Moderne praktiserende læger, og de patienter, de tjener, stoler på tilgængeligheden af sterilt medicinsk udstyr. Per CDC, næsten 50 millioner kirurgiske procedurer udføres årligt i USA. Hver procedure indebærer kontakt med et medicinsk udstyr eller kirurgisk instrument, og din patients sarte væv eller slimhinder. En stor risiko for alle kirurgiske procedurer er indførelsen af patogener og i sidste ende infektion., Desuden medfører ukorrekt steriliseret medicinsk udstyr risikoen for overførsel fra person til person og potentiel transmission af miljøpatogener.
Som en praktiserende læge eller sterile forsyning vejleder, har du sikkert allerede ved, at ethylenoxid, C₂H₄O, (EO, EtO, eller ETO) er en duftende, brandfarlige, eksplosive, farveløs gas, der anvendes for hovedparten sterilisation af medicinsk udstyr. Den primære fordel er, at den kan sterilisere medicinsk udstyr og instrumenter, som er fugt eller varmefølsomme, uden skadelige virkninger på de materialer, der anvendes i enhederne., Med andre ord vil delikat plast og polymerer ikke blive udsat for misbrug af sterilisering ved høj temperatur. I teorien vil enheder, der er steriliseret på denne måde, have en længere brugbar levetid.
når det er sagt, er ETO flygtig, dyr, kræver en lang cyklustid og bringer betydelige sundhedsrisici for dit personale, patienter og samfund. Disse sundhedsrisici skaber igen både moralske / etiske spørgsmål og spørgsmål om økonomisk ansvar over for din organisation.,
Sundhedsmæssige Farer, der er Forbundet Med ethylenoxid
De Risici til Din Central Forsyning Medarbejdere
Per Center for Disease Control (CDC), “Akut eksponering til ETO kan resultere i irritation (fx, at hud, øjne, mave-eller luftveje) og central nervesystemet depression.”Det kan forårsage kvalme, opkastning og vanskeligheder med at tænke klart. Eto bør behandles som kræftfremkaldende.,
Desuden, at kronisk eksponering/indånding af ETO har været knyttet til:
- Dannelsen af grå stær
- Neurologisk dysfunktion
- Kognitiv svækkelse
- Deaktivering polyneuropathies, også kaldet perifer neuropati
Blandt sterile forsyning medarbejdere, erhvervsmæssig eksponering links til:
- Hæmatologiske ændringer (problemer i blod og knoglemarv system)
- Reproduktive problemer og en øget risiko for spontan abort
- Forskellige kræftformer
Din central forsyning teknik er ikke den eneste, der er i risiko., I begyndelsen af 2019 udstedte Illinois Environmental Protection Agency (EPA) en forseglingsordre på en kontraktsteriliseringsfacilitet, Sterigenics, på grund af folkesundhedsfarer ved eto-emissioner.
risikoen for dit lokalsamfund
i Sterigenics-situationen tog EPA omgivende luftprøver i foråret 2018. Agenturet for giftige stoffer og sygdomsregister (ATSDR, en afdeling af CDC) konkluderede, at “der findes en forhøjet kræftrisiko” for lokale beboere og eksterne ansatte i samfundet nær bulksteriliseringsanlægget., Disse øgede kræftrisici ” udgør en sundhedsfare for disse populationer.”
når de blev præsenteret for denne etiske kvarter, lukkede Sterigenics ikke frivilligt operationer. Således EPA udstedt segl ordre og tvunget en nedlukning.ideen om, at en steriliseringsoperation kan skade lokalbefolkningen i samfundet, bringer os til vores næste erkendelse:
De økonomiske risici for din organisation
i vores litigious æra eksisterer den moderne sundhedsindustri i et potentielt minefelt af retssager., Forestil dig skaden på din organisations omdømme og de ultimative forpligtelser, der er involveret i en retssag i samfundsklassen! Af disse grunde kan eto snart være forældet. Heldigvis er FDA og EPA helt om bord.
