forskellige genfejl øger risikoen for forskellige typer kræft. Nogle fejl øger risikoen med en lille mængde, og nogle øger risikoen meget mere.
Læs om arvelige gener og kræfttyper.
en familiehistorie med kræft
i familier med et arveligt defekt gen kan der være et mønster af specifikke typer kræft, der kører i familien. De fleste mennesker, der har slægtninge med kræft, har ikke arvet et defekt gen., Kræft forekommer oftest hos ældre mennesker. Det er en almindelig sygdom. 1 ud af 2 mennesker i Storbritannien (50%) får kræft på et tidspunkt i deres liv. Så de fleste familier vil omfatte mindst en person, der har haft kræft. At have et par pårørende diagnosticeret med kræft over 60 år betyder ikke, at der er et kræftgen, der kører i familien.,
styrken af din families historie afhænger af:
- Hvem i din familie har haft kræft
- Hvor gamle de var på diagnose
flere slægtninge, der har haft samme eller relaterede typer kræft, og jo yngre de var ved diagnose, jo stærkere en persons slægtshistorie er. Dette betyder, at det er mere sandsynligt, at kræftformerne er forårsaget af et arveligt defekt gen.
dette stamtræ viser et mønster af kræft, der kan være forårsaget af et arveligt defekt gen.,pply til dig:
- Mere end 2 nære slægtninge på den samme side af din familie har haft kræft – samme side af din familie betyder enten din fars familie eller din mors familie
- De pårørende har haft den samme type kræft, eller forskellige kræftformer, der kan være forårsaget af det samme gen fejl
- De kræftformer, der udvikles, når familiens medlemmer var unge, under en alder af 50
- En af dine pårørende har haft en gen-fejl fundet af genetiske tests
Det er vigtigt at huske på, at kræft er mest almindeligt hos personer over 60 år, og er sjældnere hos unge mennesker., Så kræft hos ældre er mindre tilbøjelige til at skyldes et arveligt kræftgen.
hvad hvis jeg har en stærk familiehistorie?
tal med din læge, hvis du tror, at du kan have en stærk familiehistorie med kræft. Din læge vil spørge dig om din familie, og hvor mange medlemmer der er blevet diagnosticeret med kræft. Hvis de tror, at du måske er i øget risiko, kan de henvise dig til en genetikklinik.
Læs om genetisk test for kræftrisiko.
hvad hvis jeg har en kendt genfejl?,
Hvis du har en kendt genfejl, vil din læge eller en genetisk rådgiver kunne give dig en ID.om, hvor meget din risiko er øget i forhold til den generelle befolkning. De kan også foreslå, at du har brug for regelmæssig overvågning af bestemte kræftformer, eller de kan foreslå behandling for at forsøge at reducere risikoen for at udvikle kræft.
Du kan finde ud af mere om mulighederne, hvis du har en kendt genfejl på vores side om at få dine genetiske testresultater .
defekte gener og andre faktorer
nogle arvelige kræftgener er mere tilbøjelige til at forårsage kræft end andre., Det afhænger af, hvor stor en rolle genet spiller i udviklingen af denne kræft. Ud over en genfejl skal mange andre faktorer være på plads for at en kræft kan udvikle sig. Fordi de andre faktorer ikke altid er på plads, kan kræften synes at springe over en generation. En forælder kan have genet og ikke udvikle kræft, men deres barn, der arver det samme gen, udvikler kræft.
Vi har brug for mere forskning for at finde ud af, hvad disse andre faktorer er for hver type kræft. Vi skal også finde ud af mere om, hvordan gener arbejder sammen for at forårsage kræft, så vi kan reducere risikoen for at udvikle det.