Der er forskellige tendenser i den variation i både jordens indhold af vand og lys intensitet, men ikke i variation i indhold af plantenæringsstoffer. Baseret på tilgængeligheden af færre data om jordens vandstand i staude, er flere undersøgelser nødvendige for at få dybere indsigt i dette emne.,
en generel tendens til udvælgelse af reproduktive tilstande i forhold til jordens næringsstofniveau i flerårige
klonale planter øget tildeling til klonal reproduktion under god jordfrugtbarhed i Sanguinaria canadensis (Marino et al. 1997), Allium vineale (Ronsheim 1996), Leymus chinensis (Bai et al. 2009), og Penthorum sedoides (Nicholls 2011) (se Tabel 1), sandsynligvis fordi seksuel reproduktion er meget mere dyrere end en reproduktion (López-Almansa et al. 2003). Den gunstige jord reducerer behovet for afkom genetisk mangfoldighed, der skal vælges (Bai et al. 2009)., Dette gør det muligt for planten at placere sine genetisk identiske afkom i et miljø, hvor moderplanten har reproduceret med succes. Det antages, at dette fænomen kan skyldes andre funktioner af klonale propagler, såsom opbevaring, næringsstofoptagelse og overvintring og øget fotosyntese. Desuden ville lettelse blandt genetisk identiske søskende, der vokser sammen, favorisere klonal reproduktion (Ronsheim og Bever 2000; Ronsheim 1996).,
I næringsfattige jord, planter kan afsætte flere ressourcer til seksuel strukturer i chinensis L. (Bai et al. 2009), S. sedoides (Nicholls 2011), og Trapella sinensis (Liu et al. 2013) (se tabel 1) fordi seksuel reproduktion har potentialet til at producere genetiske variationer, hvilket kan øge planternes overlevelse i fremtiden (Grant 1981; Philbrick og Les 1996)., Desuden kan frø tjene som en potentiel flugtmekanisme for afkom (Choo et al. 2015; Nicholls 2011; van Kleunen et al. 2002). Stigningen i den seksuelle biomasse indikerer, at planten kan favorisere at grundlægge nye populationer i stedet for at udvide den nuværende befolkning gennem frøspredning og frøbank under ressourceknaphed.,
En lejlighedsvis tilfældet i udvælgelsen af reproduktiv tilstande i forhold til jordens næringsstoffer niveau i flerårige
Tussilago farfara (Ogden 1974) og Chamaenerion angustifolium (van Andel og Vera 1977) øgede bevillinger til vegetativ formering i dårlig jord (se Tabel 1). Arten af årsagerne til denne effekt er ikke kendt, men det kan være relateret til en “præference”, som T. farfara viser for åbne, ustabile levesteder, hvor overfladejord ofte mangler plantenæringsstoffer. I sådanne steder, T., farfara bevæger sig ikke hurtigt mod konkurrence om lys og næringsstoffer med andre arter. Således tjener det taktiske svar på øget tildeling til jordstængler i fattige jordarter til at opretholde og udvide klonen in situ i et område, der er ugunstigt for høje konkurrenter (ogden 1974).
seksuel reproduktiv tildeling var mindre variabel under betingelser med forskellige jordgødninger end vegetativ reproduktiv tildeling i T. farfara (ogden 1974) og S. canadensis (Marino et al. 1997) (se tabel 1)., I modsætning til vegetativ vækst kan seksuel reproduktion ikke reagere på forhøjet niveau af næringsstoffer inden for kort sigt. Det ville være impulsivt at udelukke forskelle i seksuel reproduktion baseret på den rapporterede undersøgelses kortsigtede karakter (Marino et al. 1997). Desuden vil denne arts reaktion på øget jordfrugtbarhed yderligere sikre dens udgang som frø fra senere serale samfund., I sådanne samfund tilpasser planterne sig til skygge ved at øge bladarealet i forhold til bladvægt, men undlader generelt at opretholde nettoassimileringshastigheder ved lave lysintensiteter, så klonerne ikke vedvarer længe, når de er overtoppet (ogden 1974).
