilmeld dig vores ugentlige Nyhedsbrev
men i praksis er gentest mere nuanceret.,
resultaterne er måske ikke, hvad patienterne vil høre — især fordi de kunne afsløre en arvelig mutation, der sætter sig selv eller deres børn i fare. Og da hver forælder bidrager med 50 procent til et barns DNA, kan to søskende have forskellige testresultater.
“videnskaben er let at behandle; den følelsesmæssige komponent er ikke,” siger Rajani Aatre, ms, M.Sc. , en genetisk rådgiver ved University of Michigan Frankel Cardiovascular Center.
“lad os sige, at du finder ud af, at dit barn har noget, fordi du har sendt det ned., Uanset hvor meget du intellektualiserer det, kan du aldrig Rabat, at følelsen af ansvar eller skyld ikke vil påvirke dig.”
alligevel siger hun, at der er magt i viden: det giver modtagerne mulighed for at være proaktive om deres eget helbred — og for at hjælpe med at bestemme, om andre familiemedlemmer er i fare.
og efterhånden som bevidstheden om genetiske mutationer vokser, er testmekanismer blevet hurtigere, billigere og mere præcise.
“det er bare eksploderet,” siger aatre. “Den slags test, vi har i dag, var ikke engang mulig for 20 år siden.,”
men beslutningen om at få en test, bemærker hun, bør ikke tages let. Det er derfor, de fleste mennesker først har brug for en anbefaling fra deres primære læge.
de vil også mødes med en certificeret genetisk rådgiver for at forklare processen og de mange overvejelser, der følger med at få den detaljerede analyse.
“de fleste mennesker, når de først har forstået det, vil gøre det,” siger Aatre, der forklarede nogle af fordele og ulemper ved genetisk test, hun diskuterer med patienter: