Lysis henviser til nedbrydning af cellen, ofte ved virale, en .ymiske eller osmotiske mekanismer, der kompromitterer dens integritet. En væske indeholdende indholdet af lyserede celler kaldes et”lysat”. Cellelyse bruges til at bryde åbne celler for at undgå forskydningskræfter, der ville denaturere eller nedbryde følsomme proteiner og DNA. Cellelyse bruges i vestlige og sydlige blotting til at analysere specifikke proteiner, lipider, nukleinsyrer, reporterassays, immunoassays og proteinrensning., Afhængigt af det anvendte vaskemiddel lyseres enten alle eller nogle membraner. Hvis cellemembranen kun lyseres, kan gradientcentrifugering anvendes til opsamling af organeller.
SoluLyse-m Mammalian Pattedyrsproteinekstraktionsreagens er et nyt nonionisk rengøringsmiddel designet til effektiv helcelleproteinekstraktion fra dyrkede pattedyrceller. Det opløses forsigtigt og hurtigt cellemembraner ved lave koncentrationer uden denaturering af proteiner.,SoluLyse Protein Proteinekstraktionsreagens er en proprietær formulering af nonioniske vaskemidler, der er optimeret til den mest effektive ekstraktion af opløselige proteiner fra bakterieceller. Det tillader perforering af bakteriecellevæggen uden denaturering af proteiner, og der er ikke behov for sekundær behandling såsom sonikering eller frysetøning.
“i vores sammenligningsundersøgelse har SoluLyse reagens vist sig at være den metode med den højeste korrelation til sonikering. Interessant nok har almindeligt anvendt Lyso .ym og Bugbuster reagent reagens i de fleste tilfælde undladt at frigive det opløselige protein fuldstændigt., Når sonikering er ubelejligt eller vanskeligt at anvende på mange prøver, finder vi SoluLyse reagent reagens som et acceptabelt alternativ for AVS-fragmentproteinerne såvel som mange andre konstruktioner, vi har undersøgt til dato.”
Link http://pubmedcentralcanada.ca/pmcc/articles/PMC2855807/pdf/10969_2009_Article_9077.pdfhref>
Forfattere: Pawel Listwan, Jean-Denis Pédelacq, Meghan Lockard, Carolyn Bell,1 Thomas C. Terwilliger, og Geoffrey S. Waldo J Struct Funkt Genomics Marts 2010; 11(1): 41-49.