en generel tendens til udvælgelse af reproduktive tilstande i forhold til jordvandsniveau i flerårige
våde levesteder favoriserede relativt mere vegetativ formering, mens tørre forhold favoriserede seksuel reproduktion i Cyperus esculentus (Li et al. 2001b) (Se tabel 2)., Følgelig kan våde forhold favorisere invasion og rækkevidde af C. esculentus, fordi aseksuel reproduktion er det vigtigste middel til dens multiplikation, og fordi denne reproduktionsmåde har en række fordele i forhold til seksuel reproduktion (Li et al. 2001b; Baker 1974; Turner, 1988; Radosevich et al. 1996). Det er også rapporteret, at lavt jordvandindhold som miljøstressorer øger seksuel reproduktion i C. esculentus(Li et al . 2001b) og Sinapis arvensis (Mal og Lovett-Doust 2005) (se Tabel 2)., Jord tørhed kan hæmme penetration af underjordiske propagules, og derved øge energikostnaderne pr propagule produceret, eller øge chancen for fiasko. Sådanne faktorer bør favorisere seksuel reproduktion (Loehle 1987). Sammenlignet med frø er vegetative formerer generelt mere sårbare over for udtørring (Boedeltje et al. 2008).,
En generel tendens på udvælgelse af reproduktiv tilstande i forhold til lysstyrken i flerårige
tildeling til seksuel reproduktion var naturligvis højere i baldakin huller eller ikke-skygge i Aster acuminatus (Pitelka et al. 1980), Zamai skinneri (Clark og Clark, 1987), Uvularia perfoliata (Kudoh et al. 1999), Astrocaryum urostachys (Svenning 2000), C. esculentus (Li et al., 2001a), Smilacina japonica, Cardamine leucantha (Ida og Kudo 2009), og Iris japonica (Wang et al. 2013) (Se tabel 3). Forøgelse af plantens størrelse i forhold til høj lysintensitet og sandsynlighed for, at større planter blomstrer mere, indikerer, at størrelse er den proksimale faktor, der påvirker seksuel reproduktion (Kudoh et al. 1999). Desuden kan lys begrænse ophobning af fotosyntat til seksuel reproduktion og differentiering af blomsterknop. Mange understory planter i skovene tilpasser sig svagt lys og reproducerer næppe seksuelt (ka .ano et al. 1990)., Blomsterproduktionen blev mere negativt påvirket end klonal produktion, hvilket indikerer, at seksuel reproduktion undertrykkes under suboptimale forhold (.ang et al. 2013). Først når der er ekstra ressourcer til rådighed, vil A. acuminatus investere i meget mere risikabel seksuel reproduktion (Pitelka et al. 1980).,
På den anden side, tildeling til en strukturer, der var mere i skyggen betingelser end under forhold med fuld naturlige indstråling i Geonoma jf. aspidiifolia (Svenning 2000), Ligularia virgaurea (Wang, Xu et al. 2008), og I. japonica (japang et al . 2013) (Se tabel 3)., En reduktion i plantestørrelser kan føre til en større andel fotosyntetiske organer (blade) sammenlignet med ikke-fotosyntetiske og klonale komponenter (.ang et al. 2013). Disse morfologiske ændringer kan være en tilpasning til at opretholde individernes kulstofbalance under skraverede forhold og for at opnå klonal ekspansion med nye rameter (.ang et al. 2013). På skovbunden var svag interspecifik konkurrence på grund af lav dækning af urter og tilstrækkelig vækstplads til fordel for klonal udbredelse., Derfor klonal udbredelse stærkt forbedret befolkningsstabilitet og tilpasninger til habitat med begrænsede ressourcer (f.lys og temperatur) ved fysiologisk integration. Derudover kunne planter gennem klonal reproduktion udvide deres populationer til at kolonisere levestederne under betingelse af fuld naturlig bestråling. En reproduktion, der mentes at gøre det muligt for planterne at fouragere til lys-rig microsites til at lette oprettelsen af genets og reducere dødelighed risiko under skygge betingelser (Maurer og Zedler 2002; Chu et al. 2006; Wanang et al. 2008).,
Der er også mange tilfælde af upåvirket tildeling til vegetativ forplantning. Den relative tildeling til vegetativ formering var upåvirket af lysforhold i A. acuminatus (Pitelka et al. 1980), A. urostachys (Svenning 2000), og C. esculentus (Li et al. 2001a) (Se tabel 3). For A. acuminatus eksisterende i svagt lys tilgængelighed på grund af baldakin udvikling eller andre former for interspecifik konkurrence, ved at afsætte en fast procentdel af sin energi til vegetativ reproduktion, hver plante næsten sikrer sin overlevelse i endnu et år, fordi A., acuminatus har lav frø og høj RHI .om survivorship (Pitelka et al. 1980).
