slutningen af livet faktorer vides at være forskellige i LBD sammenlignet med al .heimers sygdom. Progressionen af LBD gennemsnit 5-7 år fra begyndelsen til slutningen af livet. Dette er betydeligt kortere end 8-10 år i Al .heimers sygdom. Tilføjelse typisk forsinket diagnose, dette resulterer i en komprimeret tid til at løse LBD komplekse diagnostiske, kliniske og omsorgsgivende spørgsmål.,
en ny undersøgelse fremhæver, at Le .y body demens (LBD) familier har brug for bedre vejledning fra deres sundhedspersonale om slutningen af livet spørgsmål. Dette inkluderer sandsynlige dødsårsager, tidspunktet for at engagere hospice-tjenester, og hvad man kan forvente ved slutningen af livet.
ledet af Melissa Armstrong, MD, MSc fra University of FL, Gainesville, undersøgte forskere slutningen af livserfaringer hos mennesker med en form for LBD: demens med Le .y bodies (DLB). Undersøgelsen, et samarbejde med Le .y Body Dementia Association, brugte en online undersøgelse om slutningen af livserfaringer.,
undersøgelsen omfattede plejere, familiemedlemmer og venner af mennesker, der døde inden for de foregående 5 år med en DLB-diagnose. Af de 658 respondenter var de fleste (89%) kvinder med en medianalder på 50-69. Undersøgelsen afslørede, at de fleste plejemodtagere døde inden for 5 år efter deres diagnose.
mindre end halvdelen af hele kohorten rapporterede tidlig avanceret plejeplanlægning med deres læge (inden for de første 1-2 år). Dette understreger en forspildt mulighed for patienten at diskutere præferencer og prioriteter for pleje med deres læge, før sygdommen skrider frem., Halvfjerds procent (70%) indikerede at have avancerede direktiver afsluttet inden diagnosen. Kun 10% indikerede, at avancerede direktiver blev revideret efter diagnosen.
plejepersonale indikerede, at udbydere sjældent adresserede, hvad de kunne forvente ved slutningen af livet (40% i alt, men kun 22% til en nyttig grad). De fleste samtaler om slutningen af livet spørgsmål blev først bragt op af pårørende.
Hospice-tjenester blev brugt af 78% af de adspurgte, men med vidt forskellige længder af tid. Median tid til hospice service Brug var 1-2 måneder. To tredjedele af de adspurgte følte hospice blev startet på det rigtige tidspunkt., Men det efterlod et betydeligt mindretal (25%) følelse hospice blev startet for sent, ofte inden for uger efter døden. Kun 3% følte hospice blev startet for tidligt.
plejemodtagere døde ofte i faglært sygepleje eller hukommelsespleje (43%) eller hjemme (36%). De fleste plejere (74%) rapporterede, at de forventede plejemodtagerens død. Respondenterne rapporterede, at de mest almindelige dødsårsager var manglende trivsel, såsom ikke at spise eller drikke (65%), lungebetændelse og slukningsvanskeligheder (23%). Mindre almindelige årsager omfattede andre medicinske tilstande (19%) og komplikationer fra at falde (10%)., Selvmord blev rapporteret som meget sjældent (mindre end 1%).
Denne undersøgelse understreger vigtige muligheder for læge-indledt drøftelser om avanceret pleje planlægning med personer i den tidlige fase af LBD, rådgivning af patienter og deres familier på brugen af palliativ pleje og hospice og forberede patienter og LBD familier på, hvad man kan forvente på slutningen af sin levetid.
Denne undersøgelse blev støttet af University of Florida Dorothy Mangurian Hovedkvarter for Lewy Body Demens, den Raymond E. Kassar forskningsfond til Lewy Body Demens og Lewy Body Demens Forening. Dr., Armstrong er den primære efterforsker ved University of Floridas LBDA Research Center Of E .cellence.