5.2.2 Cubozoan ocelli
i Forhold til objektivet, øjne meget mindre vides om de to ocelli typer i cubomedusae, og de har kun været undersøgt i strukturelle detaljer i T. cystophora, C. bronzie, og Tamoya bursaria (Garm et al., 2008; O ‘ Connor et al., 2009; Yamasu og Yoshida, 1976). Som tidligere nævnt er pit ocelli temmelig enkle ocelli, der kun består af pigmenterede fotoreceptorer. Selvom de er mindre, ligner fotoreceptorerne meget dem fra linsens øjne., Cellelegemerne er kun 1-2 µm i diameter og det ciliære ydre segment mindre end 10 µm langt (Garm et al., 2008). De danner en halvkugleformet pigmentpit med en ydre diameter på 30-50 µm. Åbningen af pit er typisk 10-20 µm og er dækket af et lag af epitelceller. Et interessant aspekt af disse små ocelli er deres store antal receptorceller. 300 fotoreceptorer med en gennemsnitlig størrelse på det ydre segment på kun 3 µm3 (Garm et al., 2008)., Da disse øjne ikke har en linse, har de meget dårlig rumlig opløsning, hvis nogen overhovedet, så synsskarphed kan ikke forklare det høje antal receptorer. En forklaring kan være, at disse flere parallelle visuelle kanaler er i gennemsnit for at fjerne støj, og at pit ocelli bruges til at foretage præcise intensitetsmålinger. En anden forklaring kan være, at grupper af fotoreceptorer opfatter forskellige visuelle oplysninger, såsom forskellige dele af farvespektret.C. Alatas pit-ocelli adskiller sig fra de andre undersøgte arters og kan give et fingerpeg om deres funktion., I denne art indeholder fotoreceptorerne meget lidt screeningspigment, og derfor er øjnene næsten farveløse (fig. 2, 6 D). Dette betyder, at i C. alata har pit ocelli ingen rumlig opløsning, da lys fra enhver retning kan få adgang til alle receptorer.
i T. cystophora ser pit ocelli opad og 25.lateralt og med deres synsfelt med en halv bredde på 60. (Garm et al., 2008) de modtager de fleste af deres fotoner fra Snells vindue, ligesom det øverste linseøje., Det vides ikke, hvilken visuel information pit ocelli reagerer på, eller hvilken adfærdskontrol de er involveret i. Udover deres morfologi er det eneste bevis på deres lysfølsomhed deres lysinducerede indflydelse på pacemakersystemet (Garm and Mori, 2009). Da denne indflydelse afhænger af lysintensiteten, giver den mulighed for at undersøge receptorernes spektrale følsomhed og derved udlede, hvilken type fotopigment de bruger., Med hensyn til fotopigmentet er det bemærkelsesværdigt, at molekylære og immunocytokemiske undersøgelser kraftigt antyder, at det adskiller sig fra linsens øjne (Ekstr .m et al., 2008; Koyanagi et al., 2008; O ‘ Connor et al., 2010a).
slids ocelli er overraskende komplekse i mindst nogle kasse vandmænd arter. I T. cystophora består de af fire celletyper, hvoraf to er fotoreceptorer (Garm et al., 2008; Se Fig. 2, 6 C). Det meste af nethinden er sammensat af pigmenterede fotoreceptorer, der er ultrastrukturelt identiske med pit ocelli., I den centrale del af øjet er en gruppe af upigmenterede receptorer imidlertid placeret på den ene side af pigmentspalten. Selvom vi ikke ved noget om deres fysiologi, antyder dette tydelige arrangement af morfologisk forskellige fotoreceptortyper kraftigt, at hver receptortype udgør et separat fotosystem. 250 fotoreceptorer, hvilket igen er et overraskende stort antal i betragtning af den lille størrelse af disse ocelli(Garm et al ., 2008)., Som i pit ocelli kunne et stort antal fotoreceptorer gennemsnitligt ud støj eller muliggøre flere visuelle kanaler. De to andre celletyper er ikke-sensoriske pigmentceller, der udgør den øverste del af pigmentskærmen, og glasagtige celler, der fylder spalten mellem epitelcellerne og receptorerne (Garm et al., 2008). De glasagtige celler fyldes ved aggregeringer af 0,5–2 µm store glasagtige vesikler med varierende brydningsindeks. Vores målinger viser, at de har lidt optisk effekt, hvilket kun forårsager en svag spredning af lyset (Garm et al., 2008)., Vi kender ikke deres funktion, men det er muligt, at de glasagtige celler udfører spektralfiltrering og fjerner UV-lys. Interessant nok er glasagtige celler ikke til stede i slids ocelli af alle Cubo .oan arter. De findes også i C. alata (Fig. 2.6 E) og C. marsupialis (Satterlie, 2002), men er fraværende i C. Bron .ie (O ‘ Connor et al., 2009).
i T. cystophora er de ydre segmenter af fotoreceptorerne i spaltens ocelli begrænset til den inderste del af spalten og anbragt i lag., Hvert af lagene skygges forskelligt af pigmentskærmen, hvilket efterlader muligheden for rumlig opløsning, men kun langs det lodrette plan (Garm et al., 2008). Den maksimale mulige rumlige opløsning er 15-20., hvilket svarer til linsens øjne. Hvorvidt spalten ocelli formidler sådanne rumlige oplysninger er stadig ukendt. I tværsnit er pigmentskærmen asymmetrisk, hvilket har den virkning, at synsfeltet er rettet nedad.
hvad angår pit ocelli har vi forsøgt at få erg-optagelser fra slids ocelli, men uden særlig succes., Når sugeelektroder er fastgjort til spalteobjektilet, er de registrerede signaler meget varierende og korrelerer ikke med lysstimuli på en reproducerbar måde. Imidlertid er der kommet et interessant resultat ud af disse optagelser. Reaktioner på stimuleringer af det nedre linseøje kan registreres ved slids ocelli, hvilket indikerer en neural forbindelse mellem disse to øjetyper (A. Garm, upublicerede resultater).