et lejlighedsvis tilfælde i udvælgelse af reproduktive tilstande i forhold til lysintensitet i flerårig
S. canadensis (Marino et al. 1997) og Circaea lutetiana (Verburg og i 1998) udviser hurtig vegetativ spredning som reaktion på øgede niveauer af lys; der henviser til, at seksuel reproduktion ikke reagerede på stigning i lysintensitet (se tabel 3). Som S., canadensis vokser meget kraftigt i høj lys-naturtyper, de enkelte planter, der har varet ved lave tætheder i de skraverede understory kan reagere gennem hurtige vegetativ spredning og flere filialer eller jordstængler, når forstyrrelser som træet falder give en forhøjet lys miljø (Marino et al. 1997). I modsætning til vegetativ vækst kan seksuel reproduktion muligvis ikke reagere på forhøjet lys inden for en vækstsæson. Derfor ville det være impulsivt at udelukke forskelle i seksuel reproduktion på grund af den rapporterede undersøgelses kortsigtede karakter (Marino et al. 1997).,
I visse andre tilfælde, en redegørelse for den fraværende eller temmelig svag påvirkning af lys ledighed på seksuel og klonale frugtbarhed i Phytelephas tenuicaulis, understory palms (se Tabel 3), er så skygge-tolerant, at deres besvarelser, for at lette tilgængeligheden var mere subtil, end hvad der blev fanget af de foranstaltninger, der anvendes i undersøgelsen (Svenning 2000).,
En generel tendens på udvælgelse af reproduktiv tilstande i forhold til jordens næringsstoffer niveau i planter med chasmogamy og cleistogamy
Høje næringsstof-behandlinger generelt øget tildeling af chasmogamous formering, i forhold til lav-næringsstof-behandlinger i Calathea micans (Corff 1993), Triplasis purpurea (Cheplick 1996), Emex spinosa (Weiss 1980; Sadeh et al. 2009), og Persicaria thunbergii (Kim et al. 2016) (Se tabel 1)., En plante investerer i et større antal spredningsplanter med lang rækkevidde sammen med en mulighed for at kolonisere nye pletter, når den opfatter habitatet som næringsrige (Sadeh et al. 2009). Produktionen under gunstige betingelser af talrige små chasmogamous achenes giver effektive midler til spredning til egnede spiringssteder og mulig etablering i nye områder., Derudover produktion af chasmogamous nøddefrugt kan også være nødvendigt at opretholde den genetiske diversitet gennem outcrossing før deres spredning, hvilket ville være usandsynligt i cleistogamous skalfrugt produktion (Weiss 1980; Keeton 1967). Desuden spredbar frø, der produceres højere op på emergent terminal toppe er i stand til at flygte fra de negative konsekvenser af fortrængning (søskende konkurrence), der er tilbøjelige til at opstå, for planter, der opstår fra frø, der er ikke spredes i rum eller tid (Cheplick 1995, 1996; Venerable og Brown 1993)., Andre forklaringer på dette fænomen er fald i omkostningerne ved seksuel reproduktion (Bai et al. 2009; Loehle 1987), og virkningerne af næringsstof tilgængelighed på planternes vækst (Corff 1993; Cheplick 1994) med efterfølgende stigning i chasmogamous frø output.