FDA tager skridt til at bevæge sig ud over Ethyleno .id “Gas” sterilisering
FDA annoncerede en offentlig innovationsudfordring, der skulle tilskynde til udvikling af nye tilgange til sterilisering. Specifikt er målet at identificere alternativer til eto-steriliseringsteknikker., Deres mål er at beskytte patienter, udbydere, og personale, såvel som uden for samfund.
efter at have modtaget 24 potentielle indsendelser bosatte FDA sig på fire deltagere med i alt fem nye steriliseringsmetoder til gennemgang i håb om at forbyde eto-sterilisering. Fra November 2019 har FDA til hensigt at arbejde tæt sammen med deltagerne for at overveje hver foreslået steriliseringsmetode. De forventer, at denne samarbejdsfase varer 60 dage, hvilket sætter deres mål slutdato i slutningen af januar 2020.,
De fire deltagere og deres strategier er:
- Noxilizer Inc, med nitrogendioxid Sterilisation
- NovaSterilis, med Superkritisk Kuldioxid Sterilisation
- STERIS, med både Accelerator-baseret Stråling Sterilisation og Fordampes Hydrogenperoxid Sterilisation
- TSO3 (nu en del af Stryker), med Forstøvet Hydrogenperoxid – Ozon Sterilisering
Det er vigtigt at bemærke, at accept af FDA betyder ikke, at disse metoder/teknologier, der vil blive godkendt af FDA., Den lovgivningsmæssige standard for at demonstrere en rimelig sikkerhed for sikkerhed og effektivitet gælder stadig. Disse nye processer skal endnu gennemgås gennem de relevante præmarkedsveje, før de markedsføres som eto-alternativer.
i mellemtiden, tilbage på laboratoriet
uanset FDA ‘ s handlinger for at finde alternativer til eto-sterilisering, kan medicinske fagfolk stole på obp til sterile engangsanordninger for at beskytte patienternes sikkerhed hver dag., Vores kunder står ikke over for risici og forpligtelser ved eto-gassterilisering, fordi vores praktiserende læger bruger sterilt, engangsbrug, LED-lit medicinsk udstyr.
Om obp: Vi Er Leverandører af Sterile, Enkelt-Bruger, Selv-Lit Værktøjer og hjælpemidler
Vores medarbejdere er forpligtet til at levere selvstændig, single-brug, oplyser medicinsk udstyr, der vil forbedre og forandre sundhedsydelser. Med enorm respekt for medicinske fagfolk og deres supportpersonale, vi sigter mod at dyrke et stærkt samarbejdsmæssigt og fremadrettet arbejdsmiljø, der fremmer innovation.,
Vores historie begyndte for mere end ti år siden, at udvikle produkter, der letter overgangen af minimalt invasive procedurer, der normalt udføres på hospitaler og regioner i den yderste Periferi til office-indstillinger, og væk-klinikker. Som en del af denne mission udnyttede vi fremskridt inden for LED-teknologi til at være banebrydende for oprettelsen af medicinsk udstyr til engangsbrug med integrerede lyskilder.,
Øget bevidsthed om risikoen for krydskontaminering, og nu er nødvendigt at bevæge sig ud over gamle og potentielt farlige sterilisation metoder, opmuntrede os til at ekspandere ud over vores oprindelige fokus, at andre standard af medicinsk udstyr i et sterilt engangsudstyr, trådløse, belyst værktøjer.
Lær mere om farerne ved Ethyleno .id “Gas” sterilisering
tjek vores produktkatalog for innovative engangsenheder som er-SPEC, HER-SPEC, ANOSPEC og meget mere. Vi tilbyder også sterile medicinske kits til engangsbrug, som hysteroskopisæt og væskehåndteringspakker.,OBP er en privatejet, global virksomhed inden for medicinsk udstyr, der fokuserer på at genopfinde de daglige værktøjer, som udbydere er afhængige af ved at integrere LED-belysning i medicinsk udstyr til engangsbrug og råvareværktøjer.
Kontakt os for at lære, hvordan vi oplyser hver dag med ensartede engangsenhedsløsninger, der muliggør mere ligetil, sikrere og lysere resultater., Vi vil meget gerne hjælpe dig med at bevæge dig ud over de risici, der er forbundet med eto-sterilisering.