Antisense DNA-teknologi

Antisense DNA-teknologi, som er en metode til at hæmme eller downregulate produktion af et target protein ved hjælp af antisense DNA-eller RNA-molekyler. En antisense-sekvens er et DNA eller RNA, der er perfekt komplementært til målnukleotidsekvensen, der er til stede i cellen. Der er to mulige mekanismer til en antisense effekt. Metoden, der er afhængig af målretning af mRNA, kaldes antisense-strategien. Når det dobbeltstrengede DNA eller gener, der er beliggende i kernen, er målrettet, kaldes fremgangsmåden antigenstrategien., Mens antisense-strategien er veletableret med flere eksempler på In vitro og in vivo applikationer (1), er antigenmetoden stadig i sin spædbarn, og vores forståelse af den involverede mekanisme er begrænset. Antisense-strategien udnytter evnen af en 100% komplementær DNA-eller RNA-sekvens til at interlock eller hybridisere med mål-mRNA ‘ et og dermed hæmme oversættelsen af målproteinet. Denne hæmning kan opnås enten ved at blokere bindingsstederne for den ribosomale underenhed 40S og for andre oversættelsesinitieringssignaler., Alternativt kan dannelsen af et dobbeltstrenget DNA/RNA-kompleks gøre RNA ‘ et modtageligt for RNase H-fordøjelse (2). Antigenmetoden er baseret på bindingen af et antisense-eller sense-DNA til den gratis DNA-sekvens i kernen, der således danner en triple .struktur. Denne triple.forhindrer transskription af DNA-kodningssekvensen i mRNA (2).