På den anden side, i C. micans (Corff 1993), E. spinosa (Weiss 1980), og Persicaria thunbergii (Kim et al. 2016), varierende niveauer af næringsstoffer påvirker cleistogamous frøproduktion i mindre grad end chasmogamous frøproduktion (se tabel 1)., I dårlig jord ville produktionen af de kleistogame achener være fordelagtig for sådanne arter at omfatte en mekanisme til sikring af persistens in situ (1980eiss 1980).
den reproduktive strategi observeret i T. purpurea (Cheplick 1996) og E. spinosa (Sadeh et al. 2009) var stigningen i reproduktiv succes i form af cleistogame achener under anstrengende næringsbetingelser (se tabel 1). I et næringsfattigt miljø, hvor risikoen for spredning er høj, investerer en plante, der vokser i en tyndt beboet plaster, mere i cleistogamous achenes., Dermed øger planten sandsynligheden for, at dens efterkommere dominerer plasteret. Da en lille brøkdel af propagulerne normalt gør det til vellykket spiring, er planten forpligtet til at producere ekstremt høje antal af dem for at opnå en vis succes, hvilket gør “flugt” – strategien økonomisk umulig under anstrengende forhold (Sadeh et al. 2009). Hvis der er ressourcer til rådighed, modnes yderligere frø på chasmogamous panicles (Cheplick 1996).,
En generel tendens på udvælgelse af reproduktiv tilstande i forhold til jord, vand niveau i planter med chasmogamy og cleistogamy
Våde naturtyper begunstiget mere chasmogamous formering i Bromus carinatus (Harlan 1945), Stipa leucotricha (Brun 1952), Dichanthelium clandestinum (Bell og Quinn 1987), C. micans (Corff 1993), Bromus unioloides (Langer og Wilson 1965), Impatiens capensis (Waller 1980), Collomia grandiflora (Minter og Herren 1983; Wilken 1982), Gymnarrhena micrantha (Koller og Roth 1964), og Commelina benghalensis (Webster og Grå 2008) (se Tabel 2)., I godartet jord, chasmogamous reproduktion er mere fordelagtig end cleistogamous reproduktion, fordi chasmogamous blomster vil producere en lang række lys-vægt frø, der let spredes fra moderplanten, og der eksisterer muligheden for krydsbestøvning, og som tilskynder til tilpasningsevne og plasticitet i befolkningen (Cheplick 1994; Webster og Grå 2008; Kaul et al. 2000)., Desuden, da chasmogamous frø spirer på jord-overfladen, og kun efter en vis forsinkelse, i forhold til cleistogamous frø, en gunstig kombination af miljømæssige faktorer er en forudsætning for deres dannelse samt deres efterfølgende spiring og etablering. Og dette passer godt sammen med den relativt lave tolerance, som deres frøplanter udviser over for ugunstige jordfugtighedsregimer (Koller og Roth 1964)., Desuden kan planten i år med lavt nedbør visne og dø uden dannelse af chasmogamous blomsterstande efter produktion af cleistogamous frø (Koller og Roth 1964).
i Mellemtiden, cleistogamous reproduktion blev begunstiget over chasmogamous reproduktion som jordfugtighed blev mere begrænset i B. carinatus (Harlan 1945), S. leucotricha (Brun 1952), D. clandestinum (Bell og Quinn 1987), C. grandiflora (Minter og Herren 1983; Wilken 1982), G. micrantha (Koller og Roth 1964), og C. benghalensis (Webster og Grå 2008) (se Tabel 2)., Denne øgede andel af cleistogame blomster som reaktion på vandspænding kan tjene som en tilpasning til at øge sandsynligheden for reproduktiv succes i usædvanligt tørre år (Minter og Lord 1983). De cleistogamous frugter er en meget sikker investering. De begynder at spire relativt hurtigt efter imbibitioner, og deres spiring er relativt mindre følsom over for variationer i miljøet. Frøplanterne fra cleistogamous achenes overlevede i meget større grad end dem fra chasmogamous achenes., Hertil kommer, at planter fremstillet ved større cleistogamous frø er mere effektiv og har en større evne til at konkurrere og til at modstå negative jord-fugt betingelser end dem, der produceres af chasmogamous frø (Webster og Grå 2008; Kaul et al. 2000). Alle disse egenskaber har en tendens til at øge sandsynlighederne for spiring og afslutning af livscyklussen., Da cleistogame frø typisk har begrænset spredning end chasmogame frø, spirer de nøjagtigt under betingelserne, hvilket var tilstrækkeligt for deres forælder til at afslutte deres livscyklus, og processen sandsynligvis vil blive duplikeret (Koller og Roth 1964). Endvidere planter prioritere cleistogamous blomster under stressende forhold, fordi cleistogamous blomster er billigere at gøre, og således kan anlægget producere nogle cleistogamous afkom under forhold, der ikke kan tillade produktion af mere kostbare chasmogamous afkom (Bell og Quinn 1987)., Desuden, hvis øget fugtighed omgiver stigma og spirende pollen som følge af den lukkede corolla af cleistogame blomster, kan overdreven udtørring under tørre forhold forhindres (Minter og Lord 1983). Der er en mulighed for, at ændringerne i chasmogamy/cleistogamy over fugtgradienten simpelthen var indirekte virkninger af plantestørrelse, fordi biomassen er signifikant lavere, når jordfugtigheden er begrænset (Bell and .uinn 1987; Cheplick 2007).,
En lejlighedsvis tilfældet i udvælgelsen af reproduktiv tilstande i forhold til jord, vand niveau i planter med chasmogamy og cleistogamy
Amphicarpaea bracteata kvantitativt reduceret underjordiske produktion af såsæd i henhold til tør jord (Trapp og Hendrix 1988) (se Tabel 2). Tørken resulterede i de fleste af løbernes død og reducerede i høj grad antallet af underjordiske blomster og frø på løberne., Da underjordisk blomstring indledes forud for antenneblomstring, kan tabet af løbere og/eller et stort antal af de underjordiske blomster have frigjort ressourcer, der derefter blev brugt til produktion af antenneblomster. Dette kunne have forhindret en reduktion i chasmogamous blomst nummer som reaktion på tørken, samt øget antallet af antenne cleistogamous blomster.
i et andet tilfælde, under jord med lavt vandindhold, vedligeholdelsen af den dyrere chasmogame frøproduktion i D. clandestinum (Bell og .uinn 1987) og Polygonum thunbergii (ka .ano et al., 1990) (Se tabel 2) kan være et resultat af en multipel spredningsstrategi, hvor frøene med potentiale for større variation spredes gennem rummet (eller tiden via dvaletilstand) i nye miljøer (Bell og .uinn 1987).
En generel tendens på udvælgelse af reproduktiv tilstande i forhold til lysstyrken i planter med chasmogamy og cleistogamy
tildeling til seksuel reproduktion var højere under højt lys niveau i C. micans (Corff 1993), Viola pubescens (Culley 2002), Impatiens pallida, Impatiens biflora (Schemske 1978), I., capensis (Waller 1980), Impatiens noli-tangere (Masuda og Yahara 1994), A. bracteata (Trapp og Hendrix 1988), og P. thunbergii (Kawano et al. 1990) (Se tabel 3). I forhøjede lys miljøer i det tidlige forår, kan chasmogamous blomster let detekteres og lufttemperaturer er høje nok (Motten 1986) for maksimal pollinator aktivitet (Culley 2002; Schemske et al. 1978). Høj lys ledighed kan føre til øget fotosyntetiske priser, hvilket resulterer i flere ressourcer til produktion af dyre chasmogamous blomster (Culley 2002; Waller 1980; Schemske et al. 1978)., Desuden bør frembringelsen af genetisk variabelt afkom undgås i små planter, som allerede står over for variabiliteten af lav frugtbarhed, mens store planter, der er sikret mindre variation i deres gennemsnitlige egnethed ved hjælp af et større antal afkom, bedre kan betale risikoen for outcrossing. Hertil kommer, at afkom af større planter står over for høje niveauer af konkurrence oftere end afkom af mindre planter., Under forhold med lav konkurrence, maksimal frugtbarhed, som stammer fra en effektiv cleistogamy ville blive favoriseret, men under høj konkurrence, outcrossed afkom udtrykke heterosis ville dominere i at opnå succes (Waller 1980). Desuden synes højere lysintensitet at øge outcrossing både ved at øge væksten og ved direkte at øge produktionen af outcrossing blomster i større planter. De chasmogamous blomster er placeret i A .ils af de øvre knuder, hvilket indikerer, at produktionen af disse blomster afhænger af plantens størrelse., Mindre planter producerer aldrig disse mange knuder og kløfter.berømte blomster. Placeringen af chasmogamous blomster i planten synes at være en tilpasning til pollinator tilgængelighed. De produceres på periferien af de øverste grene, hvor de er iøjnefaldende og lette at nå. Større produktion af de afgrundede blomster under solrige forhold kunne ligeledes tolkes som adaptiv, hvis pollinatorerne fortrinsvis besøger solbelyste blomster (1980aller 1980; Beattie 1971).,
En valgfri cleistogamy som en betinget strategi har vist sig at være påvirket af ændringer i lysforhold i V. pubescens (Culley 2002), I. pallida, I. biflora (Schemske 1978), og I. noli-tangere (Masuda og Yahara 1994) (se Tabel 3). Det er blevet rapporteret, at cleistogame blomster dukkede op under lave lysniveauer, efter at overdreven træer havde Bladet ud og pollinatorer næsten var forsvundet. Cleistogamous blomster, som mangler kronblade og andre attraktive funktioner, kan efterfølgende vises under lave lysniveauer, fordi de er billigere at producere., Og i dette tilfælde ville selvbestøvede cleistogame blomster blive foretrukket i skyggefulde miljøer, fordi de ikke er afhængige af insektbestemmere (Culley 2002).
I C. micans (Corff 1993), I. capensis (Waller 1980), og P. thunbergii (Kawano et al. 1990) øgede planter produktionen af chasmogamous blomsterstande, mens der ikke var nogen signifikant effekt på produktionen af cleistogamous blomsterstande som reaktion på stigning i lysintensitet (se tabel 3)., Ved at sænke reproduktionsomkostningerne tillader cleistogamy planten at sikre noget frø, der er sat selv under forhold, der er ugunstige for plantevækst og chasmogamous blomsterproduktion (Corff 1993). Også, cleistogamous frø, der har højere kondition, kan være afgørende for befolkningsvedligeholdelse (ka .ano et al. 1990).,
En lejlighedsvis tilfældet i udvælgelsen af reproduktiv tilstande i forhold til lysstyrken i planter med chasmogamy og cleistogamy
I tilfælde af Microstegium vimineum, de fleste af yngletiden ser ud til at være ved at cleistogamy, når betingelser, der er forholdsvis godartet, i den skyggefulde naturtype, der er relativt mere chasmogamous reproduktion (Cheplick 2005) (se Tabel 3). Disse resultater understøtter ikke generaliseringen, at miljøforhold, der er “ikke optimale for vækst og reproduktion, kan favorisere en højere andel af cleistogame blomster” (Campbell et al. 1983)., Som udviklingen af armhulen blomsterklaser langs en rorpind er basipetal, lys ledighed formentlig bestemmer antallet og massen af frø, der i sidste ende kan blive modnet på armhulen cleistogamous blomsterklaser under forhold med svagt lys under en skov baldakin, og frø, der ligger i chasmogamous småaks på terminal blomsterklaser kan være den primære metode til reproduktion (Cheplick 2005).
i et andet tilfælde var der ingen signifikante forskelle mellem lysbehandlinger for gennemsnitlig procentuel biomasseallokering til enten chasmogamous eller cleistogamous reproduktion i D., clandestinum (Bell og 1987uinn 1987) (jf. tabel 3). Manglen af en udtalt chasmogamous-cleistogamous reaktion på lys kan være, fordi lys har ikke noget sammenhængende eller udløsende virkning på D. clandestinum på biomasse tildeling til chasmogamous og cleistogamous reproduktion (Bell og Quinn 1987).